運(yùn)動神經(jīng)元灿チ铩（motor neuron disease虽填，MND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元曹动、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病斋日。臨床特征為上、下運(yùn)動神經(jīng)元受損的癥狀和體征并存墓陈，表現(xiàn)為肌無力恶守、肌萎縮與錐體束征的不同組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響贡必。本病的臨床表現(xiàn)和進(jìn)展存在較大的異質(zhì)性兔港，多數(shù)患者在出現(xiàn)癥狀后3-5年內(nèi)因呼吸肌受累導(dǎo)致呼吸麻痹或繼發(fā)肺部感染而死亡。目前對該病的病因和發(fā)病機(jī)制尚未研究清楚仔拟。
一名女性運(yùn)動神經(jīng)元病患者衫樊，56歲，肌肉跳動明顯利花， 肌肉萎縮橡伞， 無力盒揉，右腿走路像踩棉花，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院確診為廣泛神經(jīng)源性損害運(yùn)動神經(jīng)元病確診后開始使用依達(dá)拉奉注射液兑徘，利魯唑刚盈，甲鈷胺治療，服用半年后效果不明顯挂脑，虎口也開始出現(xiàn)萎縮癥狀藕漱，后服用益元健肌療法治療運(yùn)動神經(jīng)元病，經(jīng)過三個療程后崭闲，患者肌肉跳動基本消失肋联，走路踩棉花感也緩解很多，又經(jīng)過兩個療程后刁俭，患者癥狀均已改善
本病為一進(jìn)行性疾病橄仍，但不同類型的病人病程有所不同，即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異牍戚。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右侮繁，進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡，進(jìn)展慢的病程有時可達(dá)10年以上如孝。
