一篇單細胞和WGCNA結(jié)合的文獻解讀-2

文章題目

Integrating Clinical and Genetic Analysis of Perineural Invasion in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

背景

Perineural invasion (PNI)嗜神經(jīng)侵襲 是頭頸部癌常見的病理學(xué)特征彰触,然而與其相關(guān)的臨床特征幻工、分子機制還不清楚八拱。

方法

HNSCC的基因表達矩陣和臨床特征數(shù)據(jù)下載自TCGA,與PNI有關(guān)的風(fēng)險因子用cox regression回歸進行篩選歼跟,同時應(yīng)用WGCNA進行基因模塊的確定,最后基因模塊的功能和與PNI相關(guān)的非惡性細胞有一組單細胞數(shù)據(jù)來進行評價宅荤。

結(jié)果

結(jié)果1.有144個病人有PNI的贫悄,進行了風(fēng)險比測定,發(fā)現(xiàn)有PNI的病人的風(fēng)險是沒有PNI病人的2倍(HR=2)

Survival analyses showed that PNI was significantly inversely associated with overall survival (OS) (HR, 2.08; 95% CI, 1.27 to 3.40; P = 0.004

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接下來是關(guān)于對有PIN組和非PIN組進行的與其他臨床性狀結(jié)合起來的分析,不過,我覺得途中的with PNI better和without PNI better好像寫反了和屎,應(yīng)該左右順序互換一下拴驮,箭頭所指兩個內(nèi)容,都應(yīng)該拿是如果病人是PNI分組的話柴信,那么分期越高套啤,風(fēng)險越大,最后的 生存期越短随常。

  • We performed an exploratory subgroup analysis of OS and found that PNI was significantly associated with worse OS in advanced-stage patients (pathologic stage III-IV) (HR, 2.62; 95% CI, 1.48 to 4.64; P < 0.001), while OS in early-stage patients was not influenced by PNI (HR, 0.37; 95% CI, 0.04 to 3.08; P = 0.358).

  • For pathologic T1-2 categories, PNI was not significantly associated with OS (HR, 0.85; 95% CI, 0.27 to 2.74; P = 0.79).

  • However, PNI decreased the OS of patients with T3-T4 lesions (HR, 2.75; 95% CI, 1.49 to 5.09; P = 0.001).

  • For patients in N2-N3 categories, a trend toward worse OS with PNI was evident (HR, 1.81; 95% CI, 0.84 to 3.89; P = 0.131).

  • The decreased survival of N0-1 patients with PNI was more significant (HR, 2.70; 95% CI, 1.24 to 5.86; P = 0.013).

對PIN組和非PIN組進行生存分析比較潜沦,發(fā)現(xiàn)PIN組整體生存期OS要顯著低于非PIN組

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為什么說上面的圖有錯誤呢?下面的圖作者的解釋就是又正確回來的绪氛,即PNI組的病人止潮,分期越高,生存期越差钞楼。

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結(jié)果2.風(fēng)險因子評估

對風(fēng)險因子進行評估喇闸,這次是只做了PNI組,看對于已經(jīng)有Perineural invasion (PNI)嗜神經(jīng)侵襲的病人询件,其他哪些臨床因素亦會增加預(yù)后差燃乍。下圖中圈中的就是高風(fēng)險因素。

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接下來作者對這幾個因素與PNI做了相關(guān)性分析的作圖宛琅,其實也沒啥大必要刻蟹,上面的圖已經(jīng)表明了,其中HPV不是高風(fēng)險因素嘿辟,也可以看到PNI和HPV 是呈現(xiàn)負相關(guān)的舆瘪。

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結(jié)果3.WGCNA分析

325個病人無法聚類,被移除红伦,6249個基因被聚類到不同的模塊

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接下來找到和PIN這個性狀相關(guān)的基因英古,這點是最重要的,就是根據(jù)看感興趣的性狀來看哪個基因模塊和這個性狀是巨相關(guān)的昙读。

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下面的圖可以用來說明哪些基因召调,用來湊圖嚇唬人

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上圖中的C圖中的brown模塊基因可以跳出來MM值最大的12個基因

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結(jié)果4.上面挑到的brown模塊中的基因做富集分析

做富集分析的基因是brown模塊中的基因

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結(jié)果5.hub基因在單細胞數(shù)據(jù)中的驗證

上面已經(jīng)對brown模塊中的基因做了富集分析,也獲得了相關(guān)通路和解釋蛮浑,引用單細胞的數(shù)據(jù)是為了看這些與PIN相關(guān)的brown模塊中的基因(2105個基因)到底在HNSCC中的什么細胞類型中存在的最多

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如下圖展示唠叛,下圖的A不太容易看清。

A圖注如下:

  • Heatmap showing the correlations between the expression of key module genes and functional state signatures from an analysis of 2,105 single cancer cells in the GSE103322 dataset. MEE5, MEE6, MEE7, MEE10, MEE12, MEE13, MEE16, MEE17, MEE18, MEE20, MEE22, MEE24, MEE25, MEE26, and MEE28 represent cells from different patients. The sources of the cells (primary lesion or metastatic lymph node) are noted.
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作者的C圖用P值來進一步說明brown模塊和幾個functional state signatures的關(guān)系沮稚,但是這個柱形圖的基線的上下是什么不太清楚艺沼。

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結(jié)果6.brwon模塊中的基因分布在單細胞的哪些cell types

To explore the genes in the brown module, which was significantly associated with PNI, we analyzed the distribution of the genes in the GSE103322 dataset, which contains the expression profiles of 5,902 single cells.

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主要分布在幾種cell types,有fibroblasts蕴掏、endothelial cells障般,用熱圖展示一下整體

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接下來每個基因在各種cell types中的表達量分別展示一下调鲸,主要在endothelial cells和macrophages中較多存在

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