2017年12月5-9日宦言,在美國圣安東尼奧乳腺癌研討會上公布的3期CALGB 40601試驗結(jié)果顯示衬吆,拉帕替尼+曲妥珠單抗+紫杉醇方案可以顯著改善HER2陽性乳腺癌患者無事件生存時間虏劲。
2008年12月-2012年2月婶溯,入組305名II期-III期兄春、HER2陽性主胧、接受過腫瘤穿刺檢查的乳腺癌患者。隨機分入拉帕替尼+曲妥珠單抗和紫杉醇方案組和曲妥珠單抗+紫杉醇方案組疤苹。手術(shù)前16周開始接受治療互广。
最終可以分析265名患者的無事件生存時間(EFS)和RNA測序結(jié)果。中位隨訪時間為5.4年.共記錄39例生存相關(guān)事件,拉帕替尼+曲妥珠單抗+紫杉醇組(THL)7例卧土,曲妥珠單抗+紫杉醇組(TH)19例惫皱,拉帕替尼+曲妥珠單抗組(TL)13例。
與標(biāo)準(zhǔn)的曲妥珠單抗+紫杉醇組比較尤莺,拉帕替尼+曲妥珠單抗+紫杉醇組的EFS顯著延長旅敷,P=0.013。另外缝裁,病理學(xué)完全緩解(pCR)可以預(yù)測腫瘤復(fù)發(fā)風(fēng)險扫皱。與未達(dá)到pCR患者比較,達(dá)到pCR患者的EFS更長捷绑,P<0.0001。
研究者認(rèn)為氢妈,與曲妥珠單抗+紫杉醇方案比較粹污,拉帕替尼+曲妥珠單抗+紫杉醇方案可以顯著改善HER2陽性乳腺癌患者無事件生存時間。
參考文獻(xiàn)
Krop IE, Hillman D, Polley MY, et al. Invasive disease-free survival and gene expression signatures in CALGB (Alliance) 40601, a randomized phase III neoadjuvant trial of dual HER2-targeting with lapatinib added to chemotherapy plus trastuzumab. Oral presentation at: 2017 San Antonio Breast Cancer Symposium; December 5- 9, 2017; San Antonio, TX.