fasta和fastq格式文件的shell小練習

這個是有機結(jié)合生物信息學的linux和數(shù)據(jù)格式的練習題:

下載bowtie2軟件后拿到示例數(shù)據(jù):

mkdir -p ~/biosoft
cd ~/biosoft
wget https://sourceforge.net/projects/bowtie-bio/files/bowtie2/2.3.4.3/bowtie2-2.3.4.3-linux-x86_64.zip 
unzip bowtie2-2.3.4.3-linux-x86_64.zip 
cd ~/biosoft/bowtie2-2.3.4.3-linux-x86_64/example/reads

1)統(tǒng)計reads_1.fq 文件中共有多少條序列信息
2)輸出所有的reads_1.fq文件中的標識符(即以@開頭的那一行)
3)輸出reads_1.fq文件中的 所有序列信息(即每個序列的第二行)
4)輸出以‘+’及其后面的描述信息(即每個序列的第三行)
5)輸出質(zhì)量值信息(即每個序列的第四行)
6)計算reads_1.fq 文件含有N堿基reads個數(shù)
7)統(tǒng)計文件中reads_1.fq文件里面的序列的堿基總數(shù)
8)計算reads_1.fq 所有的reads中N堿基的總數(shù)
9)統(tǒng)計reads_1.fq 中測序堿基質(zhì)量值恰好為Q20的個數(shù)
10)統(tǒng)計reads_1.fq 測序堿基質(zhì)量值恰好為Q30的個數(shù)
11)統(tǒng)計reads_1.fq中所有序列的第一位堿基的ATCGNatcg分布情況
12)將reads_1.fq 轉(zhuǎn)為reads_1.fa文件(即將fastq轉(zhuǎn)化為fasta)
13)統(tǒng)計上述reads_1.fa文件中共有多少條序列
14)計算reads_1.fa文件中總的堿基序列的GC數(shù)量
15)刪除 reads_1.fa文件中的每條序列的N堿基
16)刪除reads_1.fa文件中的含有N堿基的序列
17)刪除 reads_1.fa文件中的短于65bp的序列
18) 刪除reads_1.fa文件每條序列的前后五個堿基
19)刪除 reads_1.fa文件中的長于125bp的序列
20)查看reads_1.fq 中每條序列的第一位堿基的質(zhì)量值的平均值

echo $PATH |grep -o ":"|wc
cat reads_1.fq |paste - - - - |less -SN 
cat reads_1.fq |paste - - - - |cut -f 2|grep -o [ATCGNatcg]|wc
# http://ascii.911cha.com/
# 63 ?
# 53 5
# 97 a
# 107 k

本文作者:生信技能樹團隊

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