《 刑法修正案十一 》第五盾致、六、七條
五荣暮、將刑法第一百四十一條修改為：“生產(chǎn)庭惜、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役穗酥，并處罰金护赊；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的惠遏，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金骏啰；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的节吮，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑判耕，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)透绩。
“藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰壁熄≈愫溃”
六、將刑法第一百四十二條修改為：“生產(chǎn)草丧、銷售劣藥狸臣，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑昌执，并處罰金烛亦；后果特別嚴(yán)重的，處十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑懂拾，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)煤禽。
“藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的，依照前款的規(guī)定處罰委粉∥厥Γ”
七、在刑法第一百四十二條后增加一條贾节，作為第一百四十二條之一：“違反藥品管理法規(guī)汁汗，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的栗涂，處三年以下有期徒刑或者拘役知牌，并處或者單處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的斤程，處三年以上七年以下有期徒刑角寸，并處罰金：
“（一）生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的忿墅；
“（二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)扁藕、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；
“（三）藥品申請(qǐng)注冊(cè)中提供虛假的證明疚脐、數(shù)據(jù)亿柑、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的棍弄；
“（四）編造生產(chǎn)望薄、檢驗(yàn)記錄的疟游。
“有前款行為，同時(shí)又構(gòu)成本法第一百四十一條痕支、第一百四十二條規(guī)定之罪或者其他犯罪的颁虐，依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰∥孕耄” ?
刑事律師解讀：
本次修訂另绩，刪除了刑法第一百四十一條 的“ 本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品故慈、非藥品板熊。” 察绷， 增加了“藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的干签，依照前款的規(guī)定處罰”的規(guī)定。
同樣拆撼，在 第一百四十二條 ?刪除了“本條所稱劣藥容劳，是指依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定屬于劣藥的藥品” ?，增加了 “藥品使用單位的人員明知是劣藥而提供給他人使用的闸度，依照前款的規(guī)定處罰”的規(guī)定竭贩。
這意味著，一方面莺禁，刑法上的假藥留量、劣藥不再明確依據(jù)《 藥品管理法 ?》第九十八條列舉的屬于假藥、劣藥的情形來(lái)認(rèn)定哟冬， 需要從個(gè)案具體分析楼熄，更多從實(shí)質(zhì)層面來(lái)加以判斷認(rèn)定，今后浩峡，生產(chǎn)銷售假藥劣藥罪的范圍有可能會(huì)出現(xiàn)擴(kuò)大化的趨勢(shì)可岂。另一方面將 藥品使用單位的人員明知是假藥、劣藥而提供給他人使用的情形入罪翰灾，相當(dāng)于新增了提供假藥缕粹、劣藥罪兩個(gè)罪名。
同時(shí)纸淮， ?第一百四十二條 也刪除了“ 并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金 ?” ?的規(guī)定平斩，對(duì)于生產(chǎn)、銷售以及提供劣藥的咽块，在處以罰金時(shí)不再設(shè)置明確的上下限双戳，由審判人員根據(jù)具體案情判處罰金。
新增 第一百四十二條之一 ?條款糜芳，對(duì)于在生產(chǎn)飒货、銷售、進(jìn)口以及注冊(cè)藥品過(guò)程中峭竣，違反 藥品管理法規(guī) 塘辅，存在該條款所列明的四種情形之一的，處以刑罰皆撩，增設(shè)了違規(guī)生產(chǎn)扣墩、銷售、進(jìn)口扛吞、注冊(cè)藥品罪呻惕。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》2019
第九十八條 禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）滥比、銷售亚脆、使用假藥、劣藥盲泛。
（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符寺滚；
（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍蚁孔。
（一）藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)勒虾；
（四）未注明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品愕宋；
×谑佟（七）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品蝎土。
禁止未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)视哑、進(jìn)口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評(píng)誊涯、審批的原料藥挡毅、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。
