240 發(fā)簡信
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    GraphPad Prism軟件-繪制帶有“gap”的柱狀圖

    縱列表(Column)只有一個分組變量混狠,數(shù)據(jù)表中的每一列代表一個組別,且在行向量上沒有分組。 縱列表(Column)及其圖形繪制 常見用于無分組...

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    2024年的春天

    用相機記錄下盛大的春天。

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    ImageJ 軟件統(tǒng)計葉片病斑面積和孢子的縱橫徑

    打開圖片(圖片上面要加標(biāo)尺):Open→FileStep1.png 設(shè)置標(biāo)尺大小先用直線選中圖片上的標(biāo)尺(按shif+滾輪放大)大咱,然后點擊Ana...

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    實驗復(fù)盤-Western Blot

    首先借助SDS-PAGE凝膠,將總蛋白按照不同分子量大小進行分離注益,然后將膠上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上碴巾,再利用相應(yīng)的靶標(biāo)抗體進行檢測的方法。 一丑搔、Wes...

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    2023年拍過的那些花兒

    Life is like a bunch of flowers, you have just gotta like grab the patel...

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    真菌菌絲基因組DNA的提认闷啊(CTAB法)

    需要提前準(zhǔn)備的東西:氯仿,異丙醇啤月,75%乙醇煮仇,無菌水,65℃水浴鍋 取玻璃紙上培養(yǎng)2d的炭疽菌菌絲于2mLEP管中谎仲,加入3顆鋼珠浙垫,加入900μL...

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    SnapGene軟件設(shè)計單片段同源重組引物

    在同源重組酶的作用下,通過識別目的片段上帶有的載體末端同源序列郑诺,將目的基因和載體連接起來绞呈,再導(dǎo)入宿主細胞中,實現(xiàn)目的基因在宿主細胞內(nèi)的正確表達间景。...

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    Endnote文獻管理軟件使用教程

    新建文獻數(shù)據(jù)庫(File→New→生成enl文件)1.1 創(chuàng)建一級文件(Create Group set)1.2 創(chuàng)建二級文件(Create G...

  • 結(jié)構(gòu)基因功能驗證思路總結(jié)

    1、基因表達量的驗證通過RT-qPCR實驗艺智,確定該基因在特定組織或細胞中的表達量與對照組織或細胞有差異倘要。2、亞細胞定位確定候選基因是核基因、膜基...

個人介紹
研究生在讀封拧,植物病原真菌致病基因功能解析&生信分析~歡迎相互交流志鹃,共同進步。
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