腦梗死是由各種原因所致的局部腦組織區(qū)域血液供應障礙梯嗽，導致腦組織缺血缺氧性病變壞死，進而產(chǎn)生臨床上對應的神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)。腦梗死依據(jù)發(fā)病機制的不同分為腦血栓形成拍柒、腦栓塞和腔隙性腦梗死等主要類型。其中腦血栓形成是腦梗死最常見的類型屈暗，約占全部腦梗死的60%
由于腦血栓形成?的病因基礎主要為動脈粥樣硬化拆讯，因而產(chǎn)生動脈粥樣硬化的因素是發(fā)生腦梗死最常見的病因。近期在全球范圍內進行的INTERSTROKE研究結果顯示：腦梗死風險中的90%可歸咎于10個簡單的危險因素养叛，它們依次是高血壓病种呐、吸煙、腰臀比過大弃甥、飲食不當爽室、缺乏體育鍛煉、糖尿病淆攻、過量飲酒阔墩、過度的精神壓力及抑郁、有基礎心臟疾病和高脂血癥卜录。但需要指出的是戈擒，以上大多數(shù)危險因素都是可控的。
2011年2月第8卷第5期《藥物與臨床》中對GM1治療大面積腦梗死的臨床觀察進行實驗艰毒。目的是分析GM1治療大面積腦梗死的有效性筐高。
所有患者在入組前和入組20d后進行神經(jīng)功能檢查量表（HISS）評分和格拉斯哥（Glasgo）昏迷評分
實驗組患者在發(fā)病超早期（2～6 h）除常規(guī)治療之外，用GM-1 第1日500 mg丑瞧、第2 日400 mg柑土、第3 日300 mg、第4 日200 mg绊汹、第5 日開始100 mg稽屏，1 次/d，靜脈注射西乖，共20 d狐榔。對照組用GM-1 100 mg，1次/d获雕，靜脈注射薄腻，共20 d。治療前后分別進行HISS(神經(jīng)功能檢查量表)評分和Glasgow
(格拉斯哥)昏迷評分届案。
兩組患者在梗死面積比率庵楷、年齡、HISS(神經(jīng)功能檢查量表)評分和Glasgo昏迷評分、基礎疾簿∨Α（心血管疾病咐蚯、高血壓病、高血脂弄贿、糖尿泊悍妗）等臨床資料經(jīng)統(tǒng)計學處理差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05).
實驗結果
結果表明，患者的肢體功能障礙差凹、意識障礙明顯改善看疙，生活質量明顯提高。不同劑量的GM1對大面積腦梗死均有明顯的治療作用直奋，較大劑量的GM1治療未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應能庆，且效果更加顯著。
四川鼎潤元生物科技有限公司生產(chǎn)的瑙源神經(jīng)節(jié)苷脂飲品脚线，主要以豬腦為原材料搁胆，利用三氯甲烷、甲醇邮绿、鹽酸渠旁、氫氧化鈉及丙酮等，經(jīng)公司獨有專利“單一生物活性成分層析分離提取技術工藝”提取GM1船逮，含量可達99%顾腊。可通過血腦屏障挖胃，聚集在受損腦區(qū)杂靶，嵌入到神經(jīng)細胞的細胞膜中，從而模仿內源性保護細胞膜活性酱鸭，穩(wěn)定細胞膜的結構和功能吗垮，加強營養(yǎng)因子對神經(jīng)細胞的作用，促進神經(jīng)再生和恢復凹髓，減少病灶周圍神經(jīng)細胞的死亡烁登。外源性 GM1 是迄今為止被確認的、唯一能進入人體腦血屏障的大分子藥物蔚舀。
而口服神經(jīng)節(jié)苷脂的優(yōu)勢：
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7） 口感香甜痪署、適應不同年齡段
8)??? 符合《健康中國2030規(guī)劃綱要》提出的 “從疾病醫(yī)學向健康醫(yī)學轉變”
因此對治療腦梗死有重要作用码泞。
