分子生物學利器之微量移液槍-10min讓你讓你科研數(shù)據(jù)更加精準

微量移液槍是科研、臨床研究中最最最常用的設備之一褐澎,在實際工作中规哪,大多數(shù)的科研工作者對它都是一知半解浸踩,而不正確的使用勢必會對實驗結果產(chǎn)生直接的影響。下面從幾個方面教你正確使用彩倚。


背景:1956年被德國生理化學研究所科學家Schnitger發(fā)明者春。1958年德國Eppendorf 公司開始批量生產(chǎn)栅隐,為世界第一家微量加樣器生產(chǎn)公司膘侮。

原理:空氣替換

類別:單通道屈糊、多通道、電子加樣器等等

品牌:德國Eppendorf Research琼了、法國Pipetman逻锐、芬蘭Labsystems

技術參數(shù):僅僅提供Eppendorf以供參考,其它可參考此數(shù)據(jù)雕薪,加樣器使用過程中盡量靠近最大量程昧诱,減少誤差

Eppendorf Research單通道加樣器技術參數(shù)


Eppendorf Research 多通道 加樣器技術參數(shù)

選擇原則:遵循”平行“、”對照“的實驗原則蹦哼,根據(jù)需求選擇移液槍鳄哭,往往以移液量接近最大量程為宜,切不可因偷懶省事選擇不合適的量程和規(guī)格纲熏。

使用原則:密度越大的液體時,移液槍準確度越差锄俄,可適當調大范圍(可采用重量法校準)局劲,吸去密度較小的液體時這種誤差可忽略。一般移液槍半年由公司校準一次奶赠,以確保精準鱼填。

操作原則? :

? ? 1.流體靜壓

吸液體時,吸頭只能浸入液體幾毫米以確保排出液體的時相同的流體靜壓(理論可忽略)毅戈。吸取液體必須保證幾乎垂直的方式苹丸,避免傾斜愤惰,吸入深度參考下表

加樣器型號與吸頭浸入液體深度的關系

? ? 2.吸頭潤濕

排出空氣時,仍然會殘留一些液體以薄膜的形式保留在吸頭內外壁赘理,但多數(shù)廠家考慮到這些誤差宦言,可以忽略,但是在吸取濃度較大的液體時建議吸液時吸打幾次商模,保證加樣一致性奠旺。

? ? 3.流體動力學

釋放液體應該靠壁流出,保證穩(wěn)定的同時施流,防止因液滴表面張力阻止從吸頭釋放响疚,減少誤差。

操作步驟

1.設置容量

輕緩旋鈕至所需容量瞪醋,避免大力忿晕,過快損傷內部器件

2.吸液

垂直插入吸頭,稍加扭轉地壓緊吸頭使之與套筒間無空隙银受,避免上下用力敲打践盼,以免內部器件松動。

(1)把按之第1停點

(2)垂直把握蚓土,使吸頭浸潤液體合適深度

(3)緩慢平穩(wěn)松開按鈕宏侍,吸取液體,等1s蜀漆,然后提離液面谅河,(較粘稠液體可用吸紙吸去外壁液體,避免觸及吸頭口)

3.放液

(1)將吸頭口貼到容器內壁并保持10~40°傾斜

(2)平穩(wěn)按壓至第1停點确丢。等1s后按壓至第2停點排除剩余液體绷耍。

(3)壓住按鈕,同時提起加樣器鲜侥,使吸頭與內壁擦過褂始。

(4)按吸頭彈射器,棄去吸頭描函。

4.調回最大量程崎苗,歸位



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