基因的表達(dá)是dna-rna-蛋白,期間有轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控、翻譯后調(diào)控等多種調(diào)控機(jī)制影響該基因的表達(dá).
所以蛋白水平高低的原因就可能是多方面的.蛋白表達(dá)多,可能是mrna多,也可能mrna變化不大,而是翻譯多了郑兴；蛋白表達(dá)少,原因亦然.
從2個水平檢測一個基因的表達(dá),可以更全面地了解該基因在該組織某個時期或某種條件下的變化受到什么水平的調(diào)控.
所謂基因表達(dá),就是從dna到mrna再到蛋白的一個過程,基因表達(dá)水平一般是通過該基因轉(zhuǎn)錄的mrna的多少來衡量的.
每個基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mrna的量,是受到時空等多種因素調(diào)控的,個體在不同的生長發(fā)育階段,或者不同的組織水平,基因轉(zhuǎn)錄出mrna的量都是不一樣的.
例如,當(dāng)某種植物長期生長在高鹽的環(huán)境里,該植物體內(nèi)與抗鹽相關(guān)的基因的表達(dá)量就會增加,以適應(yīng)這種高鹽環(huán)境,是植物能夠生存下來,這時植物抗鹽相關(guān)的基因表達(dá)水平就相對高
檢測基因表達(dá)的方法：
轉(zhuǎn)錄水平檢測：rt-pcr，real-time pcr悟泵，northern blot
翻譯水平檢測：western blot
還有直接檢測杈笔，如報告基因、融合熒光蛋白等糕非。
rt-pcr是反轉(zhuǎn)錄pcr蒙具，是半定量方式。real-time pcr可以精確定量朽肥。 二者不同禁筏。后者為了區(qū)別于rt-pcr，一般不縮寫衡招。
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生物是很枯燥的呢
