測序原理及特點
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第一代測序——sanger法測序
原理：在PCR中加入一定比列的雙脫氧核苷酸，在雙脫氧核苷酸連接到模板上時华嘹，PCR終止，根據(jù)讀取雙脫氧核苷酸讀取DNA模板的序列
特點：準確性高法竞，讀長較長耙厚，通量低，成本高
第二代測序——NGS
原理：在四種核苷酸中添加對應(yīng)的熒光信號岔霸，邊合成邊測序
特點：通量高颜曾，讀長短，成本低
第三代測序——單分子測序技術(shù)
原理：利用納米孔的單分子讀取技術(shù)秉剑，不需要擴增即可快速讀取序列
特點：讀長非常長泛豪，原則上是無限長；測序速度快侦鹏；錯誤率高
