前情回顧(續(xù)篇)
? ? ? ?初始殺傷性T細胞也在血液米同,淋巴和次級淋巴器官中循環(huán)秽誊。如果它們遇到了它們在次級淋巴器官的T細胞區(qū)域內(nèi)的抗原提呈細胞表面上MHC I類分子所展示的同源抗原念脯,它們就可以被活化吊宋。像有經(jīng)驗的Th細胞,有經(jīng)驗的CTLs可以增殖然后再循環(huán)至次級淋巴器官來被再刺激揩环,或者它們可以離開循環(huán)搔弄,再進入炎癥組織來殺傷感染了病毒或者其他寄生蟲(例如,細胞內(nèi)細菌)的細胞丰滑。
? ? ? ?初始B細胞也游走到次級淋巴器官,尋找它們的同源抗原倒庵。如果它們沒有成功褒墨,它們就繼續(xù)通過血液,淋巴和次級淋巴器官循環(huán)直到它們找到伴侶或者死于忽視擎宝。在次級淋巴器官淋巴濾泡內(nèi)郁妈,能找到它的受體可以結(jié)合的抗原的幸運B細胞將會移動到淋巴濾泡的邊緣。在那里绍申,如果它收到了所需要的來自活化輔助T細胞的共刺激信號噩咪,B細胞將會被激活顾彰,然后增殖來產(chǎn)生更多的B細胞來識別同樣的抗原。整個這個活動把一個僅僅作為濾泡性樹突狀細胞和B細胞的寬松集合的初始淋巴濾泡轉(zhuǎn)變成一個“生發(fā)中心”胃碾,B細胞在其內(nèi)增殖變成熟涨享。在生發(fā)中心內(nèi),B細胞可能“類別轉(zhuǎn)換”來產(chǎn)生IgA仆百,IgG厕隧,或者IgE 抗體,然后可能經(jīng)歷體細胞高頻突變來增加它們受體對抗體的平均親和力俄周。大部分這些B細胞變成漿細胞吁讨,然后游走到脾或骨髓,在這里它們產(chǎn)生抗體峦朗。其他的再循環(huán)至和它們被激活的次級淋巴器官相似的那個里建丧。在那里,它們放大了被再激活的反應(yīng)來增殖更多波势。仍然茶鹃,還有其他B細胞回到脾或骨髓剩下的區(qū)域內(nèi)起著記憶細胞的作用。
備注:新手翻譯艰亮,僅供參考闭翩。