免疫組化陽性率一般是依據(jù)陽性百分比和陽性強度兩個方面简肴，而積分光密度正好是單位面積光密度的和，因此可以表示免疫組化的陽性率能扒，也就是成正比辫狼。 前提是兩張圖片面積相同，陽性的部位都正確见秤，都是你要觀察的細胞真椿，而不是背景細胞（比如炎癥細胞陽性）
拍照要保持條件一致，這樣在最后分析的時候挣跋，用空白區(qū)域進行調整才有意義狞换。
A： 細胞染色強度枳分(10X20倍顯微鏡下隨機觀察切片5個不同視野,取5個視野的積分算數(shù)平均值作為該切片最終積分,結果四舍五入取小數(shù)點后一位)?(1)細胞不著色為陰性,記0分;(2)細胞著淺黃色為弱陽性,記1分;(3)細胞著中黃色或著棕色且無背景著色,或細胞著深棕色但有淺棕色背景為中等陽性,記2分;(4)細胞著深棕色或棕褐色且無背景著色為強陽性,記3分。
B ：陽性細胞表達數(shù)積分(10X4低倍顯微鏡下觀察切片,評估陽性表達細胞數(shù)占總細胞數(shù)的百分比):(1)陽性細胞表達數(shù)=0%,記0分;(2) 0%<陽性表達細胞數(shù)<25%,記1分;(3) 25%<陽性細胞數(shù)<50%,記2分;(4) 50%<陽性表達細胞數(shù)<75%,記3分;(5)陽性表達細胞數(shù)〉75%,記4分查库。
C：依據(jù)A和B兩項積分結果相加來判斷切片染色的陽性等級:(1)0分為陰性(-);(2) 1-3分為弱陽性(+) ; (3) 4-5分為陽性(+ + ) ; (4) 6-7分為強陽性(+ + + )黄琼。
對于免疫組化結果，我們的分析方法是在200×視野下围苫，對掃描后的每個點隨機獲取五張圖片，然后通過設置顏色參數(shù)拧揽，用IMAGE-J軟件分析圖片的積分光密度值腺占。最后用得到的積分光密度值進行后續(xù)與臨床信息相關性的分析.
