1嘱巾、植物的水分生理

一平道、考試要求

1、了解并掌握植物對水分的需要的基本概念更卒，理解植物的含水量、植物體內(nèi)水分的存在狀態(tài)洛口、水分在植物生命活動中的作用等概念和機(jī)理矫付。

2、掌握植物細(xì)胞對水分的吸收的機(jī)理第焰，細(xì)胞的滲透性吸水买优、細(xì)胞水勢的概念及組成、細(xì)胞間水分移動規(guī)律挺举、水勢的測定方法杀赢，了解植物根系對水分的吸收和水分在植物地上部分的運輸?shù)臋C(jī)理。

3豹悬、深入了解并熟練掌握蒸騰作用的意義和部位葵陵、氣孔運動的機(jī)理和合理灌溉與節(jié)水農(nóng)業(yè)的生理基礎(chǔ)液荸。

4瞻佛、了解土壤－植物－大氣連續(xù)體系。

二娇钱、考試范圍

1.1植物體內(nèi)水的存在狀態(tài)

離膠體（蛋白質(zhì)伤柄，外層親水）遠(yuǎn)，可以自由移動的是文搂，自由水（free water）适刀。自由水占比大，代謝旺盛煤蹭。

靠近膠粒笔喉，不能自由移動的是，束縛水（bound water）硝皂。與植物抗性大小有關(guān)常挚。

親水膠體有兩種狀態(tài)，一種是含有較多的溶膠（sol）（大多數(shù)情況）稽物，另一種是含水較少的凝膠（gel）（休眠種子）奄毡。

1.2水對植物生命活動作用

是細(xì)胞質(zhì)的主要成分、是代謝過程的反應(yīng)物質(zhì)贝或、是植物對物質(zhì)吸收和運輸?shù)念~溶劑吼过、能保持植物的固有姿態(tài)。

1.3水勢的概念及水分的移動

擴(kuò)散是物質(zhì)依濃度梯度向下移動咪奖，集流是物質(zhì)依壓力梯度向下移動盗忱。

水勢（water potential，Ψw）是每偏摩爾體積水的化學(xué)勢差羊赵。也就是說趟佃，水溶液的化學(xué)勢與純水的化學(xué)勢之差，除以水的偏摩爾體積所得的商。

偏摩爾體積是指1mol水中加入1mol某溶液后揖闸，該1mol水所占的有效體積揍堕。

純水的自由能最大，水勢也最高汤纸。純水的水勢為0衩茸。溶液越濃，水勢越低贮泞。水分從水勢高的系統(tǒng)通過半透膜向水勢低的系統(tǒng)移動的現(xiàn)象楞慈，稱為滲透作用。原生質(zhì)體（包括質(zhì)膜啃擦，細(xì)胞質(zhì)囊蓝，液泡膜）可以當(dāng)做一個半透膜。質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象令蛉，可以證明植物細(xì)胞是一個滲透系統(tǒng)聚霜。

細(xì)胞體積變化與水勢的關(guān)系

水勢=滲透勢+壓力勢（+重力勢+襯質(zhì)勢）

滲透勢（osmotic potential，Ψs）是由于溶質(zhì)顆粒的存在珠叔，降低了水的自由能蝎宇，因而其水勢低于純水水勢的水勢下降值，以負(fù)值表示祷安。

壓力勢（pressure potential姥芥，Ψp）是由于細(xì)胞壁壓力的存在而增加水勢的值，一般為正值汇鞭。

重力勢（gravity potential凉唐，Ψg）是水分因重力下移。與相反力量相等時的力量霍骄，它是增加細(xì)胞水分台囱，自由能提高水勢的值，以正值表示腕巡，可忽略不計玄坦。

襯質(zhì)勢（matric potential，Ψm）是指細(xì)胞膠體物質(zhì)和毛細(xì)管對自由水束縛而引起的水勢降低的值绘沉，以正值表示煎楣，也常忽略不計。

1.4掌握細(xì)胞吸水的方式及水分跨膜運移的途徑

水勢高的細(xì)胞中的水分向水勢低的細(xì)胞流動车伞。水勢梯度择懂，使植物體內(nèi)組織和器官之間水分流動。

1.5根系對水分的吸收方式

吸水部位主要在根尖根毛區(qū)另玖。

根部吸水途徑

質(zhì)外體途徑：通過細(xì)胞壁困曙、細(xì)胞間隙等沒有細(xì)胞質(zhì)部分的移動表伦，阻力小，速度快慷丽。

跨膜途徑：從一個細(xì)胞移動到另一個細(xì)胞蹦哼，兩次通過質(zhì)膜，以及液泡膜要糊，原生質(zhì)體具有水合膜纲熏，阻力大，速度慢锄俄。

共質(zhì)體途徑：從一個細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)經(jīng)過胞間連絲局劲，移動到另一個細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，形成一個細(xì)胞質(zhì)的連續(xù)體奶赠，移動速度較慢鱼填。

后兩者統(tǒng)稱為細(xì)胞途徑。

內(nèi)皮層細(xì)胞壁存在凱氏帶毅戈，水分會通過共質(zhì)體途徑或凱氏帶破裂區(qū)進(jìn)入中柱苹丸。

根部吸水途徑

1.6水分運輸?shù)耐緩郊皠恿?/h3>

徑向傳輸，是水分從土壤中傳輸至木質(zhì)部導(dǎo)管的過程竹祷，即根系吸水谈跛。

動力：根壓（傷流羊苟、吐水）塑陵、蒸騰拉力（主要方式）

軸向傳輸，是水分在木質(zhì)部導(dǎo)管向上傳輸至植物頂部的過程蜡励，即水分向上運輸令花。

動力：蒸騰拉力（內(nèi)聚力學(xué)說，相同分子之間有相互吸引的力量凉倚，蒸騰-內(nèi)聚力-張力）

1.7蒸騰作用的概念兼都、途徑、生理意義及影響因素

蒸騰作用是指水分以氣體狀態(tài)稽寒，通過植物體表面（葉子）扮碧，從體內(nèi)到體外的現(xiàn)象。

途徑：皮孔蒸騰杏糙，角質(zhì)蒸騰慎王，氣孔蒸騰（主要途徑）

生理意義：蒸騰作用是植物對水分吸收和運輸?shù)闹饕獎恿Γ兄趯ΦV物質(zhì)和有機(jī)物的吸收宏侍，能夠降低葉片的溫度赖淤。

影響因素：

外界：光照（主要因素）、空氣相對濕度谅河、溫度咱旱、風(fēng)

內(nèi)部：氣孔頻度（正相關(guān)）确丢、氣孔下腔（正相關(guān)）、葉片內(nèi)部面積（正相關(guān)）

1.8掌握氣孔運動的機(jī)理

雙子葉植物吐限，腎形保衛(wèi)細(xì)胞鲜侥。內(nèi)壁厚外壁薄。保衛(wèi)細(xì)胞吸水膨脹時诸典，較薄的外壁易于伸長向外擴(kuò)展剃毒，但微纖絲難以伸長，于是將力量作用于內(nèi)壁搂赋，把內(nèi)壁拉過來赘阀，于是氣孔張開。

禾本科植物脑奠，啞鈴型保衛(wèi)細(xì)胞基公。中間部分后兩頭薄。當(dāng)保衛(wèi)細(xì)胞吸水膨脹時宋欺， 微纖絲限制兩端細(xì)胞壁縱向伸長轰豆，而改為橫向膨大，這樣就將兩個保衛(wèi)細(xì)胞的中間推開齿诞，于是氣孔張開酸休。

微纖絲的排列

淀粉-糖互變學(xué)說。保衛(wèi)細(xì)胞光合作用消耗二氧化碳祷杈，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的pH升高斑司，淀粉水解為可溶性糖，保衛(wèi)細(xì)胞水勢下降但汞，吸收水分宿刮，氣孔張開。

鉀離子吸收學(xué)說私蕾。保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上有ATP質(zhì)子泵僵缺，分解由氧化磷酸化或光合磷酸化產(chǎn)生的ATP，將H+分泌到保衛(wèi)細(xì)胞外踩叭，使保衛(wèi)細(xì)胞的pH升高磕潮，促進(jìn)K+Cl-內(nèi)流，水勢降低容贝，氣孔張開自脯。（殼梭孢素促進(jìn)ATP質(zhì)子泵活化氣孔張開，釩酸鹽抑制此泵活化嗤疯。）

蘋果酸生成學(xué)說冤今。 PEP羧激酶，使PEP形成蘋果酸茂缚。蘋果酸進(jìn)入液泡戏罢，液泡水勢降低水分屋谭，進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞，氣孔張開龟糕。（殼梭孢素增加PEP羧激酶活性增加氣孔開度桐磁，脫落酸拮抗PEP羧激酶。）

氣孔開放與離子進(jìn)入的‘關(guān)系

氣孔關(guān)閉時讲岁，鈣離子進(jìn)入胞質(zhì)溶膠我擂，使膜去極化。Cl-蘋果酸喪失進(jìn)一步去極化缓艳，鉀離子外流校摩，氣孔關(guān)閉。

1.9土壤－植物－大氣連續(xù)體系（SPAC）

由水勢引起水由土壤進(jìn)入植物體阶淘，再向大氣擴(kuò)散的體系衙吩。

根毛→莖→葉→空氣

2、植物的礦質(zhì)與氮素營養(yǎng)

一溪窒、考試要求

1坤塞、掌握植物礦質(zhì)元素、必需元素的生理功能和作物缺乏礦質(zhì)元素的診斷等概念澈蚌、機(jī)理和方法摹芙。

2、了解并掌握植物細(xì)胞對礦質(zhì)元素的主動吸收宛瞄、根系對土壤溶液中礦物質(zhì)的吸收浮禾、根外營養(yǎng)和礦物質(zhì)在植物體內(nèi)的分配的機(jī)理和規(guī)律。

3坛悉、深入了解并熟練掌握植物對氮素的同化的機(jī)理伐厌。

4、了解并掌握合理施肥的生理基礎(chǔ)裸影。

5、了解無土栽培的應(yīng)用军熏。

二轩猩、考試范圍

2.1植物體內(nèi)的必需元素

不可缺少，不可代替荡澎，直接作用均践。（溶液培養(yǎng)法、砂基培養(yǎng)法）

礦質(zhì)元素又稱為灰分元素摩幔，氮不是灰分元素彤委。

大量元素：碳氧氫，氮鉀鈣鎂磷硫硅

微量元素：氯鐵錳硼鈉鋅銅鎳鉬

2.2礦質(zhì)營養(yǎng)的生理功能

細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組成成分或衡。

植物生命活動的調(diào)節(jié)者焦影，參與酶的活動（大多數(shù)微量元素只具有酶促功能）车遂。

起電化學(xué)作用，即離子濃度的平衡斯辰，氧化還原舶担，電子傳遞和電荷中和。

作為細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的第二信使彬呻。

2.3礦質(zhì)元素的吸收及運輸?shù)蛄椎耐?/h3>

2.3.1對溶質(zhì)的吸收

2.3.1.1擴(kuò)散

簡單擴(kuò)散衣陶，溶質(zhì)從濃度高的區(qū)域跨膜移向濃度較低的區(qū)域。非極性溶質(zhì)如氧氣闸氮，二氧化碳剪况，氨氣。

易化擴(kuò)散（協(xié)助擴(kuò)散）蒲跨，膜轉(zhuǎn)運蛋白易讓溶質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運拯欧，不需要細(xì)胞提供能量。膜轉(zhuǎn)運蛋白有兩種（通道蛋白财骨，載體蛋白）镐作，離子運輸通過這兩種蛋白的運輸方式，分別叫做通道運輸和載體運輸隆箩。

2.3.1.2離子通道

細(xì)胞膜中由通道蛋白構(gòu)成的孔道该贾，控制離子通過細(xì)胞膜。一種通道往往只限一種或有限的離子種類通過捌臊。通道蛋白有閘門結(jié)構(gòu)杨蛋，可開可關(guān)。

質(zhì)膜上存在陽離子通道理澎，應(yīng)離子通道和水通道（膜片鉗技術(shù)）逞力。

2.3.1.3載體

單向運輸載體，催化分子或離子單方向的順電化學(xué)梯度跨質(zhì)膜運輸糠爬。

同向運輸器寇荧，運輸器與質(zhì)膜外側(cè)的H+結(jié)合的同時，又與另一分子或離子結(jié)合同一方向運輸执隧。

反向運輸器揩抡，運輸器與質(zhì)膜外側(cè)的H+結(jié)合的同時，又與質(zhì)膜內(nèi)測的分子或離子結(jié)合镀琉，兩者相反方向運輸峦嗤。（Na+）

2.3.1.4離子泵

H+-ATP酶，使ATP水解釋放能量屋摔，把H+運到膜外烁设。有三種類型， P型（最普遍钓试，能把質(zhì)子從膜內(nèi)泵到膜外装黑，可被礬酸鹽離子抑制）副瀑，V型（將質(zhì)子自細(xì)胞質(zhì)泵到液泡內(nèi)，可被硝酸根強(qiáng)烈抑制）曹体，F(xiàn)型（參與ATP合成）俗扇。

Ca2+-ATP酶，催化制膜內(nèi)側(cè)的ATP水解釋放能量箕别，驅(qū)動細(xì)胞內(nèi)的鈣離子泵出細(xì)胞铜幽。活性依賴于ATP與鎂離子結(jié)合串稀。轉(zhuǎn)出一個鈣離子的同時除抛，將兩個氫離子運入胞質(zhì)。有三種類型母截，PM型（位于原生質(zhì)膜）到忽，ER型（位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，不需鈣調(diào)蛋白激活）清寇，V型（位于液泡）喘漏。

H+-焦磷酸酶，位于液泡膜上的H+泵华烟，利用焦凝酸中的自由能量翩迈，把氫離子泵入液泡內(nèi)。

2.3.1.5胞飲作用

載體蛋白的類型

2.3.2對礦質(zhì)元素的吸收

離子吸附在根部細(xì)胞表面（交換吸附盔夜，土粒表面帶負(fù)電荷负饲，H+和HCO3-分布在根表面），離子進(jìn)入根的內(nèi)部（共質(zhì)體途徑）喂链，離子進(jìn)入導(dǎo)管或管胞（主動過程）

根外營養(yǎng)（葉片營養(yǎng)）:氣孔返十，表皮細(xì)胞，角質(zhì)層

2.3.3礦質(zhì)元素的運輸與分布

木質(zhì)部運輸（由下而上）椭微，韌皮部運輸（雙向運輸）

可循環(huán)元素：缺乏癥在老葉

非循環(huán)元素：缺乏癥在嫩葉

2.3.4氮硫磷的同化

2.3.4.1氮

硝酸鹽的還原（硝酸鹽還原酶洞坑，亞硝酸鹽還原酶）

氨同化（谷氨酰胺合成酶途徑，谷氨酸合酶途徑赏表，谷氨酸脫氫酶途徑检诗，氨基交換作用），為氨基酸或酰銨瓢剿。

生物固氮：某些微生物把空氣中的游離氮固定轉(zhuǎn)化為含氮化合物的過程。

2.3.4.2硫

SO42-活化悠轩，APS還原為S2-间狂，S2-合成半胱氨酸。參與含硫氨基酸的合成火架。

2.3.4.3磷

磷酸鹽（HPO42-）經(jīng)過氧化磷酸化鉴象，光合磷酸化忙菠，轉(zhuǎn)磷酸作用合成ATP，或其他有機(jī)物（磷脂）

2.4合理施肥的生理基礎(chǔ)

不同作物對三要素所要求的絕對量和相對比例都不一樣纺弊。同一作物在不同生育時期中牛欢，對礦質(zhì)元素吸收的情況也不一樣。作物在不同生育期中各有明顯的生長中心淆游。因此應(yīng)分期追肥傍睹，看苗追肥。作為某些外部形態(tài)（相貌犹菱，葉色）可作為追肥的指標(biāo)拾稳，也可依據(jù)葉片營養(yǎng)元素含量和測土配方施肥技術(shù)進(jìn)行追肥。

2.5植物的無土栽培

可用來研究植物必需礦物質(zhì)元素腊脱。

溶液培養(yǎng)法访得，是在含有全部或部分營養(yǎng)元素的溶液中栽培植物的方法。

砂基培養(yǎng)法陕凹，是在洗凈的石英砂或玻璃球等中悍抑，加入含有全部或部分營養(yǎng)元素的溶液來培養(yǎng)植物的方法。

3杜耙、植物的光合作用

一搜骡、考試要求

1、深入了解光合作用的機(jī)制泥技、葉綠體結(jié)構(gòu)浆兰，掌握光能的吸收與傳遞以及光合單位和光能的轉(zhuǎn)化。

2珊豹、理解光合電子傳遞復(fù)合體：PSII簸呈，cytb-f復(fù)合體，PSI等概念店茶，深入理解并熟練掌握電子傳遞鏈和光合磷酸化等機(jī)理蜕便。

3、深入理解并熟練掌握光合碳代謝的概念和機(jī)理贩幻，掌握卡爾文循環(huán)（C-3途徑贪庙、PCR循環(huán)）、C-4二羧酸途徑享甸、景天酸代謝途徑和蔗糖和淀粉的合成的概念和機(jī)理徒溪。

4、了解光合作用的生態(tài)生理趣些、作物產(chǎn)量的形成以及提高群體光能利用率的途徑仿荆。掌握影響光合作用的外界因素，如光照、二氧化碳拢操、溫度锦亦、水分和光合速率的日變化等的作用。

二令境、考試范圍

3.1光合作用的概念及意義

光合作用：綠色植物吸收陽光的能量同化二氧化碳和水制造有機(jī)物質(zhì)并釋放氧氣的過程杠园。

把無機(jī)物變成有機(jī)物。蓄積太陽能量舔庶。環(huán)境保護(hù)抛蚁。

3.2掌握光合作用各大步驟的能量轉(zhuǎn)變情況、進(jìn)行部位及條件

葉綠素（葉綠素a栖茉，葉綠素b）吸收紅光和藍(lán)紫光篮绿。

類胡蘿卜素（胡蘿卜素，葉黃素）吸收藍(lán)紫光吕漂。

熒光現(xiàn)象：葉綠素溶液在透射光下呈綠色亲配，在反射線光下呈紅色。從第一線態(tài)回到基態(tài)所發(fā)射的光稱為熒光（壽命短）惶凝。

磷光現(xiàn)象：當(dāng)去掉光源后吼虎，還能繼續(xù)輻射出極微弱的紅光。這是由第一三線態(tài)回到基態(tài)時所產(chǎn)生的磷光（壽命長）苍鲜。

黃化現(xiàn)象：阻止葉綠素形成思灰，是葉子發(fā)黃的現(xiàn)象。

光反應(yīng)：類囊體膜混滔，吸收光能洒疚，將光能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能。

碳反應(yīng)：葉綠體的基質(zhì)坯屿，在不需要光的情況下油湖，利用光反應(yīng)形成的活躍的化學(xué)能作為能源和還原動力，經(jīng)過酶的催化领跛，將二氧化碳固定并轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能乏德。

色素分子吸收光后的能量轉(zhuǎn)變

3.2.1光合作用過程①光的吸收（基粒類囊體）

原初反應(yīng)：光合作用中從葉綠素分子受光激發(fā)到引起第一個光化學(xué)反應(yīng)為止的過程。

光的吸收吠昭，光和單位＝聚光色素系統(tǒng)＋反應(yīng)中心

聚光色素喊括，沒有光化學(xué)活性，將光能有效地集中到反應(yīng)中心色素矢棚。反應(yīng)中心郑什，將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的膜蛋白復(fù)合體。

光化學(xué)反應(yīng)蒲肋，把光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能蹦误。

3.2.2光合作用過程②電子傳遞與光合磷酸化（基粒類囊體）

紅降現(xiàn)象：遠(yuǎn)紅光照射時劫拢，量子產(chǎn)額急劇下降肉津。

雙光增益效應(yīng)：紅光與遠(yuǎn)紅光協(xié)同作用而增加光合效率的現(xiàn)象强胰。

PSⅡ，垛疊區(qū)妹沙，P680偶洋，腔一側(cè)氧化水釋放質(zhì)子到腔內(nèi)，基質(zhì)一側(cè)還原質(zhì)體醌距糖。

細(xì)胞色素b6f復(fù)合體玄窝，把PQH2中的電子傳給PC，同時將質(zhì)子釋放到內(nèi)囊體的腔悍引。

PSⅠ恩脂，非垛疊區(qū)，P700趣斤，將電子從PC傳遞給鐵氧還蛋白俩块。

光合電子傳遞：在原初反應(yīng)中產(chǎn)生的高能電子，經(jīng)過一系列的電子傳遞體浓领，傳遞給NADP+玉凯，產(chǎn)生NADPH的過程。Z方案联贩。

Z鏈

光合電子傳遞體

光合電子傳遞體漫仆，質(zhì)子（實線），電子（虛線）

非環(huán)式電子傳遞：從水中奪電子泪幌，并將電子最終傳遞給NADP+盲厌，產(chǎn)生O2，NADPH+H+祸泪。

環(huán)式電子傳遞：PSⅠ受光激發(fā)吗浩，PSⅡ未受光激發(fā)。

假環(huán)式電子傳遞：H2O光解的電子傳遞給O2浴滴，后經(jīng)反應(yīng)形成H2O拓萌。

敵草隆阻止PSⅡQB的還原。百草枯PSⅠFd的還原升略。DBMIB與PQ競爭阻止電子傳遞到Cytb6f微王。

光合電子傳遞抑制劑的作用位點

3.3碳同化

光合作用過程③碳同化（葉綠體基質(zhì)）

碳同化通過NADPH和ATP所推動的一系列二氧化碳的同化過程，把二氧化碳變成糖類等有機(jī)物質(zhì)品嚣。

3.4C3途徑炕倘、C4途徑、CAM途徑

3.4.1C3途徑（卡爾文循環(huán)）

羧化階段翰撑， CO2的受體RuBP罩旋。RuBP羧化酶啊央。產(chǎn)生PGA。

還原階段涨醋，消耗同化力瓜饥，碳產(chǎn)生。

更新階段浴骂，在形成RuBP乓土。

每6分子二氧化碳消耗18個ATP分子和12個NADPH分子。

卡爾文循環(huán)三階段

3.4.2 C4途徑

羧化溯警，CO2的受體PEP趣苏。PEP羧化酶。產(chǎn)生OAA梯轻。

轉(zhuǎn)變食磕，還原為蘋果酸，或者形成天東氨酸和酮戊二酸（轉(zhuǎn)移到維管束鞘細(xì)胞中）喳挑。

脫羧與還原彬伦，形成丙酮酸或丙氨酸，釋放的CO2通過卡爾文循環(huán)被還原為糖類蟀悦。

再生媚朦，CO2的受體PEP再生。

NADP-蘋果酸酶類型日戈，在葉綠體脫羧询张，蘋果酸進(jìn)入維管束鞘細(xì)胞，丙酮酸返回葉肉細(xì)胞浙炼。

NAD-蘋果酸酶類型份氧，在線粒體脫羧，天冬氨酸進(jìn)入維管束鞘細(xì)胞弯屈，丙氨酸返回葉肉細(xì)胞蜗帜。

PEP羧激酶類型，在葉綠體脫羧资厉，天冬氨酸進(jìn)入維管束鞘細(xì)胞厅缺，丙氨酸返回葉肉細(xì)胞。

光可以激活酶宴偿。效應(yīng)劑調(diào)節(jié)PEP羧化酶的活性湘捎。二價金屬離子是C4植物的脫羧酶活化劑。

3.4.3CAM途徑

CO2的受體PEP窄刘。PEP羧化酶窥妇。產(chǎn)生OAA。夜晚氣孔開放娩践，吸進(jìn)CO2活翩，白天氣孔關(guān)閉烹骨，蘋果酸脫羧。

短期（晝夜）調(diào)節(jié)材泄， PEP羧化酶在晝夜起著不同作用沮焕。

長期（季節(jié)）調(diào)節(jié)， 水分影響CAM類型和C3類型交替脸爱。

3.4.4比較

C4植物在維管束鞘薄壁細(xì)胞外有花環(huán)結(jié)構(gòu)遇汞，淀粉只在維管束薄鞘壁細(xì)胞中產(chǎn)生。

PEP羧化酶對CO2的親和力大得多簿废。

C4植物能夠利用低濃度的CO2，又稱為低補(bǔ)償植物络它。

C4植物族檬， C4酸是由葉肉細(xì)胞進(jìn)入維管束鞘，相當(dāng)于一個CO2泵化戳，光呼吸低单料。

C4植物的光呼吸局限在維管束鞘內(nèi)， CO2不易漏出点楼。

3.5光呼吸（C2循環(huán)）

綠色細(xì)胞依賴光照吸收O2放出CO2的過程扫尖。

RuBP羧化酶把RuBP氧化成乙醇酸（葉綠體）。

乙醇酸進(jìn)入乙醛酸循環(huán)體掠廓。

CO2抑制光呼吸而促進(jìn)光合作用换怖，O2抑制光合作用而促進(jìn)光呼吸。

消耗多余的能量蟀瞧，對光合器官起保護(hù)作用沉颂。同時還可以回收75%的碳，避免損失過多悦污。

3.6掌握外界條件對光合作用的影響

表觀光合作用＝真正光合作用－呼吸作用－光呼吸

3.6.1光照

光合速率隨著光照強(qiáng)度的增減而增減铸屉。

陽生植物的光飽和點比陰生植物的高。

光抑制：光能超過光合系統(tǒng)所能利用的數(shù)量時光和功能下降切端。

3.6.2CO2

CO2是光合作用的原料彻坛，對光合速率影響很大。

3.6.3溫度

溫度直接影響酶的活性踏枣。

3.6.4礦質(zhì)元素

礦質(zhì)元素直接或間接影響光合作用昌屉。

3.6.5水分

水分缺乏主要是間接的影響，光合速率下降椰于。

3.6.6光和速率日變化

從早晨開始怠益，光合作用逐漸加強(qiáng)，中午達(dá)到高峰以后逐漸降低到日落瘾婿，則停止成為單峰曲線蜻牢。

光和午休現(xiàn)象烤咧，雙峰曲線。

3.7掌握光合磷酸化的類型及其機(jī)理

光合磷酸化：在光合作用中抢呆，由光驅(qū)動并儲存在跨類囊體膜的質(zhì)子梯度的能量把ADP和磷酸合成為ATP的過程煮嫌。

非循環(huán)光合磷酸化，產(chǎn)生H+濃度差抱虐，產(chǎn)生NADPH昌阿，放出O2。

循環(huán)光合磷酸化恳邀，只引起ATP的形成懦冰，而不放出O2，也無NADP+還原反應(yīng)谣沸。

化學(xué)滲透假說刷钢，在電子傳遞過程中，伴隨著質(zhì)子從線粒體內(nèi)膜的里層向外層轉(zhuǎn)移乳附，形成跨膜的氫離子梯度内地，這種勢能驅(qū)動了氧化磷酸化反應(yīng)，合成了ATP赋除。類囊體腔內(nèi)H+多阱缓，通過ATP合酶，在葉綠體基質(zhì)形成ATP举农。

3.8光合效率與作物生產(chǎn)

植物的光能利用率約為5%荆针，作物現(xiàn)有的產(chǎn)量與理論產(chǎn)量相差甚遠(yuǎn)，通過延長光和時間（提高復(fù)種指數(shù)并蝗，補(bǔ)充人工光照）祭犯，增加光合面積（合理密植，改變株型）和提高光合效率（增加CO2濃度滚停，降低光呼吸）等途徑沃粗。

3.9光合作用生態(tài)生理

同上

4、植物的呼吸作用

一键畴、考試要求

1最盅、了解呼吸作用的概念、意義和主要歷程起惕；了解完整的呼吸作用過程包括糖酵解涡贱，三羧酸循環(huán)，電子傳遞和氧化磷酸化幾個相互銜接的過程惹想。

2问词、深入了解植物進(jìn)行呼吸作用的途徑，如糖酵解途徑嘀粱、三羧酸循環(huán)途徑激挪、戊糖磷酸途徑辰狡、乙醛酸循環(huán)途徑和乙醇酸途徑。

3垄分、掌握呼吸電子遞體宛篇，電子傳遞鏈，氧化磷酸化作用薄湿，抗氰呼吸叫倍，電子傳遞的多條途徑，末端氧化酶的多樣性等概念和作用豺瘤。

二吆倦、考試范圍

4.1呼吸作用的概念

呼吸作用：生物體內(nèi)的有機(jī)物質(zhì)，通過氧化還原而產(chǎn)生CO2同時釋放能量的過程炉奴。

有氧呼吸：在氧氣的參與下逼庞，有機(jī)物質(zhì)徹底氧化分解，放出CO2形成H2O瞻赶，同時釋放能量的過程。

無氧呼吸：在無氧條件下派任，有機(jī)物分解為不徹底的氧化產(chǎn)物砸逊，同時釋放能量的過程。

呼吸作用提供植物生命活動所需的大部分能量掌逛。呼吸過程為其他化合物合成提供原料师逸。

4.2淀粉的降解

淀粉酶降解

4.3糖酵解（EMP途徑，分子內(nèi)呼吸）

第一步：己糖的磷酸化豆混。第二步：己糖磷酸的裂解篓像。

第三步：ATP和丙酮酸的生成（氧化產(chǎn)能階段），由于底物的分子磷酸皿伺，直接轉(zhuǎn)到ADP而形成ATP员辩，也叫底物水平磷酸化。沒有氧氣的參與鸵鸥。

糖酵解普遍存在于動物植物微生物中奠滑，是有氧呼吸和無氧呼吸的共同途徑。糖酵解的一些中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物丙酮酸妒穴，化學(xué)性質(zhì)十分活躍宋税，參與不同物質(zhì)的合成。糖酵解除了有三步反應(yīng)不可逆外讼油，其余反應(yīng)是可逆的杰赛，所以他為糖的異生作用提供了基本途徑。糖酵解釋放一些能量共生物體需要矮台，尤其是對厭氧生物乏屯。

4.4三羧酸循環(huán)（ TCA循環(huán)）

第一步：丙酮酸的氧化脫羧根时，生成乙酰CoA。第二步：檸檬酸生成階段瓶珊。第三步：氧化脫羧階段啸箫。釋放CO2并合成ATP。第四步：草酰乙酸的再生階段伞芹。

三羧酸循環(huán)是提供生命活動所需能量的主要來源忘苛。也是物質(zhì)代謝的樞紐。

4.5戊糖磷酸（PPP）

葡萄糖在胞質(zhì)溶膠和質(zhì)體中的可溶性酶直接氧化唱较，產(chǎn)生NADPH和一些磷酸糖的酶促過程扎唾。

第一步：氧化階段（不可逆）。第二步：非氧化階段（可逆）南缓。

產(chǎn)生大量的NADPH胸遇，為細(xì)胞各種合成反應(yīng)提供主要的還原力。中間常為許多重要化合物合成提供原料汉形。非氧化階段的一系列中間產(chǎn)物及酶與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物酶相同纸镊。

4.6乙醛酸循環(huán)途徑

乙醛酸循環(huán)是植物和某些微生物（大腸桿菌、醋酸桿菌等）及一些無脊椎動物細(xì)胞內(nèi)脂肪酸氧化分解為乙酰CoA之后概疆，在乙醛酸循環(huán)體內(nèi)生成琥珀酸逗威、乙醛酸和蘋果酸，此琥珀酸可用于糖的合成的過程岔冀。

大多數(shù)動物和人類細(xì)胞中沒有乙醛酸循環(huán)體凯旭，無法將脂肪轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰?/p>

油料植物種子(花生、油菜使套、棉籽等)萌發(fā)時存在著能夠?qū)⒅巨D(zhuǎn)化為糖的乙醛酸循環(huán)罐呼。

水稻盾片中也分離出了乙醛酸循環(huán)中的兩個關(guān)鍵酶——異檸檬酸裂解酶和蘋果酸合酶。

4.7乙醇酸途徑

由RuBP羧化酶氧化作用產(chǎn)生的磷酸乙醇酸首先在葉綠體中脫磷形成乙醇酸然后進(jìn)入葉過氧化物酶體侦高，在葉過氧化物酶體的氧化酶作用下被氧化成甘氨酸嫉柴，然后轉(zhuǎn)運到線粒體，在線粒體中兩分子的甘氨酸被轉(zhuǎn)變成一分子的絲氨酸矫膨，同時釋放一分子的CO2差凹。絲氨酸被運回到過氧化物酶體，在那里被轉(zhuǎn)變成甘油酸后再被轉(zhuǎn)運到葉綠體進(jìn)入卡爾文循環(huán)侧馅。

通過這一途徑危尿，可以使磷酸乙醇酸中75%的還原碳以3-磷酸甘油酸的形式進(jìn)入卡爾文循環(huán)。

4.8電子傳遞與氧化磷酸化

4.8.1呼吸鏈

電子傳遞鏈：是呼吸代謝中間產(chǎn)物的電子和質(zhì)子馁痴，沿著一系列有順序的電子傳遞體組成的電子傳遞途徑谊娇，傳遞到分子氧的總過程。（包括氫傳遞體和電子傳遞體）

線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈和ATP合酶的結(jié)構(gòu)

線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈和ATP合酶的結(jié)構(gòu)，電子（實線）济欢，質(zhì)子（虛線）

復(fù)合體Ⅰ赠堵， NADH脫氫酶，將質(zhì)子泵到膜間隙法褥，將電子轉(zhuǎn)移給范泛醌茫叭。

復(fù)合體Ⅱ，琥珀酸脫氫酶半等。

復(fù)合體Ⅲ揍愁，細(xì)胞色素c還原酶。

復(fù)合體Ⅳ杀饵，細(xì)胞色素c氧化酶莽囤。

ATP合酶，催化合成ATP切距。

4.8.2氧化磷酸化

氧化磷分化：電子經(jīng)過線粒體的電子傳遞鏈傳遞到氧朽缎，伴隨ATP合酶的催化，使ADP和Pi合成ATP的過程谜悟。

化學(xué)滲透假說话肖，線粒體基質(zhì)的NADH傳遞電子給O2的同時，也把基質(zhì)的H+釋放到膜間隙葡幸。

P/O比：氧化磷酸化中每吸收一個氧原子時狼牺，所酯化無機(jī)磷酸分子數(shù)或產(chǎn)生ATP的分子數(shù)之比。

解偶聯(lián)抑制：呼吸鏈與氧化（電子傳遞）磷酸化（形成ATP）的偶聯(lián)遭到破壞的現(xiàn)象礼患。DNP阻礙磷酸化不影響氧化。

抑制氧化磷酸化： 阻礙呼吸鏈中某一部分電子傳遞掠归。魚藤酮缅叠、安米妥阻斷電子由NADH向UQ傳遞。丙二酸阻斷電子向琥珀酸傳遞至FAD虏冻。抗霉素A抑制從Cytb傳遞到Cytc1肤粱。氰化物、疊氮化物厨相、CO阻止電子由Cyta/a3傳遞到氧领曼。

4.8.3末端氧化酶

細(xì)胞色素c氧化酶，植物線粒體最主要的末端氧化酶蛮穿。受氰化物庶骄、疊氮化物、CO抑制践磅。

交替氧化酶单刁，是抗氰呼吸的末端氧化酶，把電子傳遞給氧府适。

抗氰呼吸：在氰化物存在下羔飞，某些植物呼吸不受抑制肺樟。利于授粉、能量溢流逻淌、增強(qiáng)抗逆性么伯。

交替途徑：抗氰呼吸電子傳遞途徑與正常的NADH電子傳遞途徑交替進(jìn)行。不產(chǎn)生ATP卡儒，只能放熱田柔。

在細(xì)胞質(zhì)溶膠和微體中，還存在不產(chǎn)生ATP的末端氧化酶體系朋贬，酚氧化酶凯楔，抗壞血酸氧化酶，乙醇酸氧化酶體系锦募。

呼吸作用的結(jié)構(gòu)

植物呼吸代謝具有多樣性摆屯，呼吸途徑的多樣性（ EMP，TCA糠亩，PPP）虐骑，呼吸鏈電子傳遞體系的多樣性（電子傳遞主路，支路赎线，抗氰途徑）廷没，末端氧化酶的多樣性（細(xì)胞色素c氧化酶，交替氧化酶）垂寥。

4.9呼吸代謝的調(diào)控

巴斯德效應(yīng)：氧可以降低糖類的分解代謝颠黎，減少糖酵解產(chǎn)物的積累。

糖酵解的調(diào)節(jié)酶是果糖磷酸激酶和丙酮酸激酶滞项。 ATP和檸檬酸是負(fù)相應(yīng)物狭归。Pi是果糖磷酸激酶的正效應(yīng)物。

NADH是三羧酸酸循環(huán)的主要負(fù)效應(yīng)物文判。

從ADP細(xì)胞水平上由底物向上控制过椎，ADP起始調(diào)節(jié)電子傳遞和ATP形成，繼而調(diào)節(jié)TCA循環(huán)的活性戏仓，最后調(diào)節(jié)EMP反應(yīng)速率疚宇。

能荷： ATP與1/2ADP占ATP-ADP-AMP系統(tǒng)的比值。

4.10影響呼吸作用的因素

呼吸熵：放出CO2的物質(zhì)的量與吸收O2的物質(zhì)的量比值赏殃。富含氫呼吸熵小于1敷待，富含氧呼吸熵大于1。

不同的植物具有不同的呼吸速率嗓奢。同一植株的不同器官讼撒，呼吸速率有差異。同一器官的不同組織，在呼吸速率上彼此不相同根盒。同一器官在不同生長過程中钳幅，呼吸速率有變化。

溫度影響呼吸酶的活性炎滞。最適溫度敢艰。O2是生物氧化不可缺少的。CO2濃度增加册赛，呼吸速率減慢钠导。機(jī)械損傷會顯著加快組織的呼吸速率。

作物栽培為了保證呼吸作用的正常進(jìn)行森瘪。儲藏糧食果蔬時牡属，應(yīng)該降低氧濃度和溫度。

光合作用和呼吸作用的比較

5扼睬、次生代謝

一逮栅、考試要求

1缰揪、了解次生代謝在生命活動中的重要性谈喳。

2笛质、掌握次生代謝的概念墙贱，了解次生代謝物的種類與代謝途徑。

二多矮、考試范圍

5.1次生代謝物的主要種類

由糖類等初生代謝物衍生出來的物質(zhì)稱為次生代謝物缆娃。次生代謝物一般不再參加代謝弃锐，主要具有防御天敵的作用粪躬。植物的次生代謝物可分為三類担败，萜類，酚類（簡單酚類镰官，木質(zhì)素氢架，類黃酮，鞣質(zhì)類）和含氮次生化合物（生物堿朋魔，含氰苷）。

次生代謝的主要途徑

5.2次生代謝物的主要合成途徑

萜類卿操，甲羥戊酸途徑警检，甲基赤蘚醇磷酸途徑。主要化合物有驅(qū)蟲菊害淤，棉酚扇雕，冷杉酸，胡蘿卜素窥摄，橡膠镶奉。

酚類，莽草酸途徑，丙二酸途徑哨苛。主要化合物有桂皮酸鸽凶，咖啡酸，香豆素建峭，水楊酸沒石子酸玻侥，木質(zhì)素，花色素苷亿蒸。

含氮次生化合物凑兰，大多是從普通氨基酸合成的。生物堿具有一個含N雜環(huán)边锁。含氰苷本身無毒姑食，但葉片破碎后會釋放出HCN，抑制呼吸（木薯）茅坛。

5.3次生代謝物對植物和人類的意義

花卉育種音半。農(nóng)作物性狀改良。要用植物的細(xì)胞工程與新工程灰蛙。

6祟剔、同化物的運輸、分配及信號的傳導(dǎo)

一摩梧、考試要求

掌握同化物運輸與分配的特點和規(guī)律物延，了解同化物在韌皮部裝載與卸出的機(jī)制、壓力流動學(xué)說和提高植物產(chǎn)量的途徑仅父。

二叛薯、考試范圍

6.1植物體內(nèi)有機(jī)物的運輸系統(tǒng)

環(huán)割試驗和，示蹤法實驗笙纤，蚜蟲吻刺法耗溜。

同化產(chǎn)物在細(xì)胞間的運輸稱為短距離運輸，同化產(chǎn)物經(jīng)過維管系統(tǒng)從源到庫的運輸成為長距離運輸省容。

韌皮部裝載：光合產(chǎn)物從葉肉細(xì)胞到篩分子-半包復(fù)合體的整個過程抖拴。核糖體的裝載是通過蔗糖-質(zhì)子同向轉(zhuǎn)運機(jī)制的。存在著兩條途徑：質(zhì)外體途徑和共質(zhì)體途徑腥椒。韌皮部裝載是逆濃度梯度的阿宅，具有選擇性，可用多聚體-陷阱模型去解釋笼蛛。

韌皮部卸出：裝載在韌皮部的同化產(chǎn)物輸出到庫地接受細(xì)胞的過程洒放。存在這兩條途徑：共質(zhì)體卸出和質(zhì)外體卸出。依賴能量代謝滨砍。

6.2韌皮部運輸?shù)臋C(jī)理

壓力流學(xué)說

壓力流學(xué)說：篩管中溶液流（集流）運輸是由源和庫端之間滲透產(chǎn)生的壓力梯度推動的往湿。

胞質(zhì)泵動學(xué)說：在胞縱連束內(nèi)呈環(huán)狀的蛋白質(zhì)絲妖异，反復(fù)地有節(jié)奏地收縮和張馳，就產(chǎn)生一種蠕動领追，把細(xì)胞質(zhì)長距離泵走他膳，糖分就隨之流動。

收縮蛋白學(xué)說：篩分子內(nèi)腔存在著一種長度超過篩分子的微纖絲相連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)蔓腐，其上含有的顆粒是由P蛋白收縮絲所組成的矩乐。

6.3同化物的分配及其控制

配置：源葉中新形成的同化產(chǎn)物的代謝轉(zhuǎn)化。代謝利用回论、合成暫時儲藏化合物散罕、從葉輸出到植株其他部分。

分配：新形成同化產(chǎn)物在各種庫之間的分布傀蓉。就近供應(yīng)欧漱，同側(cè)運輸。

分配方向取決于庫的強(qiáng)度葬燎。庫強(qiáng)度（庫競爭能力大小误甚，和膨壓、植物激素谱净、糖類水平有關(guān)）＝庫容量×庫活力

7窑邦、植物的生長機(jī)理

一、考試要求

1壕探、了解植物生長的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)冈钦、細(xì)胞發(fā)育三個時期的生理特點。

2李请、掌握植物組織培養(yǎng)的概念和機(jī)理瞧筛。

3、掌握控制植物生長發(fā)育過程的信息系統(tǒng)导盅，種子萌發(fā)以及植物生長的相關(guān)性较幌。

4、了解環(huán)境對植物生長發(fā)育的影響白翻。

二乍炉、考試范圍

7.1生長、分化滤馍、發(fā)育的概念

生長（growth）在生命周期中恩急，植物的細(xì)胞、組織和器官的數(shù)目纪蜒、體積或干重的不可逆增加的生理過程。

分化（differentiation）從一種同質(zhì)的細(xì)胞類型轉(zhuǎn)變成形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能與原來不相同的異質(zhì)細(xì)胞類型的過程此叠。

發(fā)育（development）在生命周期中纯续，生物的組織随珠、器官或整體，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能上的有序變化過程猬错。

控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵酶是依賴于細(xì)胞周期蛋白的蛋白激酶（CDK）窗看。CDK活性的調(diào)節(jié)主要有兩種途徑，一種是細(xì)胞周期蛋白的合成和破壞倦炒，第二是CDK內(nèi)關(guān)鍵氨基酸殘基的磷酸化和去磷酸化显沈。只有把抑制部位的磷酸去，除活化部位有磷酸逢唤，復(fù)合物才活化拉讯。

CDK調(diào)節(jié)細(xì)胞周期

7.2細(xì)胞的生長和分化的控制

木質(zhì)部和韌皮部的分化與糖濃度有關(guān)。低糖濃度形成木質(zhì)部鳖藕，高糖濃度形成韌皮部魔慷。

光對植物的分化有影響。

植物激素對生長分化起著重要作用著恩。

7.3根院尔、莖、葉的分化

控制莖生長最重要的組織是頂端分生組織和近頂端分生組織喉誊。生長速率表現(xiàn)出慢-快-慢的基本規(guī)律邀摆，這三個階段總合起來叫做生長大周期。

根的生長部位也有頂端分生組織伍茄，根的生長也具有生長大周期栋盹，根也有頂端優(yōu)勢。根尖頂端分生組織之內(nèi)的靜止中心處幻林，細(xì)胞分裂緩慢贞盯，細(xì)胞周期長。

葉在芽中形成沪饺，由莖尖生長錐的葉原基發(fā)育而成躏敢。雙子葉植物的葉子是全液均勻生長，單子葉植物的葉子省長是基生生長整葡。

7.4植物生長的相關(guān)性

植物體的各個部分在生長過程中相互促進(jìn)與控制的現(xiàn)象件余，叫做相關(guān)性。

根系為地上部分提供水遭居、無機(jī)鹽啼器、赤霉素和細(xì)胞分裂素等，莖俱萍、葉為根系供應(yīng)蛋白質(zhì)端壳、糖類、維生素和吲哚乙酸等枪蘑。

由于主莖的頂芽生長而抑制側(cè)芽生長的現(xiàn)象损谦，叫做頂端優(yōu)勢岖免。主根和側(cè)根也存在頂端優(yōu)勢，主根和主莖總是比側(cè)根和側(cè)枝生長快照捡。

營養(yǎng)生長是生殖生長的基礎(chǔ)颅湘，生殖生長所需的養(yǎng)料大多數(shù)由營養(yǎng)器官供應(yīng)。

8栗精、植物生長物質(zhì)

一闯参、考試要求

1、了解植物激素與生長物質(zhì)的主要類型悲立。

2鹿寨、深入了解主要植物激素的生理功能，例如生長素類级历、赤霉素類释移、細(xì)胞分裂素類、乙烯寥殖、脫落酸玩讳、油菜素內(nèi)酯和其他主要生長調(diào)節(jié)物質(zhì)，了解植物生長調(diào)節(jié)劑與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系嚼贡。

二熏纯、考試范圍

8.1植物生長物質(zhì)的概念和研究方法

植物生長物質(zhì)，調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的物質(zhì)粤策，包括植物激素和植物生長調(diào)節(jié)劑樟澜。植物激素，是一些在植物體內(nèi)合成叮盘，并從產(chǎn)生之處運送到別處秩贰，對生長發(fā)育產(chǎn)生顯著作用的微量有機(jī)物。植物生長調(diào)節(jié)劑柔吼，是一些具有植物激素活性的人工合成物質(zhì)毒费。

8.2生長素類

生長素類包括吲哚乙酸IAA，吲哚丁酸IBA愈魏，α-萘乙酸（NAA）觅玻，2，4-二氯苯氧乙酸（2培漏，4 -D）溪厘。

生長素分為自由生長素（有活性）和束縛生長素（無活性），可互相轉(zhuǎn)變牌柄。束縛生長素可以作為儲藏形式和運輸形式畸悬，有解毒作用，調(diào)節(jié)自由生長素含量珊佣。

生長素可以韌皮部運輸蹋宦，也可以極性運輸（僅限于胚芽鞘闺骚，幼莖幼根的薄壁細(xì)胞間）。極性運輸是指生長素只能從植物體的形態(tài)學(xué)上端向下端運輸妆档。可由化學(xué)滲透假說來解釋虫碉。生長素輸入抑制劑：NOA贾惦。輸出抑制劑：NPA，CPD敦捧，TIBA须板。

生長素生物合成的前提主要是色氨酸。合成途徑主要有色胺途徑兢卵，吲哚丙酮酸途徑习瑰，吲哚乙腈途徑，吲哚乙酰胺途徑秽荤。降解主要有兩方面：酶促降解和光氧化甜奄。

ABP1蛋白和TIR1蛋白是生長素的受體，分別介導(dǎo)生長素的早期反應(yīng)和晚期反應(yīng)窃款。

生長素可以促進(jìn)雌花開花课兄，單性結(jié)實，不定根的形成晨继。抑制花朵脫落烟阐，側(cè)枝生長，塊根形成紊扬，葉片衰老蜒茄。

8.3赤霉素類

赤霉素最常見的是GA3，赤霉素有自由赤霉素和結(jié)合赤霉素餐屎。赤霉素在植物體內(nèi)的運輸沒有極性檀葛。

赤霉素的生物合成分為三個步驟，分別在質(zhì)體啤挎，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和胞質(zhì)溶膠中進(jìn)行驻谆。

赤霉素的受體GID1蛋白與赤霉素結(jié)合后，就會降解DELLA蛋白庆聘，促進(jìn)莖伸長胜臊。

赤霉素可以促進(jìn)莖伸長，雄花形成伙判，單性結(jié)實象对。抑制成熟，側(cè)芽休眠宴抚，衰老勒魔，塊莖形成甫煞。

α-淀粉酶水解

8.4細(xì)胞分裂素類（CTK）

6-芐基腺嘌呤（6-BA），激動素（KT）冠绢。

細(xì)胞分裂素分為自由細(xì)胞分裂素和束縛細(xì)胞分裂素抚吠。其主要存在于進(jìn)行細(xì)胞分裂的部位。主要是從根部和合成處通過木質(zhì)部運到地上部弟胀。

細(xì)胞分裂素生物合成是在細(xì)胞的微體中進(jìn)行的楷力，由tRNA水解產(chǎn)生和從頭合成兩種途徑。

細(xì)胞分裂素的受體是CRE1孵户，它轉(zhuǎn)變?yōu)锳HP蛋白后就會引起進(jìn)行表達(dá)萧朝。

細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂，細(xì)胞膨大夏哭，地上部分分化检柬，側(cè)芽生長。抑制不定根形成和側(cè)根形成竖配，延緩葉片衰老何址。

8.5脫落酸（ABA）

脫落酸的合成場所是胞質(zhì)溶膠。其生物合成是用甲瓦龍酸經(jīng)胡蘿卜素進(jìn)一步轉(zhuǎn)變而形成的械念。

脫落酸可以通過氧化降解途徑和結(jié)合失活途徑失活头朱。

脫落酸的運輸不存在極性，大多數(shù)在韌皮部運輸龄减。

脫落酸受體有胞外受體和胞內(nèi)受體兩種项钮，介導(dǎo)不同的脫落酸反應(yīng)。

脫落酸可以促進(jìn)葉花果脫落希停，氣孔關(guān)閉側(cè)芽伸長烁巫。一只種子萌發(fā)，IAA運輸宠能，植株生長亚隙。

8.6乙烯（ET）

甲硫氨酸是乙烯的前身。是在細(xì)胞的液泡膜的內(nèi)表面合成的违崇。

乙烯受體有許多種阿弃，ETR1是其中一種，當(dāng)與乙烯結(jié)合后就激活CTR1羞延，進(jìn)一步將信號傳遞下去引起進(jìn)行表達(dá)渣淳。

乙烯可以促進(jìn)解除休眠地上部和根的生長和分化，不定根的形成伴箩，葉片和果實的脫落入愧，雌花形成。抑制某些植物開花，生長素的轉(zhuǎn)運棺蛛，莖和根的伸長生長怔蚌。

三重反應(yīng)：抑制伸長生長（矮化），促進(jìn)橫向生長（加粗）旁赊，地上部失去負(fù)向重力性生長（偏上生長）桦踊。

8.7油菜素內(nèi)酯（BL）

統(tǒng)稱油菜素甾類物質(zhì)（BR）。促進(jìn)細(xì)胞伸長和分裂终畅。

8.8其他植物生長物質(zhì)

水楊酸（SA）在植物抗病過程中起著重要作用钞钙。

茉莉酸（JA），茉莉酸甲酯（MJ）声离，促進(jìn)乙烯合成，葉片衰老瘫怜，葉片脫落术徊，氣孔關(guān)閉。抑制種子萌發(fā)鲸湃，營養(yǎng)生長赠涮，花芽形成，葉綠素形成暗挑，光合作用笋除。

多胺類，促進(jìn)生長炸裆，延遲衰老垃它，適應(yīng)逆境條件。

植物多肽激素（系統(tǒng)素烹看，植硫素）

植物生長抑制劑国拇，TIBA，MH

植物生長延緩劑惯殊，CCC酱吝，Pix

8.9植物激素發(fā)揮作用的分子機(jī)理

8.10植物生長物質(zhì)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用

9、植物的運動

一土思、考試要求

1务热、了解植物運動的概念及類型。

2己儒、了解膨壓變化而引起的植物器官或細(xì)胞的運動崎岂，如氣孔運動，花的晝開夜合等址愿。

3该镣、了解由于生長的不均勻而引起的植物或植物的某一部分的位移如向光性，根的向地性，趨化性等损合。

二省艳、考試范圍

9.1向性運動

由光重力等外界刺激而產(chǎn)生的，它的運動方向取決于外界刺激的方向嫁审。向性運動是生長性運動跋炕。

向光性，向重力性律适，向化性辐烂，向水性。

9.2感性運動

與外界刺激或內(nèi)部節(jié)奏有關(guān)捂贿，刺激方向與運動方向無關(guān)纠修。感性運動有些是生長性運動，有些是緊張性運動厂僧。

偏向上性扣草，感夜性，感熱性颜屠，感震性辰妙。

10、植物的光溫調(diào)控

一甫窟、考試要求

1密浑、掌握光形態(tài)建成的概念；掌握光敏色素的概念和機(jī)理粗井。

2尔破、了解隱花色素和紫外光B-區(qū)受體的概念和機(jī)理。

3浇衬、掌握春化作用的概念和反應(yīng)類型呆瞻；了解植物通過春化的條件。

二径玖、考試范圍

10.1光形態(tài)建成

光形態(tài)建成：依賴光控制細(xì)胞的分化痴脾，結(jié)構(gòu)和功能的改變，最終匯集成組織和器官的建成梳星。

暗形態(tài)建成（黃化）：暗中生長的植物幼苗赞赖，表現(xiàn)出的各種黃化特征。

光敏色素冤灾，感受紅光及遠(yuǎn)紅光區(qū)域的光前域。

光敏色素的合成和裝配

光敏色素有兩種類型，紅光吸收型Pr（生理失活）韵吨。遠(yuǎn)紅光吸收型Pfr（生理激活）匿垄。在暗條件下，Pfr會逆轉(zhuǎn)為Pr。在自然條件下椿疗，植物光反應(yīng)以φ值（Pfr占總光敏素的百分比）為準(zhǔn)漏峰。光敏色素蛋白質(zhì)具多形性，編碼蛋白的基因是多基因家族届榄，不同的光敏色素分子有不同的生理作用浅乔。

Pfr與X組分形成Pfr·X復(fù)合物后，經(jīng)過多種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑铝条，最終才產(chǎn)生不同的生理反應(yīng)靖苇，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的X組分有 COP1和PIF3。

棚田效應(yīng)：離體綠豆根尖在紅光下誘導(dǎo)膜產(chǎn)生少量正電荷班缰，所以能黏附在帶負(fù)電荷的玻璃表面贤壁，而遠(yuǎn)紅光則逆轉(zhuǎn)這種黏附現(xiàn)象。

隱花色素埠忘，向光素芯砸，他們都是黃素蛋白，感受藍(lán)光和近紫外光區(qū)域的光给梅。藍(lán)光反應(yīng)抑制莖伸長，促進(jìn)花色素苷積累双揪，促進(jìn)氣孔開放以及調(diào)節(jié)基因的表達(dá)动羽。其作用光譜的特征，是在藍(lán)光區(qū)域呈三指狀態(tài)渔期。

UVB受體运吓，感受紫外光B區(qū)域的光。在UVB照射下疯趟，植株矮化拘哨，葉面積減小，導(dǎo)致干物質(zhì)積累下降信峻。

10.2光周期

光周期現(xiàn)象：植物對白天和黑夜的相對長度的反應(yīng)倦青。

植物的感光部位是葉子。開花刺激物能夠傳導(dǎo)盹舞。

長日植物L(fēng)DP（短夜植物）产镐，短日植物SDP（長夜植物），日中性植物DNP踢步。

臨界日長：晝夜周期中誘導(dǎo)短日植物開花能忍受的最長日照癣亚，或誘導(dǎo)長日植物開花所必須的最短日照。存在夜間斷获印，短日植物不開花述雾。

10.3溫周期

11、植物生殖、成熟和衰老

一玻孟、考試要求

1唆缴、了解植物的受精機(jī)理，了解授粉和受精需要的條件及生理生化變化取募。

2琐谤、了解種子的形成與成熟過程的生理生化變化、外界環(huán)境條件對結(jié)實率的影響玩敏。掌握果實成熟時的生理生化變化斗忌，種子休眠的原因和打破休眠等機(jī)理，如何打破休眠的方法旺聚。

3织阳、了解衰老時的生理生化變化、影響衰老的內(nèi)外原因和器官脫落的生理等的機(jī)理砰粹。

二唧躲、考試范圍

11.1營養(yǎng)生長與生殖生長

營養(yǎng)生長：植物的根,莖，葉等營養(yǎng)器官的建成,增長的量變過程碱璃。一般以種子發(fā)芽到幼穗（或花芽）分化之前稱為單純的營養(yǎng)生長弄痹。

生殖生長：植物的花、果實嵌器、種子等生殖器官的生長肛真。

11.2開花誘導(dǎo)

花器官形成受光周期，自主春化爽航，糖類（或蔗糖）以及赤霉素4條信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑控制蚓让，它們作用于AGL20/SOC1基因表達(dá)來控制下游途徑的基因表達(dá)，最終實現(xiàn)花器官的形成讥珍。

成花誘導(dǎo)途徑

花器官發(fā)育的ABCDE模型

11.3春化

春化作用：低溫誘導(dǎo)植物開花的過程历极。冷水管纏繞法。莖的生長點衷佃。

11.4受精生理

受精作用：植物開花之后趟卸，經(jīng)過花粉在柱頭上萌發(fā)花粉管，進(jìn)入胚囊和配子融合等一系列過程氏义。

花粉在柱頭上萌發(fā)衰腌，花粉管在花柱中生長，花粉管達(dá)到胚珠進(jìn)入胚囊觅赊，最后雙受精右蕊。花粉管生長方向是由向化性物質(zhì)（Ca）引導(dǎo)的吮螺。

授粉后雌蕊中生長素含量大增饶囚，雌蕊吸收水分帕翻，礦物質(zhì)及有機(jī)物的能力也加強(qiáng)，子房迅速生長萝风。卵細(xì)胞受精后加強(qiáng)嘀掸，子房生長素含量迅速增加，吸引營養(yǎng)體中的養(yǎng)料運向生殖器官规惰。

群體效應(yīng)：在人工培養(yǎng)花粉時睬塌，密集的花粉的萌發(fā)和花粉管生長比稀疏的好。

自交不親和性：植物花粉落在同花雌蕊的柱頭上不能受精的現(xiàn)象。孢子體型（SSI，花粉管不萌發(fā)）和配子體型（GSI潘拱，花粉管長到半途就停頓）×蚶迹客服自交不親和的方法有蒙導(dǎo)法和媒介法。

11.5種子的發(fā)育

種子在成熟期間寒锚，有機(jī)物主要向合成方向進(jìn)行劫映，把可溶性的低分子有機(jī)物轉(zhuǎn)化為不溶性的高分子有機(jī)物積累在葉或胚乳中。

呼吸速率與有機(jī)物積累速率呈平行關(guān)系刹前。

種子的化學(xué)成分受水分泳赋，溫度，營養(yǎng)條件等外界環(huán)境的影響喇喉。

11.6果實發(fā)育和成熟

肉質(zhì)果實一般呈S型生長曲線祖今，核果一般呈雙S型。

單性結(jié)實：不經(jīng)受精而雌蕊的子房形成無子果實的現(xiàn)象轧飞。

呼吸躍變：當(dāng)果實成熟到一定程度時，呼吸速率首先是降低撒踪，然后突然升高过咬，然后又下降的現(xiàn)象。躍變型果實成熟比較迅速制妄。

果實成熟時掸绞，果實變甜（淀粉轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄蕴牵嵛稖p少（有機(jī)酸降解）耕捞，澀味消失（鞣質(zhì)降解）衔掸，香味產(chǎn)生（產(chǎn)生酯類），由硬變軟（產(chǎn)生可溶性果膠）俺抽，色澤變艷（葉綠素喪失）敞映。

11.7植物的體眠

休眠：成熟種子，鱗莖和芽在合適的萌發(fā)條件下磷斧，暫時停止生長的現(xiàn)象振愿。

種皮限制捷犹，種子未完成后熟，胚未完全發(fā)育冕末，抑制物質(zhì)的存在萍歉。

11.8衰老與脫落

多稔植物，一生中能多次開花的植物档桃。

一稔植物枪孩，一生中只能開一次花的植物，在開花結(jié)時候整株衰老死亡藻肄。

衰老時蔑舞，蛋白質(zhì)顯著下降。衰老相關(guān)基因（SAG）表達(dá)上調(diào)仅炊，衰老下調(diào)基因（SDG）表達(dá)下調(diào)斗幼。光合速率下降。呼吸速率下降抚垄。

細(xì)胞壞死：細(xì)胞遇到極度刺激蜕窿，質(zhì)膜破壞造成非正常死亡。

程序性細(xì)胞死亡：一種主動的生理性的細(xì)胞死亡呆馁，死亡過程是由細(xì)胞內(nèi)業(yè)已存在的桐经，由核基因和線粒體基因共同編制。

脫落包括離層細(xì)胞分離和分離面保護(hù)組織的形成兩個過程浙滤。脫落時阴挣，離層細(xì)胞中的高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或液泡分化出來的小炮聚集在質(zhì)膜附近，分泌果膠酶和纖維素酶等纺腊，使細(xì)胞壁和中膠層分解和膨大畔咧，導(dǎo)致離層細(xì)胞分離脫落。生長素和細(xì)胞分裂素延遲器官脫落揖膜。脫落酸誓沸，乙烯和赤霉素促進(jìn)器官脫落。

12壹粟、植物細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

一拜隧、考試要求

1、信號傳導(dǎo)的概念與參與細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要因子趁仙。

2洪添、了解細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。

二雀费、考試范圍

12.1細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)主要組份

信號與細(xì)胞表面受體結(jié)合干奢，跨膜信號轉(zhuǎn)換在細(xì)胞內(nèi)，通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行信號傳遞放大與整合盏袄，導(dǎo)致生理生化變化律胀。

環(huán)境的變化刺激是信號宋光，化學(xué)信號也叫配體。受體分為細(xì)胞表面受體（位于細(xì)胞表面）和細(xì)胞內(nèi)受體（位于細(xì)胞核液泡膜上）炭菌。

跨膜信號轉(zhuǎn)換：信號與細(xì)胞表面的受體結(jié)合之后罪佳，通過受體將信號傳遞進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。包括G蛋白和雙元系統(tǒng)等黑低。

G蛋白有兩種類型赘艳，異源三聚體GTP結(jié)合蛋白和小G蛋白。G蛋白的活化和非活化循環(huán)是跨膜信號轉(zhuǎn)換的分子開關(guān)克握，它將膜外的信號轉(zhuǎn)換為膜內(nèi)的信號并起放大作用蕾管。

雙元系統(tǒng)包括組氨酸蛋白激酶（HPK）和應(yīng)答調(diào)控蛋白（RR）。

第二信使包括Ca2+菩暗，cAMP掰曾，cGMP， H+停团。

12.2細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)理

細(xì)胞受到刺激后旷坦，胞質(zhì)Ca2+濃度有一個短暫的上升或濃度區(qū)域化周期性變化，胞質(zhì)Ca2+與胞內(nèi)受體CaM或其他鈣結(jié)合蛋白結(jié)合而起作用佑稠。

分別由蛋白激酶和蛋白磷酸酶催化的蛋白質(zhì)可逆磷酸化在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中作用廣泛秒梅，一些激酶組成具有級聯(lián)放大信號作用的反應(yīng)途徑。

13舌胶、植物環(huán)境生理

一捆蜀、考試要求

1、掌握低溫對植物的傷害與植物的抗寒性幔嫂；

2辆它、掌握旱害與植物對干旱的抗性；

3履恩、了解熱害與植物抗熱性锰茉；

4、了解澇害與植物抗?jié)常?/p>

5似袁、掌握鹽害與植物抗鹽性洞辣；

6咐刨、了解病害植物的抗病性昙衅。

二、考試范圍

13.1抗逆生理概論

形成脅迫蛋白（熱激蛋白定鸟，抗凍蛋白）而涉，提高保護(hù)酶系統(tǒng)（SOD，CAT联予，POD）活性啼县，形成滲透物質(zhì)（脯氨酸材原，甜菜堿），增加脫落酸水平季眷。

13.2抗寒性

冷害：在0上低溫時雖無結(jié)冰現(xiàn)象余蟹，但能引起喜溫植物的生理障礙，使植物受傷甚至死亡子刮。冷害是植物水分平衡失調(diào)威酒，光合作用下降，呼吸受傷挺峡，活性氧被破壞等葵孤。冷害的機(jī)理是膜相的改變，導(dǎo)致代謝紊亂橱赠∮热裕可以提高膜中不飽和脂肪酸含量，降低膜脂的相變狭姨，溫度維持膜的流動性使不受傷害宰啦。

凍害：當(dāng)溫度下降到0度以下，植物體內(nèi)發(fā)生冰凍送挑，因而受傷甚至死亡绑莺。植物含水量下降，呼吸減弱惕耕，脫落纺裁，酸含量增多等是對零下低溫的適應(yīng)。凍害的機(jī)制是膜結(jié)構(gòu)的損傷司澎，胞內(nèi)結(jié)冰傷害生物膜細(xì)胞器等欺缘。在寒冷時抗凍植物體內(nèi)誘發(fā)抗凍基因，形成抗凍蛋白挤安，抵御嚴(yán)寒谚殊。

13.3抗旱性

高溫脅迫使生物膜功能鍵斷裂，膜蛋白變性蛤铜，膜脂液化嫩絮，正常生理不能進(jìn)行。植物遇到高溫時围肥，體內(nèi)產(chǎn)生熱激蛋白剿干，抵抗熱脅迫。

13.4抗鹽性

鹽脅迫可使植物吸水困難穆刻，生物膜破壞置尔，生理紊亂。不同植物對鹽脅迫的適應(yīng)方式不同氢伟，或排除鹽分或窒息鹽分或把Na+排出榜轿，或把Na+隔離在液泡中等幽歼。植物在鹽分過多時生成脯氨酸，甜菜堿等谬盐，以降低細(xì)胞水勢甸私，增加耐鹽性。

13.5抗病蟲性

病原體脅迫作物后飞傀，使作物水分平衡失調(diào)颠蕴，氧化磷酸化解偶聯(lián)，光合作用下降助析。作物可以加強(qiáng)氧化酶活性犀被，促進(jìn)組織壞死，以防止病菌擴(kuò)展外冀，產(chǎn)生抑制物質(zhì)（防御素寡键，木質(zhì)素，抗病蛋白雪隧，激發(fā)子）西轩。