1、此次編輯的是CCR5基因择诈。CCR5基因在HIV入侵人體細胞中扮演著重要作用秧耗,而天然存在的一種CCR5基因突變則有助于抗HIV,著名的“柏林病人”和“倫敦病人”都是接受突變供體的干細胞移植后冀续,實現(xiàn)了持續(xù)的HIV緩解;2必峰、這次中國團隊的研究中洪唐,供體的CC5基因并未突變,而是額外經(jīng)過了基因編輯后的細胞吼蚁,能夠繼續(xù)分化并保留CCR5編輯效果凭需;3、這里的基因編輯技術(shù)指的是“CRISPR”肝匆,被譽為“上帝的手術(shù)刀”粒蜈,提供了一種相對快速且簡單的方法,實現(xiàn)對單個基因的精確刪除旗国、替換和修改枯怖。在生命科學(xué)和醫(yī)藥領(lǐng)域,也是最為前沿和熱門的技術(shù)之一能曾;4度硝、這次研究中的患者體內(nèi)同體細胞轉(zhuǎn)化比例還較低,需要繼續(xù)接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療艾滋病寿冕,但研究的重要意義在于經(jīng)編輯的細胞在患者體內(nèi)能夠長期存活蕊程,且初步驗證了安全性,提供了新的治療希望驼唱。
中國首例基因編輯干細胞治療艾滋病
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