導(dǎo)語：2020年06月05日，來自美國國家癌癥研究所的Mark Roschewski等在Science Immunology上發(fā)表了題為“Oncometabolites suppress DNA repair by disrupting local chromatin signalling”的研究文章奕扣，該研究通過臨床實(shí)驗(yàn)揭示了BTK抑制劑acalabrutinib可以緩解新冠肺炎重度患者體內(nèi)巨噬細(xì)胞介導(dǎo)的過度炎癥反應(yīng)茄螃，從而改善患者狀況。Acalabrutinib治療后反肋，額外供氧組有8/11 (72.7%)的患者恢復(fù)室內(nèi)空氣呼吸；機(jī)械通氣組有4/8 (50%)的患者拔管，2/8 (25%)的患者恢復(fù)室內(nèi)空氣呼吸体谒。體外實(shí)驗(yàn)也表明來自重度COVID-19患者血液單核細(xì)胞中BTK活性顯著提高。因此臼婆，該研究提示通過BTK抑制劑acalabrutinib靶向COVID-19患者的過度炎癥反應(yīng)可能是一種治療策略，且推動(dòng)了國際隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證幌绍。
背景：
COVID-19是一種全新的由單鏈RNA病毒SARS-CoV-2導(dǎo)致的大流行性疾病颁褂。臨床表現(xiàn)異質(zhì)性較大：有的表現(xiàn)為輕微的呼吸性疾病傀广；有的表現(xiàn)為急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）颁独，死亡率高。COVID-19患者被報(bào)道能夠表現(xiàn)出雙階段性：先改善伪冰；隨后惡化（遲發(fā)性誓酒、增強(qiáng)性免疫激活）。
病毒誘導(dǎo)的過度炎癥反應(yīng)被認(rèn)為是ARDS的主要致病機(jī)理贮聂，該過程主要有肺部巨噬細(xì)胞靠柑、樹突狀細(xì)胞和/或中性粒細(xì)胞參與。在COVID-19患者中吓懈，也確實(shí)出現(xiàn)了高水平的炎癥因子和趨化因子（IL-1β, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IP-10, MCP-1, and MIP-1α）歼冰，ICU中的COVID-19患者甚至有更高水平的這些因子。COVID-19患者的這一過度炎癥反應(yīng)的臨床特征與巨噬細(xì)胞激活綜合癥類似耻警，提示靶向固有免疫系統(tǒng)可能是一種有效的COVID-19治療策略隔嫡。
BTK對固有免疫很重要甸怕，BTK缺陷小鼠無法控制曲霉菌感染，而曲霉菌通常由單核/巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞清除腮恩。這提示抑制BTK可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)梢杭。此外，BTK對于炎癥小體NLRP3的激活也很重要秸滴，進(jìn)而導(dǎo)致IL-1b的成熟和分泌武契。而且，在小鼠流感模型中缸榛，BTK的抑制能夠降低炎癥介導(dǎo)因子的下調(diào)吝羞，并恢復(fù)小鼠的致死性急性肺損傷。這更進(jìn)一步提示抑制BTK能夠緩和病毒誘導(dǎo)的過渡炎癥反應(yīng)造成的肺損傷内颗。
關(guān)鍵科學(xué)問題：
?BTK依賴的巨噬細(xì)胞信號失調(diào)在SARS-CoV-2感染致病過程中是否很重要钧排？
高度特異性的BTK抑制劑acalabrutinib是否能用于COVID-19的治療？
結(jié)果：
Fig.1 COVID-19重癥患者中BTK依賴的過度炎癥反應(yīng)模型均澳。
Fig.2 Acalabrutinib治療的插管患者的臨床特征及炎癥marker的變化恨溜。
Fig.3 Acalabrutinib治療的機(jī)械通氣患者的臨床特征及炎癥marker的變化。
Fig.4 肺功能及Acalabrutinib治療后的炎癥反應(yīng)間的相關(guān)性找前。
Fig.5 COVID-19患者中BTK的激活及IL-6的產(chǎn)生糟袁。
討論：
該研究中臨床試驗(yàn)的患者數(shù)量有限，且缺乏對照組躺盛，因而可能導(dǎo)致Acalabrutinib的有效性及安全性評估不準(zhǔn)確项戴。
BTK抑制劑調(diào)節(jié)COVID-19免疫病理的機(jī)制需要更全面的研究，包括使用臨床前的模型槽惫，以及患者治療前和治療過程中更加詳盡的免疫特征數(shù)據(jù)周叮。
最優(yōu)的BTK抑制劑？
BTK也對中性粒細(xì)胞界斜、巨核細(xì)胞和血小板有信號調(diào)控作用仿耽，它們對COVID-19的免疫病理也可能有貢獻(xiàn)，所以各薇，使用BTK抑制劑時(shí)也需要對它們進(jìn)行檢測项贺。
感染時(shí)，固有免疫記憶的存在對炎癥反應(yīng)有增強(qiáng)效果峭判，因此开缎，SARS-CoV-2感染時(shí)是否會(huì)惡化COVID-19患者的合并癥，以及BTK抑制劑能否預(yù)防這一效果仍有待探究朝抖。
通訊作者：
Wyndham Wilson
Wyndham Wilson, M.D., Ph.D.
Senior Investigator啥箭，Lymphoid Malignancies Branch, National Cancer Institute, Bethesda。
主要經(jīng)歷：
1975：B.A. and M.S. in biology治宣，Stanford University急侥；
1981：Ph.D. in neurobiology and M.D.砌滞，Stanford；
1984：residency training坏怪，internal medicine at Stanford贝润；
1984 to 1987：clinical associate in the Medicine Branch, NCI；
1988 to 1995：special assistant to the director, Division of Cancer Treatment, NCI铝宵；
1995：former Medicine Branch打掘，senior oncologist.
主要研究：
Clinical Treatment Strategies and Biology of Lymphomas
strategies to reverse drug resistance;?
schedule dependence of cytotoxic agents and dose intensity;
development of novel agents, with a focus on T cell toxins;?
identification of clinical mechanisms of drug resistance.
