#生產(chǎn)實(shí)習(xí)第六天(生產(chǎn)區(qū)實(shí)習(xí)第三天)#??2018.6.9-2018.6.10坞嘀,星期六、星期日惊来,晴

豬肺炎支原體疫苗接種

昨天的總結(jié)躺在床上寫著寫著睡著了丽涩,所以今天把兩天的工作內(nèi)容結(jié)合在一起做一個(gè)總結(jié),這兩天的的任務(wù)主要是進(jìn)行疫苗接種裁蚁,昨天是4單元矢渊,今天是5單元,主要是豬支原體性肺炎的疫苗枉证。

豬支原體性肺炎是由豬肺炎支原體引發(fā)的一種慢性肺炎昆淡,又稱豬氣喘病、豬地方流行性肺炎刽严、豬霉形體肺炎。主要癥狀為咳嗽和氣喘避凝,病變的特征是融合性支氣管肺炎舞萄。長期以來,本病一直被認(rèn)為是對養(yǎng)豬業(yè)造成重大經(jīng)濟(jì)損失最常發(fā)生管削、流行最廣最難凈化的重要疫病之一倒脓。本病雖為老病,但近年來由于經(jīng)常和PRRS含思、圓環(huán)病毒等其它病原混合感染崎弃,造成重大的經(jīng)濟(jì)損失甘晤。

對豬肺炎支原體的免疫,按性質(zhì)分為主動(dòng)免疫和被動(dòng)免疫兩種饲做。被動(dòng)免疫是指仔豬從母乳中獲得針對性的抗體线婚。如母豬曾接種過疫苗或自然感染過,則它的初乳中就含有特定抗體盆均,仔豬只需吃奶就能獲得母源抗體塞弊;但母源抗體的保護(hù)是短暫的,并具有某種程度的不穩(wěn)定性泪姨,同時(shí)也不能保證新生仔豬免受感染游沿。指望依靠母豬源抗體來給仔豬提供全面保護(hù)是危險(xiǎn)的。最好的辦法是通過接種疫苗來刺激機(jī)體產(chǎn)生主動(dòng)免疫肮砾。

因?yàn)槭钱a(chǎn)房诀黍,所以是個(gè)相對高危的區(qū)域,為了保護(hù)豬群不受喘氣病的侵害仗处,需要及早對仔豬進(jìn)行免疫接種眯勾。在仔豬感染支原體前就要進(jìn)行免疫,這時(shí)誘發(fā)的免疫保護(hù)效果會(huì)很好疆柔,而且保護(hù)時(shí)間會(huì)很長咒精。由于無法預(yù)測仔豬在何時(shí)會(huì)受到感染,所以仔豬一出生旷档,就應(yīng)盡早進(jìn)行預(yù)防接種模叙。另外早期免疫接種要考慮到母源抗體會(huì)不會(huì)對疫苗產(chǎn)生不良影響。由于豬感染肺炎支原體后鞋屈,常易繼發(fā)其他細(xì)菌和病毒 的感染范咨。因此,預(yù)防接種不僅可以保護(hù)豬免受肺炎支原體的侵害厂庇,同時(shí)還可以防止其它繼發(fā)病原體的感染渠啊,為豬提供更廣泛的保護(hù)。

圖片發(fā)自簡書App

因?yàn)榻臃N十分重要权旷,我們此次接種的活苗替蛉,采取的接種方式主要是肺部注射,注射部位為仔豬第3-4肋骨之間拄氯,劑量為每頭仔豬1頭份躲查。今天是我第一次進(jìn)行疫苗接種,師傅教過我注射位置之后就讓我獨(dú)自嘗試译柏,因?yàn)槭切∝i镣煮,所以今天的疫苗接種我進(jìn)行的比較順利。相對于使用肌肉注射滅活疫苗鄙麦,肺部注射活苗免疫效果產(chǎn)效果好典唇,而且免疫作用時(shí)間較長镊折,因?yàn)闆]有親眼見過這類疾病的臨床癥狀,所以我主要是通過本次接種疫苗的工作去了解了豬支原體性肺炎的相關(guān)病理知識及防治機(jī)理介衔、措施:

據(jù)查資料顯示:本病我國地方豬種明顯較引入品種易感恨胚,帶菌豬是本病的主要傳染源,病原體是經(jīng)氣霧或與病豬的呼吸道分泌物直接接觸傳播的夜牡,其經(jīng)母豬傳給仔豬使本病在豬群中持久存在与纽,其嚴(yán)重程度常因管理水平、季節(jié)塘装、通風(fēng)條件急迂、豬的密度以及其它環(huán)境因素改變而有很大差異。最早可能發(fā)生于2~3周齡的仔豬蹦肴,但一般傳播緩慢僚碎,在6~10周齡感染較普遍,許多豬直到3~6月齡 時(shí)才出現(xiàn)明顯癥狀阴幌。易感豬與帶菌豬接觸后勺阐,發(fā)病的潛伏期大的為十天或更長時(shí)間,并且所有自然發(fā)生的病例均為混合感染矛双,包括支原體渊抽、細(xì)菌、病毒及寄生蟲等议忽。

豬呼吸道復(fù)合征(PRDC)便是豬肺炎支原體與環(huán)境及多種病原微生物協(xié)同作用的結(jié)果懒闷,這里的病原微生物可以有豬瘟(HC),豬流感(SI)栈幸、偽狂犬病(PR)愤估、豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)、克雷伯氏桿菌速址、副嗜血桿菌(HPS)玩焰、豬圓環(huán)病毒(PCV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)芍锚、豬多殺性巴氏桿菌(PmT)昔园、豬霍亂沙門氏菌等,其也可以和萎縮性鼻炎(AR)并炮、斷奶后多系統(tǒng)衰弱綜合征(PMWS)等互作蒿赢,從而使豬只6~10周齡、12~15周齡渣触、18~22周齡問題發(fā)生率明顯上升。

發(fā)病機(jī)理

3.1肺炎支原體感染

感染初期壹若,支原體聚集并粘連在支氣管嗅钻、細(xì)支氣管以及氣管上皮細(xì)胞上皂冰;有人把這種現(xiàn)象稱為表面寄生。在深處的細(xì)小微支氣管和肺泡處养篓,幾乎找不到支原體秃流。肺炎支原體首先附著在纖毛上皮細(xì)胞上,然后逐漸引起感染細(xì)胞發(fā)生病變柳弄、死亡舶胀,導(dǎo)致部分纖毛功能受損或脫落;由于肺炎支原體感染引起纖毛變短變少碧注,纖毛正常的擺動(dòng)功能顯著的下降嚣伐,以致無法排除肺泡分泌液、空氣源性的微細(xì)粉塵和各種致病原萍丐,為繼發(fā)性感染大開方便之門轩端。

3.2感染肺部組織病理變化

豬感染肺炎支原體后,通常會(huì)有大量中性粒細(xì)胞聚集在腔體逝变、氣管周圍以及肺泡中基茵;隨著病情的進(jìn)一步惡化,淋巴細(xì)胞的數(shù)量也在增加壳影,它們分布在血管周圍拱层、支氣管周邊以及微支氣管周邊的組織上,并侵占?xì)夤艿恼衬す逃袑友邕帧4蠹s經(jīng)過二十天后根灯,在氣管附近會(huì)出現(xiàn)套袖現(xiàn)象,白細(xì)胞聚集悠汽;同時(shí)也出現(xiàn)支氣管附近淋巴組織增生箱吕,從而使肺泡之間的間隙增厚;這種增生的淋巴小結(jié)常常會(huì)壓迫支氣管柿冲,引起支氣管擴(kuò)張困難茬高,每次呼吸時(shí),有效的氣體交換就減少假抄,從而迫使豬增加呼吸頻率怎栽,病情嚴(yán)重的豬就會(huì)出現(xiàn)喘氣現(xiàn)象。即使當(dāng)肺部病變緩解后宿饱,仍能看到失去功能的肺泡和大量增生的淋巴小結(jié)熏瞄。對肺部病變的組織學(xué)研究表明:喘氣病的主要病變是肺部出現(xiàn)實(shí)變性病變,主要集中在肺尖葉和心葉谬以,且病灶與非病變區(qū)有明顯的界限强饮,顏色通常為紫紅到黃褐色。感染后10~12周为黎,若無繼發(fā)感染邮丰,肺部病變組織會(huì)逐漸自我康復(fù)行您,但仍會(huì)留下永久性的組織傷痕,也可看到明顯的肺泡萎縮剪廉。繼發(fā)其他細(xì)菌感染時(shí)娃循,常引起肺和胸膜的纖維素性、化膿性病變斗蒋,甚至出現(xiàn)明顯的環(huán)死灶捌斧。

3.3免疫抑制和繼發(fā)感染

肺炎支原體感染后會(huì)出現(xiàn)免疫抑制現(xiàn)象,有資料表明:豬只感染肺炎支原體后泉沾,會(huì)導(dǎo)致支氣管淋巴結(jié)和血液淋巴細(xì)胞發(fā)生有絲分裂反應(yīng)捞蚂;有學(xué)者把這種現(xiàn)象看作是支原體的致病機(jī)制之一。另外還證實(shí)從被支原體感染的豬身上取出的淋巴細(xì)胞對非相關(guān)抗原產(chǎn)生抗體的能力顯著下降爆哑;再者豬的細(xì)胞免疫能力下降洞难,比如巨噬細(xì)胞的活動(dòng)受到抑制,而T抑制細(xì)胞的活動(dòng)增強(qiáng)揭朝。事實(shí)上队贱,一旦發(fā)生豬肺炎支原體感染,則繼發(fā)感染幾乎不能避免潭袱;繼發(fā)性感染會(huì)和豬肺炎支原體的免疫抑制反應(yīng)共同作用柱嫌,從而引起嚴(yán)重的臨床癥狀,造成更大的經(jīng)濟(jì)損失屯换。

3.4豬肺炎支原體毒性致病因素

對肺炎支原體的致病機(jī)理及引起的癥狀病變已有較多的研究報(bào)道编丘;但對其分泌的毒素尚未做深入的研究。也已證實(shí)附著粘連是豬肺炎支原體侵入呼吸道的必要條件和致病關(guān)鍵彤悔。支原體會(huì)首先附著在纖毛的上端嘉抓,然后往深部侵入;使細(xì)胞發(fā)生病變和死亡晕窑,并導(dǎo)致纖毛萎縮抑片,通過擺動(dòng)清除異物的功能受損;接著支原體還會(huì)進(jìn)一步破壞粘膜層杨赤,導(dǎo)致其他病原菌易于侵入而引起繼發(fā)感染敞斋。目前還不了解豬肺炎支原體表面粘連結(jié)構(gòu)的實(shí)質(zhì),體外模型試驗(yàn)表明支原體表面會(huì)散發(fā)出絲狀體疾牲,這些絲狀體(本質(zhì)上可能是蛋白質(zhì))具有粘連附著功能植捎。多種跡象表明豬肺炎支原體的吸附過程是一個(gè)多面性的感染和復(fù)雜的感染過程。

防治措施

1加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

盡可能自繁自養(yǎng)阳柔,自育及全進(jìn)全出焰枢;保持舍內(nèi)空氣新鮮,加強(qiáng)通風(fēng)減少塵埃,人工清除干糞降低舍內(nèi)氨氣濃度济锄;斷奶后10~15天內(nèi)仔豬環(huán)境溫度應(yīng)為28~30℃枫匾,保育階段溫度應(yīng)在20℃以上,最少不低于16℃拟淮。保育、產(chǎn)房還要注意減少溫差谴忧,同時(shí)注意防止豬群過度擁擠很泊,使用良好的地板隔離,對豬群進(jìn)行定期驅(qū)蟲沾谓;盡量減少遷移委造,降低混群應(yīng)激;避免飼料突然更換均驶,定期消毒昏兆,徹底消毒空舍等。

2藥物控制

脈沖性使用抗生素可減緩疾病的臨床癥狀和避免繼發(fā)感染的發(fā)生妇穴。常用的抗生素有四環(huán)素類爬虱、泰樂菌素、林肯霉素腾它、氯甲砜霉素跑筝、泰妙靈、螺旋霉素瞒滴、奎諾酮類(恩諾沙星曲梗、諾氟沙星等),但總的來說妓忍,使用抗生素不會(huì)阻止感染發(fā)生虏两,且一旦停止用藥,疾病很快就會(huì)復(fù)發(fā)世剖。另外在生產(chǎn)實(shí)踐中預(yù)防性使用抗生素也會(huì)出現(xiàn)瓶頸現(xiàn)象定罢,由于是防御性措施,通常使用的抗生素濃度較低搁廓,這易導(dǎo)致病原體產(chǎn)生耐藥性引颈,以后再用類似藥物效果就不好。發(fā)生喘氣病后境蜕,再想徹底殺滅病原體蝙场,是十分困難的,對呼吸道感染而言尤為如此粱年,因?yàn)榭股睾茈y滲入到肺部粘膜表面而發(fā)揮作用售滤;同時(shí)抗生素治療也無法修復(fù)已造成的病變損傷。如果停止治療,病原又會(huì)逸出完箩、種種癥狀又會(huì)重新出現(xiàn)赐俗。除此之外,使用抗生素療法可能帶來的弊病還包括肉質(zhì)會(huì)發(fā)生改變(由于持續(xù)用藥會(huì)有藥物殘留)弊知,而且人工費(fèi)和成本費(fèi)也隨之提高阻逮。值得注意的是豬肺炎支原體對青霉素,阿莫西林秩彤,羥氨芐青霉素叔扼,頭孢菌素Ⅱ,磺胺二甲氧嘧啶漫雷,紅霉素瓜富,竹桃霉素和多粘菌素都有抗菌性。

3綜合防治措施

因此應(yīng)針對該病應(yīng)考慮使用綜合防治措施:許多國家曾大力推進(jìn)根除豬肺炎支原體的計(jì)劃降盹,丹麥与柑、英國和美國都有未感染豬肺炎支原體的SPF豬群;但由于豬肺炎支原體可以通過氣溶膠傳播蓄坏,很難彼此隔離阻斷价捧;所以豬肺炎支原體通常是這類SPF豬群最先感染的病原;對于未感染豬肺炎支原體的豬群來說剑辫,感染豬肺炎支原體的可能性很大干旧,如距離感染豬群較近、豬群過大妹蔽、當(dāng)?shù)厣镲曫B(yǎng)密度過大椎眯、離生豬販運(yùn)的主干道太近,這些都極易導(dǎo)致支原體傳播與感染胳岂。采取根除MPS措施時(shí)编整,會(huì)發(fā)現(xiàn)要啟動(dòng)并維護(hù)無支原體感染狀態(tài)的花費(fèi)很大,而且可操作性不強(qiáng)(因?yàn)檫€必須對進(jìn)入豬場的豬進(jìn)行限制乳丰,控制它們攜帶的病原)掌测。由于豬肺炎支原體是靠空氣傳播的,這也給保護(hù)未感染豬群帶來難度产园。在豬密度過高的地區(qū)汞斧,問題猶為棘手,未感染豬群很可能會(huì)出現(xiàn)持續(xù)反復(fù)的感染什燕。以上幾種措施粘勒,無論是加強(qiáng)飼養(yǎng)環(huán)境管理、使用抗生素屎即、還是采取根除措施庙睡,都不是防治喘氣病的理想方案事富,它們都無法給豬整個(gè)生長周期的提供全程保護(hù),使豬免受豬肺炎支原體的感染乘陪。

5.3.2使用藥物和疫苗培育健康群

懷孕母豬分娩前14~20天以支原凈统台、利高霉素或林可霉素、克林霉素啡邑、氟甲砜霉素等投藥7天贱勃。

仔豬1日齡口服0.5ml慶大霉素,5~7日齡谤逼、21日齡2次免疫喘氣病滅活苗募寨。

仔豬15日齡、25日齡注射恩諾沙星一次森缠,有腹瀉或PRDC嚴(yán)重的豬場斷奶前后定期用藥,可選用支原凈仪缸、利高霉素贵涵、泰樂菌素、土霉素恰画、氟甲砜霉復(fù)方宾茂。

保育豬、育肥豬拴还、懷孕母豬脈沖用藥跨晴,可選用1000mg/kg土霉素,110mg/kg克林霉素片林。

總之端盆,在搞好全進(jìn)全出,加強(qiáng)管理與衛(wèi)生消毒工作费封,提高生物安全標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上焕妙,加對懷孕母豬尤其是初產(chǎn)母豬隱性感染和潛伏性感染的藥物控制,加強(qiáng)仔豬特別是初產(chǎn)母豬的仔豬的早期免疫弓摘,及時(shí)檢疫焚鹊,立即隔離發(fā)病豬,根據(jù)豬群具體情總采取定期用藥韧献,預(yù)防用藥策略等措施是控制場內(nèi)MPS危害的關(guān)鍵末患。

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