讓TCGA表達(dá)矩陣和臨床信息方便的匹配

0.背景

關(guān)于樣本id和分組信息:TCGA的樣本id里藏著分組信息

TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)的表達(dá)矩陣是按照樣本來組織的斯议,而臨床信息是按照病人來組織的默终。

*病人數(shù)量與樣本數(shù)量并非一一對(duì)應(yīng)

原因挺多的吐辙,我羅列了一下:

1.有的病人有tumor流部、normal兩個(gè)樣本塞淹,有的病人只有tumor一個(gè)樣本。 2.有的病人會(huì)取兩個(gè)及以上tumor樣本,比如一個(gè)原發(fā)一個(gè)轉(zhuǎn)移,或者一個(gè)冷凍樣本一個(gè)石蠟包埋航背。 3.有的病人沒有被記錄臨床信息(少,但真的有) 4.有的臨床信息表格里的病人沒有RNA-seq樣本

前三個(gè)都好理解棱貌,第四個(gè)可能有點(diǎn)懵逼玖媚。這是因?yàn)門CGA是多組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),同一個(gè)癌癥都是同一幫病人婚脱,不管分析什么組學(xué)數(shù)據(jù)今魔,臨床信息都是一樣的,所以那些沒有RNA-seq樣本但有其他組學(xué)的樣本的病人障贸,也有臨床信息错森。

2.解決的思路

1.以病人為中心,如果找臨床信息是為了生存分析用篮洁,那么可以剔除normal樣本涩维,tumor樣本去重。得到的是每個(gè)病人的臨床信息袁波,樣本與病人一一對(duì)應(yīng)瓦阐,不存在重復(fù)

2.以樣本為中心锋叨,如果不想去重垄分,就把臨床信息表格加上一列樣本id,即以樣本為中心娃磺,得到的是每個(gè)樣本的臨床信息薄湿。每個(gè)病人會(huì)有一個(gè)或多個(gè)樣本

3.代碼實(shí)現(xiàn)

2.1示例數(shù)據(jù)

我放在tinyarray包里了偷卧,安裝好了包就能使用示例數(shù)據(jù)豺瘤。

if(!require(tinyarray))devtools::install_github("xjsun1221/tinyarray")
library(tinyarray)
exp_hub1[1:4,1:4]
##        GTEX-S33H-1226-SM-4AD69 GTEX-VJYA-0826-SM-4KL1M TCGA-FB-A545-01
## CXCL8                 34.00041                50.99857        1341.029
## FN1                  591.01914               960.00492      137998.164
## COL3A1              2226.94824              3682.08761      177553.205
## ISG15                125.00175               135.00350        1784.980
##        GTEX-ZF3C-2026-SM-4WWB5
## CXCL8                 388.9918
## FN1                  5218.1531
## COL3A1              15621.0916
## ISG15                 513.9898
meta1[1:4,1:4]
##               sample event    X_PATIENT time
## 216 TCGA-3A-A9IO-01A     0 TCGA-3A-A9IO 1942
## 172 TCGA-US-A774-01A     1 TCGA-US-A774  695
## 128 TCGA-HZ-A49H-01A     0 TCGA-HZ-A49H  491
## 37  TCGA-FB-A4P5-01A     1 TCGA-FB-A4P5  179

exp_hub1不只這一個(gè)用處,里面有一些gtex樣本听诸,可以去掉坐求,其實(shí)留著也沒事。

library(tidyverse)
k = str_starts(colnames(exp_hub1),"GTEX");table(k)
## k
## FALSE  TRUE 
##   183   167
exp = exp_hub1[,!k]
table(make_tcga_group(exp))
## 
## normal  tumor 
##      4    179

可以看到有四個(gè)正常樣本晌梨。

我寫成函數(shù)了桥嗤,裝最新版本的tinyarray就能用了

3.2 以病人為中心

去掉正常樣本须妻,每個(gè)病人只保留一個(gè)腫瘤樣本。

match_exp_cl(exp,meta1[,2:4],"X_PATIENT",sample_centric = F)
dim(exp_matched)
## [1]   8 176
dim(cl_matched)
## [1] 176   4
table(make_tcga_group(exp_matched))
## 
## normal  tumor 
##      0    176

3.3 以樣本為中心

不去重泛领,每個(gè)病人會(huì)保留一個(gè)或多個(gè)樣本荒吏。

match_exp_cl(exp,meta1[,2:4],"X_PATIENT")
dim(exp_matched)
## [1]   8 181
dim(cl_matched)
## [1] 181   4
table(make_tcga_group(exp_matched))
## 
## normal  tumor 
##      4    177

想明白為什么表達(dá)矩陣有183列,病人卻只有176個(gè)了么 想明白為什么表達(dá)矩陣有183列渊鞋,匹配后卻只有181列了么

length(unique(str_sub(colnames(exp),1,12)))
## [1] 178
table(unique(str_sub(colnames(exp),1,12)) %in% meta1$X_PATIENT)
## 
## FALSE  TRUE 
##     2   176

想明白了就回家吃飯吧~都是R語言技巧绰更,如果想看源代碼,可以在你的R里只輸入match_exp_cl锡宋,不寫括號(hào)儡湾,回車。

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