1. 背景
看到基因編輯技術這個題目鞍爱，就想到這幾個問題
是什么？有什么分類专酗？各有何不同睹逃？有什么用？優(yōu)缺點祷肯？選擇的依據唯卖？
先看中文文章可以快速了解背景粱玲，而后根據實驗設計需求，鉆研好的英文protocol拜轨。
目前已有的基因編輯技術 （針對這點應該加以展開，不過這里我只對自己需要用的CRISPR-Cas9進行了解）
（1）Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas)9 第三代人
工核酸內切酶（前兩代就是ZFN和TAILEN）允青。
（2）鋅指核酸內切酶(zinc finger endonuclease橄碾，ZFN)：是第一代人工核酸內切酶
鋅指是一類能夠結合DNA的蛋白質，人類細胞的轉錄因子中大約有一半含有鋅指結構颠锉，ZFN 是將鋅指蛋白與核酸內切酶 Fok I融合形成的核酸內切酶法牲，利用它可
以在各種復雜基因組的特定位置制造 DNA 的雙鏈
切口（這就是英文文獻中說到的DSB，當時只當是DNA雙鏈斷裂琼掠，卻不知其實叫做雙鏈切口）拒垃。
（3）類轉錄激活因子效應物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease，TALEN)：第二代
人工核酸酶瓷蛙。
（4）人工核酸內切酶(engineered endonuclease悼瓮，
EEN)
以上三種基因編輯技術（1-3）均可用于各種復雜基因組的編輯。
But艰猬！ 無論是 ZFN 還是 TALEN横堡，這兩種人工核酸酶都是由 DNA 結合蛋白與核酸內切酶Fok I融合而成，這就意味著冠桃，當需要對新的DNA靶點進行編輯的時候命贴，就需要設計新的核酸內切酶序列（結合之前英文文獻的說法，如有錯誤食听，請指正）胸蛛。
2. CRISPR/Cas9是什么？
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats（CRISPR）：是在細菌中發(fā)現的有規(guī)律成簇又帶間隔的短回文序列樱报，可以幫助細菌抵抗噬菌體的入侵葬项，是細菌針對噬菌體的獲得性免疫（厲害吧！細菌也不是吃素的）肃弟。
Cas：CRIPSR/Cas系統(tǒng)有Type I玷室、II 、III三種類型笤受。而Type II則有一個標志性的Cas9 蛋白(分子質量很大的多功能蛋白)穷缤，主要參與 crRNA的成熟以及降解入侵的噬菌體 DNA 或是外源質粒。CRISPR/Cas系統(tǒng)（識別+結合功能）和Cas9蛋白（剪切箩兽，降解）結合成復合體津肛。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)
5' tracrRNA+Cas9+Cas1, Cas2, Csn2+引導序列+CRISPR
3. CRISPR/Cas9的作用機制
這部分參考自http://blog.sciencenet.cn/blog-3160644-983657.html
首先，這是CRISPR/Cas9系統(tǒng) 訂正：TracrRNA和crRNA不一樣汗贫，crRNA的轉錄區(qū)域是CRISPR locus身坐，而TrcarRNA部分則是在Cas基因上游轉錄秸脱，這部分由讀者Smile_c1a3
指出。這里放上更能概括內容的圖于此：
以下部分中的TracrRNA 轉錄區(qū)域有誤部蛇，TracrRNA轉錄區(qū)域在Cas9基因上游
組裝系統(tǒng)
工作
應用
1.1.3 CRISPR/Cas9的優(yōu)缺點
優(yōu)點：高效摊唇，方便，快捷涯鲁。CRISPR/Cas9 的定點突變效率至少是 TALEN 的 2倍以上巷查，并且誘發(fā)雙等位基因的效率更高
性缺點：有相當的脫靶概率
4. CRISPR/Cas9的用途
CRISPR/Cas9被改造成第三代人工核酸內切酶，用于復雜基因組的編輯抹腿，目前該技術應用于人類細胞岛请、斑馬魚、小鼠及細菌等五種的基因組精確修飾警绩，例如各種基因工程小鼠崇败。
5. 修飾類型（應簡單學習一下）
- 基因定點 InDel 突變
- 基因定點敲入
- 兩位點同時突變和小片段的缺失
參考文獻：
- 方銳, 暢飛, 孫照霖, 等. CRISPR/Cas9 介導的基因組定點編輯技術[J]. 生物化學與生物物理進展, 2013, 40(8): 691-702.
- 程成, 舒鵬程, 彭小忠. CRISPR/Cas9 基因編輯系統(tǒng)研究進展[J]. 基礎醫(yī)學與臨床, 2018, 38(4): 543-547.
