用R語言對vcf文件進行數(shù)據(jù)挖掘.4 tidy vcfR

目錄

  1. 前言
  2. 方法簡介
  3. 從vcf文件里提取有用信息
  4. tidy vcfR
  5. vcf可視化1
  6. vcf可視化2
  7. 測序深度覆蓋度
  8. 窗口縮放
  9. 如何單獨分離染色體
  10. 利用vcf信息判斷物種染色體倍數(shù)
  11. CNV分析

相信經(jīng)常使用R的同學(xué)們對tidy格式的數(shù)據(jù)并不陌生。接近標(biāo)準(zhǔn)格式的數(shù)據(jù)框趋翻,非常便于操作功茴。其實vcf數(shù)據(jù)也可以通過vcfR轉(zhuǎn)變成tidy格式的數(shù)據(jù)。這次我們會繼續(xù)使用vcfR自帶測試文件vcfR_test來教學(xué)恋昼。

library(vcfR)
data("vcfR_test")
vcfR_test
***** Object of Class vcfR *****
3 samples
1 CHROMs
5 variants
Object size: 0 Mb
0 percent missing data
*****        *****         *****

函數(shù)vcfR2tidy()會將這個數(shù)據(jù)變成tibble形式的tidy數(shù)據(jù)寸认。在此之前我們可以通過vcf_field_names()函數(shù)來查看這個vcf里包含著哪些類型的數(shù)據(jù)。比方說查看一下FORMAT诊赊,結(jié)果顯示FORMAT里有四種類型GT,GQ,DP,HQ匹颤,各自包含幾個數(shù)據(jù)仅孩,分別代表什么意思等等。

vcf_field_names(vcfR_test, tag = "FORMAT")
> vcf_field_names(vcfR_test, tag = "FORMAT")
# A tibble: 4 x 5
  Tag    ID    Number Type    Description      
  <chr>  <chr> <chr>  <chr>   <chr>            
1 FORMAT GT    1      String  Genotype         
2 FORMAT GQ    1      Integer Genotype Quality 
3 FORMAT DP    1      Integer Read Depth       
4 FORMAT HQ    2      Integer Haplotype Quality

提取GT,DP并轉(zhuǎn)變數(shù)據(jù)印蓖。形成一個list辽慕。

> Z <- vcfR2tidy(vcfR_test, format_fields = c("GT", "DP"))
Extracting gt element GT
Extracting gt element DP

查看一下剛才轉(zhuǎn)變出來的數(shù)據(jù)Z里面有點什么。Z里有fix, gt, meta 三組數(shù)據(jù)另伍。

> names(Z)
[1] "fix"  "gt"   "meta"

再分別看一下吧鼻百。

Z$meta
> Z$meta
# A tibble: 8 x 5
  Tag    ID    Number Type    Description                
  <chr>  <chr> <chr>  <chr>   <chr>                      
1 INFO   NS    1      Integer Number of Samples With Data
2 INFO   DP    1      Integer Total Depth                
3 INFO   AF    A      Float   Allele Frequency           
4 INFO   AA    1      String  Ancestral Allele           
5 INFO   DB    0      Flag    dbSNP membership, build 129
6 INFO   H2    0      Flag    HapMap2 membership         
7 FORMAT gt_GT 1      String  Genotype                   
8 FORMAT gt_DP 1      Integer Read Depth     
> Z$gt
# A tibble: 15 x 6
   ChromKey     POS Indiv   gt_GT gt_DP gt_GT_alleles
      <int>   <int> <chr>   <chr> <int> <chr>        
 1        1   14370 NA00001 0|0       1 G|G          
 2        1   17330 NA00001 0|0       3 T|T          
 3        1 1110696 NA00001 1|2       6 G|T          
 4        1 1230237 NA00001 0|0       7 T|T          
 5        1 1234567 NA00001 0/1       4 GTC/G        
 6        1   14370 NA00002 1|0       8 A|G          
 7        1   17330 NA00002 0|1       5 T|A          
 8        1 1110696 NA00002 2|1       0 T|G          
 9        1 1230237 NA00002 0|0       4 T|T          
10        1 1234567 NA00002 0/2       2 GTC/GTCT     
11        1   14370 NA00003 1/1       5 A/A          
12        1   17330 NA00003 0/0       3 T/T          
13        1 1110696 NA00003 2/2       4 T/T          
14        1 1230237 NA00003 0/0       2 T/T          
15        1 1234567 NA00003 1/1       3 G/G    
> Z$fix
# A tibble: 5 x 14
  ChromKey CHROM    POS ID    REF   ALT    QUAL FILTER    NS    DP AF    AA    DB   
     <int> <chr>  <int> <chr> <chr> <chr> <dbl> <chr>  <int> <int> <chr> <chr> <lgl>
1        1 20    1.44e4 rs60… G     A        29 PASS       3    14 0.5   NA    TRUE 
2        1 20    1.73e4 NA    T     A         3 q10        3    11 0.017 NA    FALSE
3        1 20    1.11e6 rs60… A     G,T      67 PASS       2    10 0.33… T     TRUE 
4        1 20    1.23e6 NA    T     NA       47 PASS       3    13 NA    T     FALSE
5        1 20    1.23e6 micr… GTC   G,GT…    50 PASS       3     9 NA    G     FALSE
# … with 1 more variable: H2 <lgl>

這些數(shù)據(jù)看上去應(yīng)該很眼熟了吧,可以直接用tidyverse包來操作摆尝。至于tidyverse怎么用可以參照我的文集温艇。

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