1. 分裝病毒
保存于進口EP管，300u 一個
封裝前充分震蕩保存液
2. 機提核酸
- 準備深96孔板缰盏、試劑盒祠锣、樣品300u、陽性對照（fluA泵三、fluB）
- 96孔板中加入：
第一列：裂解液300u耕捞、PK10u、AC4u烫幕、磁珠10u俺抽、樣本（最后加）
第二列：Wash Buffer Ⅰ 500u （用前混勻）
第三列：Wash Buffer Ⅱ 500u
第四列：Wash Buffer Ⅲ 550u
第五列：空
第六列：Elution B 30u - 最后先加樣品，后加陽性對照较曼；移液槍吹吸混勻磷斧。
- 充分反應10分鐘后，上機器
3. 準備體系：25u
要分別準備fluA和fluB的體系
- T： 5u
- 5×buffer : 稀釋至1×捷犹，也就是 5u
- dNTP：1u
- 引物 F: 0.2u弛饭；R:0.2u
- probe：0.2u （現(xiàn)配現(xiàn)用，母液1：10稀釋）
- E ：1u
- 水：剩余的：12.4u
4. 上機
- 將提取出的核酸與此前配好的體系分裝入八連管中
- 注意：不要有氣泡
