簡(jiǎn)介:這篇文章的話題雖然是死亡励饵, 但是秒梅, 這篇文章真正要討論的巩踏, 卻是“永生”, 或者, 是某種程度上的"永生”柬唯。
本文于2016年3月開始靠柑,連載于西西河論壇寨辩,到目前(2018年2月)已經(jīng)更新到了第十九節(jié)《自我意識(shí),究竟是什么》歼冰。我自己簡(jiǎn)單統(tǒng)計(jì)了一下靡狞, 到目前為止, 在西西河這個(gè)小眾的網(wǎng)站隔嫡,點(diǎn)擊超過42萬甸怕,因?yàn)槲魑骱邮莻€(gè)國外的小眾論壇,有時(shí)候也會(huì)被墻畔勤,我覺得有必要將此文連載轉(zhuǎn)發(fā)蕾各,以供大家閱讀。附本文在西西河的連接:[【原創(chuàng)】死亡起源 The Origin of Death -- 西西河庆揪。](https://www.talkcc.com/article/4185074)
續(xù)上:死亡起源(五)—— 永生的“共生生物”
注:下面這章的內(nèi)容很重要。經(jīng)過前面漫長(zhǎng)的鋪墊以后妨托,很自然的就會(huì)往下接著問:為什么缸榛?而且隨著思考的深入,腦子里面會(huì)不停的冒出無數(shù)個(gè)“為什么兰伤?”内颗。關(guān)于本章下面的結(jié)論,其實(shí)在很久以前我就認(rèn)為結(jié)果應(yīng)該是類似于下面描述的樣子敦腔,只是當(dāng)時(shí)還缺乏有信服力的證據(jù)均澳,而這些證據(jù),卻要直到2015年下半年才姍姍來遲.........等了好多年符衔,呵呵找前。所以,當(dāng)通過整理這些單獨(dú)的例子和論文判族,發(fā)現(xiàn)它們之間的聯(lián)系躺盛,并利用這些證據(jù),逐步理并揭開了這章所描述的形帮,死亡起源的前因后果的時(shí)候槽惫,我自己也是很興奮的。 呵呵辩撑。
2.3 “永生”的水螅(Hydra)界斜。
現(xiàn)在我們繼續(xù)沿著生物演化的軌跡,開始觀察另外一種稍微高級(jí)一些的原始生物:水螅(Hydra)合冀。作為原始的腔腸動(dòng)物各薇,他們有兩種繁殖方式:出芽生殖和有性生殖。首先水慨,他們可以通過從身體上“出芽”然后脫落得糜,產(chǎn)生一個(gè)新的個(gè)體敬扛。“出芽生殖”是一種無性的生殖方式朝抖,通過這種方式啥箭,它們可以達(dá)到迅速擴(kuò)大種群的目的。其次治宣,它們也可以通過有性生殖急侥,獲得基因以及基因變異的交流和交換,以達(dá)到適應(yīng)自然選擇并演化的目的侮邀。通過觀察他們坏怪,我們現(xiàn)在可以看到一些關(guān)于衰老和死亡的有趣的現(xiàn)象了。
2015年4月绊茧,德國馬克斯-普朗克研究所(Max Planck Institute铝宵, MPI)在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)發(fā)表了一篇文章[9]。**他們的研究發(fā)現(xiàn)华畏,在實(shí)驗(yàn)室提供的理想的條件下鹏秋,大部分細(xì)胞由干細(xì)胞組成的水螅(Hydra)是幾乎不會(huì)死亡的 **。他們觀察了2256條生活在清水中的一種水螅超過8年亡笑,每天為它們提供理想的條件侣夷,結(jié)果發(fā)現(xiàn),這些水螅是幾乎不會(huì)死亡的仑乌,而且它們的生殖能力也沒有任何下降的跡象百拓。據(jù)他們的估算,在人工條件下晰甚,即便超過3000年衙传,某些群體至少有5%的水螅依舊可以存活,而且估計(jì)這還是因?yàn)槿斯l件不夠理想所致压汪。它們?nèi)绱碎L(zhǎng)的壽命粪牲,得益于他們的身體大部分由還未徹底分化的干細(xì)胞組成,而干細(xì)胞有持續(xù)分裂的能力止剖,水螅的身體處在不斷更新的狀態(tài)腺阳;水螅的觸角和足內(nèi)的分化細(xì)胞在被不斷剔除,被從體內(nèi)“游”來的新細(xì)胞代替穿香。而且水螅還具有非凡的再生能力亭引,他們可以在身體大部分缺失的情況下,完全修復(fù)自身皮获。如此神奇的“永生”現(xiàn)象焙蚓,就發(fā)生在這么小小的生命體身上。而水螅的這種特性和我們有關(guān)系嗎? 有的购公,作為我們演化歷史上的祖先萌京,水螅的這種干細(xì)胞修復(fù)自身的能力和機(jī)制,其實(shí)就寫在我們的DNA里面宏浩。
另外知残,除了個(gè)體的“永生”以外,水螅的“出芽生殖”方式 (其實(shí)是再生)比庄,也意味著水螅個(gè)體的死亡的概念變得十分的模糊求妹。因?yàn)樵谀撤N意義上來說, 出芽生殖方式出生的個(gè)體佳窑, 我也可以把它看作是和母體對(duì)等的一部分制恍,就如同一個(gè)細(xì)菌分裂成兩個(gè)細(xì)菌,我們無法清楚判斷這兩個(gè)細(xì)菌究竟誰是母體一樣神凑。
圖19. 2015年4月净神,德國MPI的研究表明,水螅(Hydra)可能可以“永生”
圖19-1. 水螅 (Hydra) 的生命循環(huán)耙厚。它主要通過“出芽生殖”(Budding)進(jìn)行大量的繁殖强挫;它也可以通過有性生殖,來產(chǎn)生后代薛躬。它們?cè)谶M(jìn)行有性生殖時(shí),它的體壁會(huì)出現(xiàn)一些“隆起”(Swellings)呆细,這些隆起會(huì)轉(zhuǎn)變成一個(gè)簡(jiǎn)單形態(tài)的卵巢或者睪丸型宝,并產(chǎn)生精子和卵子。精子會(huì)被釋放到水中和其他個(gè)體的卵子受精絮爷。水螅(Hydra)和水螅綱(Hydrozoa)的其他物種不一樣趴酣,它是不會(huì)出現(xiàn)水母態(tài)的,它終生保留在水螅態(tài) (polyps)
2.4 多細(xì)胞動(dòng)物程序化死亡的產(chǎn)生和起源坑夯。
和水螅同屬于近親的藪枝螅(Obelia)岖寞,則比水螅更加復(fù)雜一些。它主要是以水螅(polyp)的形態(tài)存在柜蜈。它一方面通過無性的出芽生殖產(chǎn)生大量的水螅體以適應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)所需要的數(shù)量仗谆。這些大量的水螅,互相連接淑履,如樹木般構(gòu)成樹枝狀隶垮,并通過內(nèi)部通道互相交換養(yǎng)料。另外秘噪,它們還通過所謂的“繁殖水罄晖蹋”長(zhǎng)出雌雄兩種水母(medusae),并通過水母進(jìn)行有性繁殖,這就是所謂的水螅的“世代交替”蹋偏。
圖20. 藪枝螅(Obelia)便斥,它是由很多只藪枝螅個(gè)體,搭接而成的威始。圖中的每一個(gè)小節(jié)枢纠,都是一只水螅。它們互相連接字逗,如樹木般構(gòu)成樹枝狀京郑,并通過內(nèi)部通道互相交換養(yǎng)料
圖21. 藪枝螅(Obelia)的生命循環(huán)。它既可以進(jìn)行無性的出芽生殖葫掉,也可以通過水母態(tài)產(chǎn)生的精子和卵子進(jìn)行有性生殖些举,這就是所謂的水螅的“世代交替”。
藪枝螅的水母型(medusae)俭厚,生存時(shí)間較短户魏,產(chǎn)出性細(xì)胞后即死去。它們以水母的形態(tài)進(jìn)行有性繁殖挪挤,交換基因叼丑,以獲得可以適應(yīng)環(huán)境變化的后代。如果把藪枝螅群落看成一棵樹的話扛门,它上面的水母鸠信,則很像是一朵“花”了。而且论寨,事實(shí)上星立,水母的功能,也和植物的花的功能相同葬凳。值得注意的是绰垂,近年來的研究告訴我們,植物的花的凋謝和死亡是一種凋亡火焰,是一種器官級(jí)別的程序化死亡(Programmed organ Death)[10] 劲装。
和植物的花類似的是,藪枝螅的“花”昌简,也就是繁殖水螅變成的水母占业,和植物的花一樣,開始會(huì)死亡(凋亡)了江场。也就是說纺酸,在藪枝螅的“花”上,產(chǎn)生了一個(gè)突然死亡的死亡機(jī)制址否!
圖22. 藪枝螅(Obelia)的“花”餐蔬,也就是它的水母態(tài)(medusa)
而且我們幾乎可以肯定碎紊,藪枝螅水母繁殖后的迅速死亡,和植物的花一般樊诺,也是一種程序化的死亡仗考,是一種自殺行為,是一種器官級(jí)別的凋亡(Programmed organ Death)词爬。要知道秃嗜,妖異的水螅類,很多都具備幾乎可以“永生”的能力顿膨,而它們的水母如此怪異的突然死亡锅锨,很難用正常衰老來解釋。我雖然沒有找到關(guān)于藪枝螅水母的程序化死亡的研究報(bào)告恋沃,似乎也從沒有人做過相關(guān)研究必搞,不過,美國西北大學(xué)的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)于2015年7月在《Cell》子刊《molecular cell 》發(fā)表了一篇論文 [11][57] 囊咏, 宣告他們找到了比水螅更高等一些的秀麗隱桿線蟲 (C. elegans) 的衰老死亡開關(guān)了恕洲。
圖23. 2015年7月,美國西北大學(xué)的研究者們宣布找到了秀麗隱桿線蟲 (C. elegans) 的死亡開關(guān)
美國西北大學(xué)的這項(xiàng)研究是建立在一個(gè)十年的研究為基礎(chǔ)上的梅割,他們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)基因開關(guān)霜第,通過控制這個(gè)開關(guān),可以阻止線蟲的衰老户辞。這個(gè)開關(guān)是作用在細(xì)胞的熱休克反應(yīng)(Heat Shock Response) 機(jī)制上的泌类。熱休克反應(yīng)指的是生物機(jī)體在熱應(yīng)激(或其他應(yīng)激)狀態(tài)下所表現(xiàn)的以基因表達(dá)變化為特征的防御適應(yīng)反應(yīng)。它是細(xì)胞內(nèi)部修復(fù)機(jī)制的一個(gè)重要組成部分底燎。熱休克蛋(heat shock proteins (HSPs))白戲劇性地上調(diào)控是熱休克反應(yīng)的關(guān)鍵部分并且主要由熱休克因子引導(dǎo)末誓。熱休克蛋白也被稱作壓力蛋白 (stress-proteins),它通過刺激級(jí)聯(lián)信號(hào)通道對(duì)冷书蚪、熱、以及缺氧等進(jìn)行響應(yīng)迅栅。熱休克蛋白通常也存在于那些處于極佳狀態(tài)的細(xì)胞里面殊校。有些熱休克蛋白,也叫伴娘蛋白(chaperones), 它們的作用是用來保證細(xì)胞的蛋白質(zhì)在正確的時(shí)間读存,以正確的形狀为流,處于正確的位置。總之让簿,簡(jiǎn)單說起來敬察,就是一句話,維持正常的熱休克反應(yīng)尔当,對(duì)于一個(gè)細(xì)胞來說莲祸,至關(guān)重要蹂安。美國西北大學(xué)的研究者發(fā)現(xiàn),控制這個(gè)信號(hào)的是線蟲的生殖干細(xì)胞锐帜,保護(hù)性熱休克反應(yīng)在線蟲性成熟初期的4小時(shí)里急劇下降田盈,這也是生殖成熟的精確開始。雖然線蟲的行為仍表現(xiàn)正常缴阎,但是研究者可以觀察到分子變化和蛋白質(zhì)質(zhì)量控制的下降允瞧。它達(dá)到成熟后8小時(shí),所有基因開關(guān)都關(guān)閉了它們的細(xì)胞壓力保護(hù)機(jī)制蛮拔,從而導(dǎo)致線蟲會(huì)突然加速衰老和死亡述暂。具體的細(xì)節(jié)是他們發(fā)現(xiàn)對(duì)休克反應(yīng)的抑制是來自于線蟲壓力基因位H3K27me3標(biāo)志物的增加,而這又是由通過減少H3K27 脫甲基酶 jmjd-3.1 的表達(dá)造成的建炫,這種情況造成的結(jié)果是會(huì)干擾到熱休克因子HSF-1的綁定畦韭,抑制對(duì)壓力反應(yīng)的正常轉(zhuǎn)錄過程。而如果將成熟后的線蟲的生殖干細(xì)胞去掉踱卵,則可以保持jmjd-3.1 的正常表達(dá)廊驼,從而抑制H3K27me3的累積,維持正常的熱休克反應(yīng)(HSR)惋砂。 簡(jiǎn)單說起來妒挎,就是一句話:他們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)重要而且精確的信號(hào)開關(guān),如果關(guān)閉這個(gè)信號(hào)的通道西饵,本應(yīng)該迅速衰老而且死亡的成年細(xì)胞依舊可以維持強(qiáng)壯而且健康的狀態(tài)酝掩。另外,和熱休克反應(yīng)相關(guān)的基因眷柔,在演化上是高度保守的期虾,線蟲的這種反應(yīng)機(jī)制,也可以在我們?nèi)祟惿砩险业健?注:所謂基因的保守序列(Conserved Sequence )驯嘱,指的是DNA分子中的一個(gè)核苷酸片段或者蛋白質(zhì)中的氨基酸片段镶苞,它們?cè)谶M(jìn)化過程中基本保持不變。很多研究者認(rèn)為鞠评,保留序列的基因區(qū)域發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致生命體無法存活或被自然選擇所淘汰茂蚓。)
既然已經(jīng)找到了線蟲的死亡開關(guān),那么這明顯是一種全身級(jí)別的程序化死亡機(jī)制(Programmed organ Death)剃幌。雖然沒有人研究過藪枝螅水母繁殖后的迅速死亡聋涨,但是,美國西北大學(xué)的這份重量級(jí)的報(bào)告负乡,已經(jīng)為死亡的起源提供了重要的佐證牍白。
圖24. 線蟲的死亡開關(guān)和信號(hào)通道是可以被精確的打開和關(guān)閉的。生殖干細(xì)胞給出的定時(shí)信號(hào)會(huì)抑制Jmjd-3.1抖棘,抑制細(xì)胞的熱休克蛋白(HSP)的產(chǎn)生茂腥,并抑制熱休克應(yīng)激反應(yīng)(HSR)狸涌;當(dāng)去掉生殖干細(xì)胞以后,Jmjd-31和熱休克蛋白(HSP)以及熱休克反應(yīng)都恢復(fù)正常础芍。
至于為什么藪枝螅要在水母上產(chǎn)生死亡機(jī)制杈抢,我的觀點(diǎn)是:對(duì)于藪枝螅來說,它的水母的作用仑性,就是植物的“花”的作用惶楼。而藪枝螅的主體,也就是水螅诊杆,則是它的主干——它就和一顆樹的主干一般歼捐。當(dāng)它的水母完成配子生殖,產(chǎn)生新的交換了DNA的浮浪幼蟲后(水螅的幼體)晨汹,它的任務(wù)就完成了豹储,水母作為一朵“花”,它已經(jīng)沒有了存在的必要淘这,所以作為“花”剥扣,它觸發(fā)一個(gè)自殺機(jī)制,從而自然凋謝(凋亡)是再自然不過的事情了铝穷。另外钠怯,藪枝螅只有通過幼蟲到水螅,才能完成新一輪的DNA交換的循環(huán)曙聂,這是它們產(chǎn)生水母來實(shí)現(xiàn)有性繁殖的目的晦炊。當(dāng)幼蟲出生之后,舊水母體內(nèi)所攜帶的DNA宁脊,已經(jīng)是老舊的基因了断国,它作為個(gè)體,已經(jīng)沒有存在的必要了榆苞,如果它也和水螅一般不死亡稳衬,這些水母便會(huì)干擾新的DNA的再演化和再循環(huán)。所以坐漏,在作為水螅的“花”的體內(nèi)宋彼,也就是“水母態(tài)”的體內(nèi)產(chǎn)生這樣的如植物的花一般凋謝的機(jī)制,會(huì)是一個(gè)非常正常的自然選擇仙畦。
總之,我們現(xiàn)在可以觀察到音婶,在生物演化的某一刻慨畸,在水母身上,產(chǎn)生了死亡機(jī)制衣式,而且這個(gè)死亡機(jī)制寸士,有強(qiáng)烈的證據(jù)表明檐什,應(yīng)該是一種程序化死亡機(jī)制,是一種自殺行為弱卡。這個(gè)死亡機(jī)制殺死了攜帶了舊的DNA水母乃正,完善了新舊DNA的循環(huán)和演化更新。或許類似水母的死亡機(jī)制可能產(chǎn)生于比藪枝螅更加原始的物種婶博,但是不管怎樣瓮具,我們?cè)谒捴_@里觀察到了作為“花”的水母的死亡機(jī)制的出現(xiàn)。
和上面兩種水螅相近的燈塔水母凡人,則走上了另外一條奇特的道路名党。燈塔水母 (Turritopsis nutricula)在它生命的各個(gè)階段,包括性成熟后挠轴,都可以重新回到水螅型(Polyp)狀態(tài)传睹,所以有人稱之為“返老還童”。并且根據(jù)研究岸晦,它們可能可以無限重復(fù)這一過程欧啤。有研究聲稱,這種水母只要不被吃掉或病死启上,在理論上或許就可以“長(zhǎng)生不老”邢隧。我認(rèn)為燈塔水母這樣做只是在某些它們認(rèn)為必要的情況下,通過回到水螅態(tài)碧绞,進(jìn)行它們的無性繁殖而已府框。1995年的時(shí)候,有人做過實(shí)驗(yàn) [12] 讥邻,發(fā)現(xiàn)通過對(duì)它們施加以下壓力: (A) 饑餓迫靖, (B) 突然增加或減少水溫(從22℃至17或27℃),(C) 減少鹽度(90%海水兴使,10%蒸餾水系宜,S = 33‰), (D) 用剪刀進(jìn)行機(jī)械損傷等的情況下发魄,它們就會(huì)被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)樗B(tài)盹牧。另外,2015年12月21日励幼,廈門大學(xué)發(fā)表于《PLOS One》期刊的一篇文章表明汰寓,缽水母綱的海月水母(Aurelia spp.)也可以發(fā)生成體生活史逆轉(zhuǎn),這是在缽水母綱(Scyphozoa)中首次發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象[59]苹粟。
燈塔水母和海月水母的這種策略有滑,我個(gè)人認(rèn)為,這只是為了在不同情況下進(jìn)行不同的繁殖嵌削,以此維護(hù)種群數(shù)量的一個(gè)手段罷了毛好,我們不必過于執(zhí)著和拘泥于它們的“永生”望艺,因?yàn)椤坝郎北揪褪巧幕緦傩裕⒉恢档眠^分的大驚小怪肌访。生物在競(jìng)爭(zhēng)條件下為了維護(hù)種群數(shù)量所采用的策略找默,經(jīng)常遠(yuǎn)比我們想象的更為復(fù)雜。比如在某些情況下吼驶,一些昆蟲惩激,比如某些蝗蟲和蚜蟲,甚至?xí)缢鼈兊淖嫦人0氵M(jìn)行單性的孤雌生殖旨剥。它們通過孤雌生殖可以短時(shí)間內(nèi)迅速擴(kuò)大種群的數(shù)量以獲得競(jìng)爭(zhēng)上的優(yōu)勢(shì)咧欣。具有孤雌生殖能力的昆蟲,只需要有一頭雌蟲傳播到某地轨帜,就能獨(dú)立完成繁殖建立種群魄咕。而且現(xiàn)在我們知道,許多生物都具有這個(gè)能力蚌父。這其中包括許多種植物哮兰、昆蟲、蜥蜴和魚類苟弛。
其實(shí)我在這里舉出燈塔水母這個(gè)例子的主要目的喝滞,是要告訴大家,水母類是可以非常任性的膏秫。某些水螅以及水母的“水螅態(tài)”很可能可以永生右遭,而它們的“水母態(tài)”呢,可以演化出“程序化死亡”的自殺機(jī)制缤削。也就是說可以死亡了窘哈。然后,它的水母態(tài)若是突然改變主意了亭敢,想“永生”了滚婉,就可以和燈塔水母一般,就“永生”了帅刀。總之让腹,它們想怎么玩就怎么玩——想自殺就自殺,想“永生”就“永生”扣溺,非常的隨意而且任性骇窍。
圖25. 可以“返老還童”的燈塔水母(Turritopsis nutricula)
圖26. 2015年12月21日,發(fā)表于PLOS One的一篇文章指出锥余,和燈塔水母類似像鸡,缽水母綱的海月水母(Aurelia spp.)也可以發(fā)生成體生活史逆轉(zhuǎn)
2.5 由“花”轉(zhuǎn)化成的生命。
如果說藪枝螅(Obelia)是同時(shí)采用“水螅態(tài)”下帶有永生性質(zhì)的無性繁殖和對(duì)于它們的“花”,也就是“水母態(tài)”來說只估,具有“程序化死亡機(jī)制”的有性繁殖的話。那么它們的近親着绷,也是演化得更加高級(jí)的缽水母綱(Scyphozoa)的水母?jìng)兓赘疲瑒t在生殖過程中,開始逐步拋棄水螅型和水螅型的無性繁殖荠医,而直接采用水母型的有性繁殖了吁脱。這很可能是由于在自然選擇中,采用有性繁殖的水母彬向,因?yàn)橥ㄟ^交換基因兼贡,而獲得了更加適應(yīng)自然選擇后代;另一方面娃胆,水母擁有更好的游泳技能遍希,也因此擁有更大的自由度,由此在競(jìng)爭(zhēng)中也獲得更加有利的地位里烦。長(zhǎng)此以往凿蒜,本是作為“花”的角色的水母,在演化過程中開始喧賓奪主胁黑,脫離了他們的主干废封,替代了水螅型而獨(dú)立存在并演化。這些“花”從而成為了這個(gè)世界的新主角丧蘸。
不過也正因?yàn)樗鼈冊(cè)?jīng)是會(huì)“凋謝”的“花”漂洋,而花是會(huì)程序化死亡的,從此開始力喷,程序化死亡機(jī)制也就在它們的后代中埋下了刽漂。
圖27. 缽水母綱的霞水母(Cyanea capillata),一朵獨(dú)立演化的“花”冗懦。
另外爽冕,雖然我們已經(jīng)找到了多細(xì)胞生物死亡的原因,不過披蕉,我非常懷疑這些簡(jiǎn)單的生物是否已經(jīng)演化出了衰老機(jī)制颈畸。因?yàn)榭雌饋硭鼈冞€沒有學(xué)會(huì)如何衰老。它們似乎只是剛剛掌握了一個(gè)on/off開關(guān)没讲。打開就是“永生”眯娱,關(guān)閉就是死亡。事實(shí)上爬凑,觀察起來徙缴,它們?cè)谏持暗谋憩F(xiàn)也沒有一絲一毫的衰老的跡象,表現(xiàn)出來更多的還是那種妖異的“永生”的模樣,甚至燈塔水母在性成熟后于样,還能夠返老還童疏叨。同樣妖異的還有人體內(nèi)的血吸蟲。同樣有著渾身干細(xì)胞的它們有著超凡的再生能力穿剖,它們甚至可以從一個(gè)小組織碎片上重新再生器官[13]蚤蔓。一些研究懷疑它們?cè)谒狼岸疾粫?huì)衰老,而且小小血吸蟲的壽命居然可以達(dá)幾十年之久糊余。另外還有昆蟲也是如此秀又,許多昆蟲在生殖前(通常也是臨死前)都精力充沛,絲毫看不到衰老的跡象贬芥,它們的衰老和死亡往往是在很短的時(shí)間內(nèi)發(fā)生的吐辙。另外,在本文2.4中提到的美國西北大學(xué)觀察到的線蟲蘸劈,也是突然的進(jìn)行有開關(guān)控制的程序化死亡昏苏。由此看來,生物演化一直順著水螅到血吸蟲昵时,線蟲直至昆蟲捷雕,似乎在它們的大部分物種當(dāng)中,都還沒有演化出嚴(yán)格意義上的衰老來壹甥。
另外再比較一下水螅救巷、線蟲和大多數(shù)昆蟲,這三類動(dòng)物和血吸蟲的不同句柠。前面三類的大部分浦译,都是典型的生殖后迅速程序化死亡,而血吸蟲溯职,則在整個(gè)生命中都在生殖精盅,并且同時(shí)保持非常健康甚至是接近“永生”的妖異模樣。水母中有些是長(zhǎng)壽命的谜酒,可以存活好幾個(gè)月叹俏,它們也是如此,在死亡之前僻族,幾乎每天都在產(chǎn)卵粘驰。由此可見,它們的死亡述么,一定與生殖相關(guān)蝌数,生殖系統(tǒng)的成熟一定如美國西北大學(xué)實(shí)驗(yàn)室的線蟲所揭示的那樣,為死亡開關(guān)的打開提供了某種信號(hào)度秘。并且顶伞,在有需要的情況下,它們也完全可以如血吸蟲般,將死亡開關(guān)關(guān)閉唆貌。由此可見滑潘,生命對(duì)于衰老和死亡的控制,已經(jīng)到了隨心所欲的地步了锨咙。
另外众羡,對(duì)于美國西北大學(xué)的Richard I. Morimoto所說的,認(rèn)為衰老不是一系列隨機(jī)緩慢變化的結(jié)果蓖租,我對(duì)他們僅僅保持有限度的支持。他們的觀察結(jié)果是從線蟲這樣非常古老原始羊壹,并且壽命只有20天左右的生物得到的蓖宦,這樣極端的生命,的確可以消除許多噪聲油猫,獲得關(guān)于死亡的本質(zhì)是程序化死亡(Programmed organ Death)的證據(jù)稠茂。但是,關(guān)于衰老這個(gè)概念情妖,我個(gè)人認(rèn)為睬关,他們的看法或許還不夠全面。因?yàn)楹芸赡苷敝ぃ诰€蟲這一級(jí)別的生命电爹,還沒有能夠演化出我們通常意義上的衰老機(jī)制。拿一個(gè)電風(fēng)扇來做比喻料睛,線蟲可能只是剛剛學(xué)會(huì)了on/off 開關(guān)丐箩,至于更復(fù)雜的多檔變速,乃至無級(jí)變速恤煞,它們可能還沒有能夠完全掌握屎勘。當(dāng)然,衰老一定和有機(jī)整體的程序化死亡(Programmed organ Death)相關(guān)居扒,甚至可能是無數(shù)這樣的死亡的漸進(jìn)疊加概漱,但是,在哺乳動(dòng)物身上觀察到的真正意義上的衰老過程喜喂,相信應(yīng)該更復(fù)雜瓤摧,應(yīng)該還會(huì)和內(nèi)分泌和免疫系統(tǒng)相關(guān)。具體的相關(guān)機(jī)制夜惭,還需要在更加高等的生物身上去尋找姻灶。
缽水母綱的這些以水母形式為主要生活方式的水母,和藪枝螅不同的是诈茧,它們的“花”現(xiàn)在成了主要生命形式产喉,所以,花兒們也需要時(shí)間去生長(zhǎng)、發(fā)育曾沈、繁殖这嚣,于是它們需要將水母階段的壽命延長(zhǎng)以完成生命周期。所以它們的水母階段的壽命要大大超過藪枝螅水母塞俱。有些多次繁殖的水母姐帚,壽命可以長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)月。
總之不管怎樣障涯,當(dāng)生物演化到這個(gè)階段罐旗,衰老(非常迅速的衰老)和死亡這兩種機(jī)制便都產(chǎn)生了。
生物演化樹告訴我們唯蝶,這些水母中的一支九秀,很可能是我們?nèi)祟惖淖嫦?/strong>。所以粘我, 現(xiàn)在我們知道了:為什么我們會(huì)死亡鼓蜒? 只因?yàn)槲覀儽緛砭褪恰盎ā保ū揪蜁?huì)凋謝的征字。另外呢都弹,在觀察到水母的死亡的時(shí)候,我們應(yīng)該同時(shí)注意到水母在水螅態(tài)的“不死”匙姜,因?yàn)樗麄儽揪褪峭环N生物畅厢。
自此,“程序化死亡”和具有無限自我修復(fù)能力的“永生”這樣一對(duì)非常矛盾的東西搁料,就同時(shí)存在于各種多細(xì)胞動(dòng)物體內(nèi)了或详。這種“永生”和“死亡”之間的糾葛,會(huì)在生物演化過程中郭计,在多細(xì)胞動(dòng)物體內(nèi)一直糾纏霸琴,一直到我們?nèi)梭w內(nèi)部亦是如此。正是由于這兩者之間的共同作用昭伸,使得生命獲得了具有相當(dāng)廣泛的對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力梧乘,也使得生命的演化,從此變得更加多姿多彩庐杨。
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說個(gè)題外話选调,本章中的幾個(gè)例子,都是分別花了8年灵份,乃至10年才出的成果仁堪。至于燈塔水母,找資料的時(shí)候看到一個(gè)日本教授填渠,京都大學(xué)的水生物學(xué)家新久保田弦聂,從1976年開始鸟辅,花了幾十年時(shí)間研究燈塔水母,試圖從這些水母身上身上發(fā)現(xiàn)“永生”的奧秘莺葫。正是因?yàn)檫@些人的幾十年的研究匪凉,才有了這個(gè)章節(jié)的有趣,也令人激動(dòng)的結(jié)論捺檬。
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待續(xù)......... 請(qǐng)點(diǎn)擊:死亡起源(七)—— 迷霧與噪聲
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