AMpure XP Beads與Dynabeads

一挽鞠、Agencourt AMPure XP -核酸純化試劑盒

(產(chǎn)品介紹)

? 200bp以上的核酸回收率高達90%以上牵署,核酸長度最小要求100bp

? 有效去除dNTP漏隐、引物、引物二聚體碟刺、鹽離子和其它雜質(zhì)

? 純化后的產(chǎn)物在4℃溫度下保持7天不被降解

? 雙鏈和單鏈DNA都能得到純化

? 長達18個月有效期

? 手工操作和自動化工作站操作皆可

圖片展示

該試劑盒應(yīng)用于:PCR體系純化锁保、酶切和連接反應(yīng)體系純化

產(chǎn)物適合于下游應(yīng)用:PCR薯酝、Genotyping(SNP detection)半沽、sequencing(Sanger and Next Generation Sequencing)、Cloning吴菠、Primer Walking

純化產(chǎn)物得率高

Agencourt AMPure XP可以結(jié)合大于100bp的核酸片段者填,對于片段長度為10KB的長片段,也能獲得比傳統(tǒng)過柱法高得多的得率做葵。

(二)操作過程

1. 加入AMPure XP 磁珠試劑

2. 磁珠與核酸結(jié)合

3. 結(jié)合有核酸的磁珠與雜質(zhì)分離

4. 乙醇洗滌

5. 加入洗脫液

6. 轉(zhuǎn)移洗脫產(chǎn)物

二占哟、 Dynabeads? M-280 Streptavidin

產(chǎn)品描述

鏈霉親和素偶聯(lián)的 Dynabeads? 是生物素化核酸、抗體或其他生物素化配體和靶分子分離和處理的金標準酿矢。 鏈霉親和素-生物素相互作用所具有的極高結(jié)合親和力 (Kd=10^-15) 已在大量應(yīng)用中使用榨乎。

這些均一的超順磁珠直徑為 2.8 μm,具有共價連接到表面并另外用 BSA 封閉的單層–而不是多層–重組鏈霉親和素瘫筐。 由于具有單層的鏈霉親和素蜜暑,絕大多數(shù)生物素結(jié)合位點在空間上不僅可以結(jié)合游離生物素,而且還可以結(jié)合生物素化的配體/靶標策肝。 它們顯示出快速液相反應(yīng)動力學(xué)特性肛捍。 形狀確定的特異性表面便于進行高效捕獲隐绵、分離和下游操作。 鏈霉親和素單層可確保沒有明顯泄漏拙毫,而通過避免吸附過量的鏈霉親和素依许,批次一致性和結(jié)果的可重復(fù)性得到了保證。

優(yōu)點和特點:

直接快速分離任何生物素化分子

低帶電和中性微珠缀蹄,非常適合與蛋白質(zhì)峭跳、肽和抗體結(jié)合

方案靈活,具有溫和高效的液相反應(yīng)動力學(xué)

生物磁方案可輕松用于自動化平臺

批次間可重復(fù)性高袍患,確保應(yīng)用中結(jié)果的一致性

應(yīng)用:

在過去 15 年中坦康,Dynabeads? M-280 Streptavidin 已經(jīng)在眾多應(yīng)用中得到使用和引用。 重要應(yīng)用包括制備單鏈 DNA 模板诡延,分離 RNA 和 DNA 結(jié)合蛋白滞欠,固定大 DNA 片段,純化測序產(chǎn)物以及特異性捕獲核酸肆良。 您知道嗎筛璧?全世界有超過 25000 個日常 IVD 設(shè)備使用 Dynabeads?

結(jié)合能力:

分子的大小和生物素化步驟會影響結(jié)合能力。 該能力還取決于空間可用度以及珠和分子間及分子之間的電荷相互作用惹恃。 完成固定后夭谤,珠表面上的每個鏈霉親和素分子上有兩至三個生物素結(jié)合位點。

一毫克 Dynabeads? M-280 Streptavidin 通常結(jié)合:

650-900 pmol 游離生物素

約 200 pmol 生物素化肽

約 10 μg 生物素化 IgG

約 10 μg ds-DNA

約 200 pmol ss-寡核苷酸巫糙。

該產(chǎn)品保持了著名的 Dynal 在可重復(fù)性上(包括批次內(nèi)和批次間)和自動化能力上的高標準朗儒,提高結(jié)果的可靠性。


參考資料:

1.https://www.beckmancoulter.cn/bls/BLS_Agencourt/?utm_source=Baidu&utm_medium=ppc&utm_term=keyword2247&utm_content=Agencourt-Brand-Ampure&utm_campaign=CDRS_LS_Agencourt

2.https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/11205D#/11205D

?著作權(quán)歸作者所有,轉(zhuǎn)載或內(nèi)容合作請聯(lián)系作者
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