有關DNA的知識信息：

人生在世，每個人都活在兩個世界之中：外在的物質世界和內在的靈性世界浆熔。內在的靈性世界與生俱來本辐，是生命的依據(jù)、根本和基礎医增；外在世界則是在后天被我們大腦感知并整合起來的慎皱。面對這兩個功能不同卻又無法分開的世界，造物主賦予我們兩種意識思維方式叶骨，一種是應對外在物質世界的邏輯性思維茫多，一種是受到內在DNA主導的潛意識思維，而我們的知覺則通過兩種思維的不斷轉換忽刽，去認識宇宙的實相天揖，去體驗生命旅程的意義和精彩。

人類的大腦是外向性思維的發(fā)生器跪帝，主要功能是觀照外在世界今膊，進行經(jīng)驗式的歸納和總結。這種思維使我們能夠認識和適應外在的物質世界伞剑，如期完成每位個體生命的體驗之旅斑唬。大腦的思維方式表現(xiàn)為邏輯性，邏輯是線性化的黎泣。借助于邏輯恕刘，大腦思維能夠將外在世界整合起來，并能無限地向物質世界的縱深延伸聘裁。但這種思維似乎是單向的雪营，無法進入DNA主導的靈性世界弓千，也無法控制人們的潛意識衡便。

內在的靈性世界通過DNA主導的潛意識彰顯它的存在。這個世界是合一和全息的，代表著宇宙的最高實相镣陕∏床停可以說，DNA是造物主最偉大最不可思議也最令人敬畏的杰作呆抑，宇宙和生命的所有秘密都潛伏它所承載的基因中岂嗓。科學家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)鹊碍，DNA鏈條上的每個基因密碼都有其開啟的時間表厌殉，而這個時間表似乎掌握在造物主手中，無法被人類的意志所左右侈咕。

在生命的體驗之旅中公罕，人類的兩種思維此消彼長，當大腦進行邏輯思維活動時耀销，受到抑制的潛意識處于蜇伏狀態(tài)楼眷，只有大腦放松或休息時，潛意識才會浮出水面熊尉，顯示它那神一般的非凡的創(chuàng)造力和那些來自宇宙最高靈場的信息罐柳。概括的說，三維時空是物質的世界狰住，人要完成生命之旅张吉，必須依賴和利用物質世界。因此催植，邏輯思維在人的生命旅程中占主導地位芦拿。而受到DNA主導的潛意識則以本能和靈感的方式引導著我們進化的方向。

在這四五年來查邢，每年的夏季我都居住在蔗崎，頂樓，也就是氣溫較高的地方扰藕，不用空調缓苛，不吹風扇。在吃的方面也會一般都會選擇產(chǎn)熱高的食物邓深，比如糖未桥、脂肪、蛋白質這些〗姹福現(xiàn)在吃這些冬耿，似乎吃完后似乎有一種熱量從腹內升起，聚集胸中萌壳，散發(fā)于頭頂亦镶，一陣清涼過后日月，通體舒暢，精神百倍缤骨，四肢都充滿力量爱咬。此刻如果天氣炎熱，就會從精力旺盛绊起，漸漸進入疲憊狀態(tài)精拟，甚至會產(chǎn)生睡意。躺在床上入睡后虱歪，就會進入半睡半醒的狀態(tài)蜂绎，感覺自己就是一團氣，似乎可以與空氣中的熱氣融合笋鄙，在漸漸的形成一種主力荡碾，這種主力似乎可穿透遠在天邊的父母或親屬，不過對父母的感應比較強烈局装。此刻似乎能夠感應到的他們想法坛吁。不過這種感覺，這四五年來只有一次铐尚，就是今年端午節(jié)拨脉，比較炎熱的那幾天，具體哪一天我忘了宣增，可以肯定的是中午午睡時刻玫膀。我現(xiàn)在覺得親人與親人之間，似乎有一條藕斷絲連的信息相互牽絆爹脾。感應不到可能是心的敏感度不夠帖旨。

基因(遺傳因子)是具有遺傳效應的DNA片段×榉粒基因支持著生命的基本構造和性能解阅。儲存著生命的種族、血型泌霍、孕育货抄、生長、凋亡過程的全部信息朱转。環(huán)境和遺傳的互相依賴蟹地，演繹著生命的繁衍、細胞分裂和蛋白質合成等重要生理過程藤为。生物體的生怪与、長、衰缅疟、病分别、老遍愿、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關。它也是決定生命健康的內在因素茎杂。因此错览，基因具有雙重屬性:物質性(存在方式)和信息性(根本屬性)纫雁。

帶有遺傳訊息的DNA片段稱為基因煌往，其他的DNA序列，有些直接以自身構造發(fā)揮作用轧邪，有些則參與調控遺傳訊息的表現(xiàn)刽脖。組成簡單生命最少要265到350個基因。(這涉及到了基因工作組的力量忌愚，人類的基因工作組與果蠅的基本相似)

基因有兩個特點曲管，一是能忠實地復制自己，以保持生物的基本特征硕糊；二是基因能夠“突變”院水，突變絕大多數(shù)會導致疾病，另外的一小部分是非致病突變简十。非致病突變給自然選擇帶來了原始材料檬某，使生物可以在自然選擇中被選擇出最適合自然的個體。含特定遺傳信息的核苷酸序列螟蝙，是遺傳物質的最小功能單位

除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）構成以外恢恼，多數(shù)生物的基因由脫氧核糖核酸（DNA）構成，并在染色體上作線狀排列胰默〕“撸基因一詞通常指染色體基因。在真核生物中牵署，由于染色體都在細胞核內漏隐，所以又稱為核基因。位于線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因奴迅、核外基因或細胞質基因锁保，也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因半沽。

在通常的二倍體的細胞或個體中爽柒，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個基因組中包含一整套基因者填。相應的全部細胞質基因構成一個細胞質基因組浩村，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個單純的DNA或RNA分子占哟，因此又稱為基因帶心墅，通常也稱為它的染色體酿矢。

基因在染色體上的位置稱為座位，每個基因都有自己特定的座位怎燥。在同源染色體上占據(jù)相同座位的不同形態(tài)的基因都稱為等位基因瘫筐。在自然群體中往往有一種占多數(shù)的（因此常被視為正常的）等位基因，稱為野生型基因铐姚；同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過突變產(chǎn)生策肝，相對于野生型基因，稱它們?yōu)橥蛔冃突蛞唷Ｔ诙扼w的細胞或個體內有兩個同源染色體之众，所以每一個座位上有兩個等位基因。如果這兩個等位基因是相同的依许，那么就這個基因座位來講棺禾，這種細胞或個體稱為純合體；如果這兩個等位基因是不同的峭跳，就稱為雜合體膘婶。在雜合體中，兩個不同的等位基因往往只表現(xiàn)一個基因的性狀蛀醉，這個基因稱為顯性基因悬襟，另一個基因則稱為隱性基因。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個滞欠，兩個以上的等位基因稱為復等位基因古胆。不過有一部分早期認為是屬于復等位基因的基因，實際上并不是真正的等位筛璧，而是在功能上密切相關逸绎、在位置上又鄰接的幾個基因，所以把它們另稱為擬等位基因夭谤。某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視棺牧，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在于野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區(qū)分的復等位基因稱為同等位基因朗儒。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因颊乘。

屬于同一染色體的基因構成一個連鎖群(見連鎖和交換)∽沓基因在染色體上的位置一般并不反映它們在生理功能上的性質和關系乏悄，但它們的位置和排列也不完全是隨機的。在細菌中編碼同一生物合成途徑中有關酶的一系列基因常排列在一起恳不，構成一個操縱子（見基因調控）檩小；在人、果蠅和小鼠等不同的生物中烟勋，也常發(fā)現(xiàn)在作用上有關的幾個基因排列在一起规求，構成一個基因復合體或基因簇或者稱為一個擬等位基因系列或復合基因筐付。

生物的一切表型都是蛋白質活性的表現(xiàn)。換句話說阻肿，生物的各種性狀幾乎都是基因相互作用的結果瓦戚。所謂相互作用，一般都是代謝產(chǎn)物的相互作用丛塌，只有少數(shù)情況涉及基因直接產(chǎn)物较解，即蛋白質之間的相互作用。

60年代初F.雅各布和J.莫諾發(fā)現(xiàn)了調節(jié)基因姨伤。把基因區(qū)分為結構基因和調節(jié)基因是著眼于這些基因所編碼的蛋白質的作用：凡是編碼酶蛋白哨坪、血紅蛋白庸疾、膠原蛋白或晶體蛋白等蛋白質的基因都稱為結構基因乍楚；凡是編碼阻遏或激活結構基因轉錄的蛋白質的基因都稱為調節(jié)基因。但是從基因的原初功能這一角度來看届慈，它們都是編碼蛋白質徒溪。根據(jù)原初功能（即基因的產(chǎn)物）基因可分為：①編碼蛋白質的基因。包括編碼酶和結構蛋白的結構基因以及編碼作用于結構基因的阻遏蛋白或激活蛋白的調節(jié)基因金顿；②沒有翻譯產(chǎn)物的基因臊泌。轉錄成為RNA以后不再翻譯成為蛋白質的轉移核糖核酸(tRNA)基因和核糖體核酸（rRNA）基因；

③不轉錄的DNA區(qū)段揍拆。如啟動區(qū)渠概、操縱基因等等。前者是轉錄時RNA多聚酶開始和DNA結合的部位嫂拴；后者是阻遏蛋白或激活蛋白和DNA結合的部位播揪。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在果蠅中有影響發(fā)育過程的各種時空關系的突變型，控制時空關系的基因有時序基因筒狠、格局基因猪狈、選擇基因等（見發(fā)生遺傳學）。

一個生物體內的各個基因的作用時間常不相同辩恼，有一部分基因在復制前轉錄雇庙，稱為早期基因；有一部分基因在復制后轉錄灶伊，稱為晚期基因疆前。一個基因發(fā)生突變而使幾種看來沒有關系的性狀同時改變，這個基因就稱為多效基因聘萨。

數(shù)目 不同生物的基因數(shù)目有很大差異竹椒，已經(jīng)確知RNA噬菌體MS2只有3個基因，而哺乳動物的每一細胞中至少有100萬個基因匈挖。但其中極大部分為重復序列碾牌，而非重復的序列中康愤，編碼肽鏈的基因估計不超過10萬個。除了單純的重復基因外舶吗，還有一些結構和功能都相似的為數(shù)眾多的基因征冷，它們往往緊密連鎖，構成所謂基因復合體或叫做基因家族誓琼。

等位基因：

位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因检激。不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化。等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺傳效應腹侣，可將等位基因區(qū)分為不同的類別叔收。在個體中，等位基因的某個形式（顯性的）可以比其他形式（隱性的）表達得多傲隶。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本”饺律。例如，控制卷舌運動的基因不止一個“版本”跺株，這就解釋了為什么一些人能夠卷舌复濒，而一些人卻不能。有缺陷的基因版本與某些疾病有關乒省，如囊性纖維化巧颈。值得注意的是，每個染色體（chromosome）都有一對“復制本”袖扛，一個來自父親砸泛，一個來自母親。這樣蛆封，我們的大約3萬個基因中的每一個都有兩個“復制本”唇礁。這兩個復制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同娶吞。下圖顯示的是一對染色體垒迂，上面的基因用不同顏色表示。在細胞分裂過程中妒蛇，染色體的外觀就是如此机断。如果比較兩個染色體（男性與女性）上的相同部位的基因帶，你會看到一些基因帶是相同的绣夺，說明這兩個等位基因是相同的吏奸；但有些基因帶卻不同，說明這兩個“版本”（即等位基因）不同陶耍。

擬等位基因：表型效應相似,功能密切相關奋蔚，在染色體上的位置又緊密連鎖的基因。它們象是等位基因,而實際不是等位基因。

傳統(tǒng)的基因概念由于擬等位基因現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)而更趨復雜泊碑。摩根學派在其早期的發(fā)現(xiàn)中特別使他們感到奇怪的是相鄰的基因一般似乎在功能上彼此無關坤按，各行其是。影響眼睛顏色馒过、翅脈形成臭脓、剛毛形成、體免等等的基因都可能彼此相鄰而處腹忽。具有非常相似效應的“基因”一般都僅僅不過是單個基因的等位基因来累。如果基因是交換單位，那就絕不會發(fā)生等位基因之間的重組現(xiàn)象窘奏。事實上摩根的學生在早期（1913嘹锁；1916）試圖在白眼基因座位發(fā)現(xiàn)等位基因的交換之所以都告失敗，后來才知道主要是由于試驗樣品少着裹。然而自從斯特體范特（1925）提出棒眼基因重復的不均等交換學說以及布里奇斯（1936）根據(jù)唾液腺染色體所提供的證據(jù)支持這學說之尼领猾，試圖再一次在仿佛是等位基因之間進行重組的時機已經(jīng)成熟。Oliver（1940）首先取得成功求冷，在普通果蠅的菱形基因座位上發(fā)現(xiàn)了等位基因不均等交換的證據(jù)瘤运。兩個不同等位基因（Izg/Izp）被標志基因拚合在一起的雜合子以0．2%左右的頻率回復到野生型窍霞。標志基因的重組證明發(fā)生了“等位基因”之間的交換匠题。

非常靠近的基因之間的交換只能在極其大量的試驗樣品中才能觀察到但金，由于它們的正常行為好像是等位基因韭山，因此稱為擬等位基因（Lewis，967）冷溃。它們不僅在功能上和真正的等位基因很相似钱磅，而且在轉位（transposition）后能產(chǎn)生突變體表現(xiàn)型。它們不僅存在于果蠅中似枕，而且在玉米中也已發(fā)現(xiàn)盖淡，特別在某些微生物中發(fā)現(xiàn)的頻率相當高。分子遺傳學對這個問題曾有很多解釋凿歼，然而由于目前對真核生物的基因調節(jié)還知之不多褪迟，所以還無法充分了解。

位置效應的發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了深刻影響答憔。杜布贊斯基在一篇評論性文章中曾對此作出下面的結論味赃；“一個染色體不單是基因的機械性聚合體，而且是更高結構層次的單位……染色體的性質由作為其結構單位的基因的性質來決定虐拓；然而染色體是一個合諧的系統(tǒng)心俗，它不僅反映了生物的歷史，它本身也是這歷史的一個決定因素”（Dobzhaansky，1936：382）城榛。

有些人并不滿足于這種對基因的“串珠概念”的溫和修正揪利。自從孟德爾主義興起之初就有一些生物學家（例如Riddle和Chiid）援引了看來是足夠份量的證據(jù)反對基因的顆粒學說。位置效應正好對他們有利狠持。Goldschmidt（1938土童；1955）這時變成了他們的最雄辯的代言人。他提出一個“現(xiàn)代的基因學說”（1955：186）來代替（基因的）顆粒學說工坊。按照他的這一新學說并沒有定位的基因而只有“在染色體的一定片段上的一定分子模式献汗，這模式的任何變化（最廣義的位置效應）就改變了染色體組成部分的作用從而表現(xiàn)為突變體⊥跷郏”染色體作為一個整體是一個分子“場”罢吃，習慣上所謂的基因是這個場的分立的或甚至是重疊的區(qū)域；突變是染色體場的重新組合昭齐。這種場論和遺傳學的大量事實相矛盾因而未被承認尿招，但是像Goldschmidt這樣一位經(jīng)驗豐富的知名遺傳學家竟然如此嚴肅地提出這個理論這件事實就表明基因學說還是多么不鞏固。從1930年代到1950年代所發(fā)表的許多理論性文章也反映了這一點阱驾。

復等位基因：基因如果存在多種等位基因的形式就谜，這種現(xiàn)象就稱為復等位基因（multiple allelism）。任何一個二倍體個體只存在復等位基中的二個不同的等位基因里覆。

在完全顯性中丧荐，顯性基因中純合子和雜合子的表型相同。在不完顯性中雜合子的表型是顯性和隱性兩種純合子的中間狀態(tài)喧枷。這是由于雜合子中的一個基因無功能虹统，而另一個基因存在劑量效應所致。完全顯性中雜合體的表型是兼有顯隱兩種純合子的表型隧甚。此是由于雜合子中一對等位基因都得到表達所致车荔。

比如決定人類ABO血型系統(tǒng)四種血型的基因IA、IB戚扳、i忧便，每個人只能有這三個等位基因中的任意兩個。

基因變異

是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的可遺傳的變異帽借。從分子水平上看珠增，基因變異是指基因在結構上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變∫巳福基因雖然十分穩(wěn)定切平，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩(wěn)定性是相對的辐董。在一定的條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成另一種新的存在形式悴品，就是在一個位點上，突然出現(xiàn)了一個新基因，代替了原有基因苔严，這個基因叫做變異基因定枷。于是后代的表現(xiàn)中也就突然地出現(xiàn)祖先從未有的新性狀。

人體由體細胞+生殖細胞組成届氢，體細胞含有的染色體數(shù)是生殖細胞的2倍欠窒，人體除生殖細胞外，其他細胞都是有23對染色體組成（血液中某些不含細胞核的細胞除外）

生殖細胞是多細胞生物體內能繁殖后代的細胞的總稱退子，包括從原始生殖細胞直到最終已分化的生殖細胞岖妄。此術語由A·恩格勒和K·普蘭特爾于1897年提出以與體細胞相區(qū)別。體細胞最終都會死亡寂祥，只有生殖細胞有延存至下代的機會荐虐。物種主要依靠生殖細胞而延續(xù)和繁衍。長期的自然選擇使每一種生物的結構都為其生殖細胞的存活提供最好的條件丸凭。

染色體福扬，是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色惜犀，所以叫染色體（染色質）铛碑，其本質為雙股螺旋之脫氧核糖核酸，是細胞核內由核蛋白組成虽界、能用堿性染料染色汽烦、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體浓恳，與生物基因有密切關系刹缝。染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸和5種稱為組蛋白的蛋白質

腸粘膜細胞的壽命為3天，肝細胞壽命為500天颈将，而腦與骨髓里的神經(jīng)細胞的壽命有幾十年，同人體壽命幾乎相等言疗。血液中的白細胞有的只能活幾小時晴圾。

在整個人體中，每分鐘有1億個細胞死亡噪奄。最為神奇的

是大腦的神經(jīng)細胞的神經(jīng)沖動傳遞速度超過400公里/小時死姚，相當于777飛機速度的一半。

細胞代數(shù)學說（亦稱細胞分裂次數(shù)學說）認為勤篮，人體細胞相當于每2.4年更新一代都毒。 經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn)，人體細胞在培養(yǎng)條件下平均可培養(yǎng)50代碰缔，每一代相當于2.4年账劲，稱為弗列克系數(shù)。 據(jù)此，人的平均壽命應為2.4×50=120歲瀑焦。

顯微鏡下的淋巴細胞

我們知道腌且，大多數(shù)物種的最基本單位是細胞，我們人體也是由細胞組成的榛瓮。那么铺董，我們身體內到底有多少細胞？據(jù)科學家粗略地估計禀晓，大約是40－60兆（中國1兆是1萬億精续，西方的1兆才是100萬）個。這是個多么龐大的數(shù)字呀粹懒！

我們人體的“司令部”——大腦細胞的數(shù)量驻右，據(jù)研究有幾百億個。

總之崎淳，我們人體細胞數(shù)量真是多得嚇人堪夭。這么多的細胞，其實都是由同一個細胞變成的拣凹，這個最初的細胞叫做受精卵森爽。受精卵慢慢長大；1個變?yōu)?個嚣镜，2個變?yōu)?個爬迟，4個變?yōu)?個，…… 菊匿，就這樣成倍成倍地增加付呕，最后變成50兆個的集合，這就是我們的身體了跌捆。

記憶細胞

人腦有幾百億個細胞狸吞，其中98.5%－99%的細胞處于休眠狀態(tài)，大約有1%－1.5%的細胞參加腦的神經(jīng)功能活動熔吗。每個人的腦中活動的細胞數(shù)量多少吆倦，決定著每個人的聰明與記憶程度。所謂活動的細胞抄瓦，是指一個神經(jīng)細胞和另一個神經(jīng)細胞由"神經(jīng)鍵"連接起來,形成神經(jīng)回路,成為龐大的信息儲存庫,憑著信息儲存庫的記憶,人類才有語言潮瓶、文字、創(chuàng)造發(fā)明钙姊，以及的意識毯辅、情緒、思維等高級神經(jīng)活動煞额。

血管與神經(jīng):

一般來說 血管和神經(jīng)組織 各司其職又互有聯(lián)系 血管主要負責運輸"營養(yǎng)"的作用 為機體傳送營養(yǎng)物質 而神經(jīng)主要負責'支配控制"的作用 支配全身組織活動 所以血管也會為神經(jīng)組織提供能量而神經(jīng)組織亦一定程度上支配血管活動 而大腦是個特殊的組織 因為大腦整個就是一個神經(jīng)中樞 一個巨大的神經(jīng)組織 當血供中斷的時候 血管支配區(qū)域的腦組織因為缺血缺氧 而死亡 所以死亡區(qū)域的腦組織(也就是神經(jīng)組織)就喪失了 所以 "堵塞了血管思恐，也就麻痹了神經(jīng)"

神經(jīng)中樞 :

在灰質里沾谜，功能相同的神經(jīng)元細胞體匯集在一起，調節(jié)人體的某一項相應的生理活動壁袄，這些調節(jié)某一特定生理功能的神經(jīng)元群就叫做神經(jīng)中樞神經(jīng)中樞又稱反射中樞类早。生理學上的解釋是，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中嗜逻，對機體的某一特定的生理機能涩僻，具有調節(jié)和控制神經(jīng)反射作用的神經(jīng)細胞群組織，如呼吸栈顷、吞咽逆日、排泄、心血管功能萄凤、語言室抽、視覺和聽覺等等許多神經(jīng)中樞即是。分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的各個部位靡努，如脊髓坪圾、延髓、腦橋惑朦、中腦兽泄、上下丘腦、小腦和大腦半球等不同神經(jīng)組織中漾月，有的屬于神經(jīng)的低級部位病梢，有的屬于高級部位。

在反射活動中起重要作用梁肿。每種反射的中樞結構蜓陌，稱為該反射的中樞。一些簡單的反射吩蔑，只需通過神經(jīng)系統(tǒng)的低級部位就能完成钮热。如膝跳反射中樞位于膝蓋部中樞。復雜反射的中樞哥纫，在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內分布較廣霉旗，分布在幾個不同的部位。但其中有一最基本部位蛀骇，如呼吸中樞存在于延髓、腦橋以至大腦皮質读拆，但延髓呼吸中樞是最基本的擅憔，其余各級中樞通過影響延髓呼吸中樞來調節(jié)呼吸運動。在同一中樞內檐晕，神經(jīng)元之間的聯(lián)系也是錯綜復雜的暑诸。

神經(jīng)元又稱神經(jīng)元或神經(jīng)細胞蚌讼，是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經(jīng)元是具有長突起的細胞个榕，它由細胞體和細胞突起構成篡石。

神經(jīng)元的功能是接受刺激，產(chǎn)生興奮并傳導興奮