本策我們對(duì)非編碼RNA開始研究，miRNA秉版，Lnc，Circ茬祷。
miRNA作為主變量的優(yōu)勢(shì)：非編碼清焕，qPCR驗(yàn)證即可。正反操作比較方便祭犯。miRNA誘導(dǎo)靶基因沉默（luciferase assay）機(jī)制相對(duì)簡單秸妥。
miRNA的介紹，生產(chǎn)加工過程：DNA→mRNA→pri-miRNA→pre-miRNA→成熟miRNA沃粗。
miRNA的權(quán)威數(shù)據(jù)庫：miRBase粥惧。
miRNA發(fā)揮作用的過程：一般結(jié)合下游靶基因的3’UTR，依賴RISC復(fù)合物發(fā)揮作用最盅。利用Targetscan等預(yù)測(cè)靶基因算法比較簡單突雪，成功率高起惕。可以多數(shù)據(jù)聯(lián)合取交集增加概率咏删。對(duì)下游靶基因的作用可以有降解和阻遏兩種疤祭。
五步法，走老四步饵婆，第五步便是兩變量的雙操作rescue勺馆，在下一側(cè)革故鼎新lncRNA中介紹。
