1. 常見的分子間相互作用有哪些胜茧？
離子對(duì)相互作用, 離子-偶極相互作用, 偶極-偶極相互作用, 離子-誘導(dǎo)偶極作用, 偶極-誘導(dǎo)偶極作用, 范德華相互作用, 氫鍵, 鹵鍵, π效應(yīng), 疏水效應(yīng).
2. 以下溶劑極性順序：苯话侄，甲醇基括，水，乙酸乙酯河哑，丙酮避诽，乙醚，石油醚璃谨？
水>甲醇>丙酮>乙酸乙酯>乙醚>苯>石油醚
3. 水和冰相比沙庐，哪個(gè)氫鍵網(wǎng)絡(luò)更規(guī)則？水為何4℃密度最大佳吞？
- 冰更規(guī)則, 形成四個(gè)氫鍵, 空間利用率低于水, 密度比水低.
- 水在4℃時(shí)密度最大, 溫度高了破壞分子間氫鍵, 分子間作用降低密度下降; 溫度低了會(huì)向冰的結(jié)構(gòu)靠近, 空間利用率下降, 密度下降.
4. logP為-1和2的兩個(gè)化合物拱雏，在液相色譜（C18柱）中哪個(gè)優(yōu)先出峰？
logP越大, 親脂性越強(qiáng). 因?yàn)镃18柱的LC為反相色譜, 極性大的化合物先出峰, 因此l一般地, logP為-1的化合物水溶性大, 極性也更大, 因此優(yōu)先出峰.
5. 既然存在正離子-π作用底扳，為何KCl不溶于苯铸抑？
KCl 要溶于苯, 需要克服晶體中K+和Cl-的離子對(duì)作用(離子鍵)以及苯的π-π堆積相互作用, 盡管存在K+-π作用, 但其強(qiáng)度遠(yuǎn)不如K+ Cl-的作用, 因此溶解性差.
6. 苯是非極性溶劑，氯仿是極性溶劑花盐，何種作用力導(dǎo)致苯的汽化熱更大羡滑？
苯存在著四極距, 苯和苯分子之間存在π堆積相互作用, 而氯仿沒有該作用; 另外, 苯環(huán)具有較強(qiáng)誘導(dǎo)偶極作用, 其分子間的范德華作用也要強(qiáng)于氯仿. 這些作用使苯的汽化熱更大.
7. 分子對(duì)接的兩個(gè)基本問題是什么？分子對(duì)接有何用途算芯？
采樣問題和打分問題. 分子對(duì)接用于預(yù)測(cè)配體分子和受體分子的結(jié)合模式, 同時(shí)提供相應(yīng)結(jié)合能力的預(yù)測(cè), 被廣泛應(yīng)用于藥物的虛擬篩選當(dāng)中.
怎么進(jìn)行一次分子對(duì)接實(shí)驗(yàn)?zāi)??
8. 如何通過理論計(jì)算化合物的pKa值柒昏？
設(shè)計(jì)熱力學(xué)循環(huán)如下圖, 基于量化方法進(jìn)行吉布斯自由能的計(jì)算.
pKa的計(jì)算公式參考圖中所示.
熱力學(xué)循環(huán)計(jì)算pKa
9. 三乙胺和碘乙烷的SN2反應(yīng)速率隨溶劑極性升高而提升，為什么熙揍？
作為反應(yīng)物的三乙胺和碘乙烷均不帶電荷,而在SN2的過渡態(tài)中, 三乙胺帶部分正電荷, 碘帶部分負(fù)電荷. 相比反應(yīng)物, 過渡態(tài)的極性更大, 因此極性提高能更有效穩(wěn)定過渡態(tài)結(jié)構(gòu), 從而導(dǎo)致活化能降低, 反應(yīng)速率提升.
10. 乙酰乙酸乙酯在極性溶劑中以酮式為主职祷，而非極性溶劑中以烯醇式為主，為什么届囚？
乙酰乙酸乙酯的烯醇式中存在著分子內(nèi)氫鍵作用, 因此在非極性溶劑下, 形成了分子內(nèi)氫鍵的更為穩(wěn)定的烯醇式結(jié)構(gòu)占主要; 當(dāng)溶劑極性增加, 會(huì)破壞分子內(nèi)氫鍵的作用, 本來酮結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性高于烯醇式, 因此會(huì)以酮式結(jié)構(gòu)為主.
