| 概述 | |
| 描述 |
組織微環(huán)境中有復(fù)雜的細胞組成，這些細胞的表型闰歪、狀態(tài)嚎研、豐度、分布都有著重要的生物學(xué)意義和臨床價值。借助抗體染色可以將其在組織原位上呈現(xiàn)出來临扮。免疫組化染色是一種研究組織形態(tài)和原位蛋白表達的常見技術(shù)论矾，常規(guī)IHC檢測只能展示單一指標(biāo)，難以呈現(xiàn)復(fù)雜的組織微環(huán)境中的細胞組成杆勇、狀態(tài)和關(guān)系贪壳，而這些信息對疾病的診斷和治療至關(guān)重要！
酪氨信號放大技術(shù)原理：類似常規(guī)免疫組化的DAB顯色方法蚜退，TSA技術(shù)同樣采用HRP標(biāo)記的二抗闰靴，HRP催化加入體系的熒光素底物，生產(chǎn)活化熒光底物钻注，活化底物可與抗原上的酪氨酸共價結(jié)合蚂且，使樣品上穩(wěn)定的共價結(jié)合熒光素。之后用熱修復(fù)法洗去非共價結(jié)合的抗體幅恋，在換下一種一抗來第二輪孵育杏死，換另一種熒光素底物，如此往復(fù)就可實現(xiàn)多重標(biāo)記佳遣。
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| 檢驗原理 |
多重?zé)晒饷庖呓M化染色是基于抗原识埋、抗體特異性結(jié)合的原理，選用辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的二抗抗體零渐，對試劑盒中的熒光染料進行活化窒舟，將信號共價結(jié)合到抗原上。借助于不同的熒光染料標(biāo)記诵盼，通過多輪染色循環(huán)實現(xiàn)組織或細胞的原位多靶點染色惠豺。
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| 產(chǎn)品組成 |
TSA單色熒光染料520、TSA單色熒光染料540风宁、TSA單色熒光染料570洁墙、TSA單色熒光染料620、TSA單色熒光染料650戒财、TSA單色熒光染料700热监、信號放大反應(yīng)液、抗兔HRP標(biāo)記二抗饮寞、抗熒光淬滅封片劑孝扛、DAPI.
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| 應(yīng)用 |
主要用于人源或小鼠組織、石蠟切片幽崩、TMA芯片的免疫組化染色苦始。
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| 使用方法 |
1. 熒光染料的稀釋：若染料為干粉，使用100ulDMSO溶解慌申，制成100X染料母液陌选；若染料為液態(tài)表示出廠即為DMSO溶解的100X母液；使用信號放大反應(yīng)液按1:100稀釋制備染料工作液（現(xiàn)用現(xiàn)配）；DAPI使用無菌水按1:100稀釋制備工作液咨油。 2. 二抗的使用：試劑盒為抗兔二抗您炉，適用小鼠組織，實驗前請核實一抗種屬是否匹配臼勉。人源樣本請參考（#abs50015）邻吭。
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| 性能 | |
| 儲存/保存方法 |
熒光染料需避光保存，2～8℃儲存宴霸，收到貨起有效期為12個月。
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| 注意事項 |
1. 本試劑盒只用于免疫組化膏蚓，不做其他用途瓢谢。
2. 本試劑盒僅限于專業(yè)人員使用。
3. 應(yīng)采用適當(dāng)?shù)姆雷o措施驮瞧，以避免試劑同皮膚和眼睛接觸氓扛。
4. 超過有效期的試劑活性可能降低，因此不得使用超過有效期的試劑论笔。
5. 若將本試劑盒的染色組分與其他公司的產(chǎn)品混合使用采郎，在染色過程中可能出現(xiàn)異常情況。
6. 脫蠟不徹底狂魔，容易影響染色效果蒜埋。
7. 為了防止可能出現(xiàn)的假陰性、假陽性結(jié)果最楷，實驗過程中需有陽性對照及陰性對照同時進行整份。
8. 使用本試劑盒中所產(chǎn)生的各種廢棄物都應(yīng)按照《醫(yī)療廢物管理條例》進行處理。
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| 參考文獻 | |
| 參考文獻 |
1.Dabbs David J. 診斷免疫組織化學(xué)(M). 北京：北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社籽孙，2008.9.
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4.錢幫國. 焦磊. 多標(biāo)記免疫熒光染色及多普成像技術(shù)在組織學(xué)研究中的應(yīng)用. 中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志, 2017 (4): 373-382.
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