近日2024年美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO 2024)的舉辦,眾多臨床數(shù)據(jù)再次公布炕矮。來自于腫瘤組織的TILs細(xì)胞在實(shí)體瘤中的療效也頻頻亮相么夫。
疾病控制率達(dá)到100%!TIL療法GT201最新臨床數(shù)據(jù)
GT201是沙礫生物設(shè)計(jì)的基因工程TIL產(chǎn)品肤视,在設(shè)計(jì)上選擇了過表達(dá)膜結(jié)合型的IL-15/IL-15Ra復(fù)合物档痪,使得GT201能夠在更多實(shí)體腫瘤適應(yīng)癥上顯示出優(yōu)異的治療效果。此次GT201公布了在7例(包含多種實(shí)體瘤邢滑,如非小細(xì)胞肺癌腐螟、黑色素瘤、宮頸癌和卵巢癌)實(shí)體瘤患者中的I期臨床試驗(yàn)(NCT05729399)。
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結(jié)果顯示:部分緩解率(PR)為42.9%衬廷,也就是說3例患者實(shí)現(xiàn)部分緩解,其中一例患者腫瘤縮小69%汽绢;2例患者病情穩(wěn)定吗跋。最值得注意的是,在非小細(xì)胞肺癌患者中宁昭,疾病控制率高達(dá)驚人的100%跌宛!
由此可見,TIL療法GT201具有令人鼓舞的客觀緩解率和緩解持久性积仗。
TIL療法GT101在宮頸癌中控制率超90%
此次大會上秩冈,GT101的I期臨床(NCT05430373)數(shù)據(jù)在宮頸癌治療中顯示出良好的治療效果。
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該試驗(yàn)共納入14例實(shí)體瘤患者入问,其中宮頸癌患者11例,結(jié)果顯示:宮頸癌患者中有5例患者得到緩解稀颁,4例患者實(shí)現(xiàn)部分緩解芬失,10例患者病情得到控制,控制率超90%匾灶。其中一例患者實(shí)現(xiàn)完全緩解棱烂,該患者完全緩解持續(xù)時(shí)間為24周,無進(jìn)展生存期持續(xù)時(shí)間為36周阶女。
結(jié)果表明颊糜,TIL療法在宮頸癌中具有令人鼓舞的臨床療效。
TIL療法GC203實(shí)現(xiàn)卵巢癌患者靶病變縮小66%
GC203是全球首創(chuàng)的非病毒載體基因修飾TIL療法秃踩。2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO 2024)年會上公布了GC203的最新臨床研究(NCT05468307)結(jié)果衬鱼。
研究顯示:18例患者中,有33.3%的患者得到緩解憔杨,其中11.1%(2例)的患者實(shí)現(xiàn)完全緩解(CR)鸟赫,22.2%(4例)的患者實(shí)現(xiàn)部分緩解(PR)。83.3%的患者病情得到控制消别,中位無進(jìn)展生存期為5.5個月抛蚤。半年的總生存率超過七成,達(dá)到75.6%寻狂,一年總生存率(OS)為68.8%岁经。
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試驗(yàn)中一名患有卵巢子宮內(nèi)膜樣癌的患者蛇券,經(jīng)過5次全身治療后于2022年6月16日接受TIL細(xì)胞治療缀壤,TIL細(xì)胞治療一個月后(2022年7月14日)患者實(shí)現(xiàn)部分緩解朽们,靶病變縮小66%。
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結(jié)語
TIL細(xì)胞療法在2024年2月獲批上市用于治療黑色素瘤骑脱,打開了細(xì)胞免疫療法治療實(shí)體瘤的通道。目前苍糠,TILs療法已在晚期黑色素瘤叁丧、頭頸鱗癌、宮頸癌岳瞭、結(jié)直腸癌拥娄、乳腺癌等各實(shí)體瘤中顯示出巨大潛力,期待更多抗癌療法的現(xiàn)世瞳筏,讓越來越多的患者獲益稚瘾。
參考資料
1.Exploring the safety and efficacy of GT201 as a first-in-class autologous tumor-infiltrating lymphocyte monotherapy in advanced solid tumors. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)
2.Phase 1 study of GT101 as an autologous tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapy in advanced solid tumors. | Journal of Clinical Oncology (ascopubs.org)
3.https://www.juncell.com/academic-achievements
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