擬時(shí)(pseudotime)分析晾嘶,又稱細(xì)胞軌跡(cell trajectory)分析,通過擬時(shí)分析可以推斷出發(fā)育過程細(xì)胞的分化軌跡或細(xì)胞亞型的演化過程娶吞,在發(fā)育相關(guān)研究中使用頻...
擬時(shí)(pseudotime)分析晾嘶,又稱細(xì)胞軌跡(cell trajectory)分析,通過擬時(shí)分析可以推斷出發(fā)育過程細(xì)胞的分化軌跡或細(xì)胞亞型的演化過程娶吞,在發(fā)育相關(guān)研究中使用頻...
你好吏奸,請教一個(gè)問題,對于非10x的數(shù)據(jù)讀取有什么講究嗎陶耍。因?yàn)榻?jīng)常要么是讀不進(jìn)去奋蔚,要么讀進(jìn)去不是想要的矩陣,即行基因列細(xì)胞
盲人摸象--single cell sequencing的Seurat學(xué)習(xí)--詳細(xì)版只有下水才會(huì)學(xué)會(huì)游泳烈钞,今天我想下水了泊碑。首先本人對單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)的處理一無所知产上,但看過一些單細(xì)胞測序的文章,有一些R語言基礎(chǔ)和跑過一些RNA-seq上游分析的經(jīng)驗(yàn)蛾狗,流程是跑過但...
解壓后有3個(gè)文件晋涣,后綴分別是mtx_cols,mtx以及mtx_rows沉桌。這種怎么讀呢谢鹊,我發(fā)現(xiàn)讀進(jìn)去都不是正常的矩陣(行基因,列細(xì)胞)
(二)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析之?dāng)?shù)據(jù)質(zhì)控與歸一化如果大家沒有自己的數(shù)據(jù)或者沒有選到合適的數(shù)據(jù)集的話留凭,可以直接拿示例數(shù)據(jù)(10X官網(wǎng)演示數(shù)據(jù))就行了佃扼。10X官網(wǎng)里多個(gè)演示數(shù)據(jù):https://support.10xgenom...
怎么判斷下載的矩陣該用read table,csv或者M(jìn)M呢蔼夜,后綴并不準(zhǔn)我發(fā)現(xiàn)兼耀。還有就是不是10x的數(shù)據(jù),矩陣也是直接讀取不需要什么處理嗎
(二)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)分析之?dāng)?shù)據(jù)質(zhì)控與歸一化如果大家沒有自己的數(shù)據(jù)或者沒有選到合適的數(shù)據(jù)集的話求冷,可以直接拿示例數(shù)據(jù)(10X官網(wǎng)演示數(shù)據(jù))就行了瘤运。10X官網(wǎng)里多個(gè)演示數(shù)據(jù):https://support.10xgenom...
作者:堯小飛審稿:童蒙編輯:angelica 引言 隨著單細(xì)胞技術(shù)的發(fā)展,獲得單細(xì)胞數(shù)據(jù)越來越成為可能罢吃,隨著單細(xì)胞數(shù)據(jù)的增多楚午,單細(xì)胞亞群的鑒定越來越成為單細(xì)胞分析的一個(gè)關(guān)鍵的...
如何定義亞群矾柜,有詳細(xì)的方法嗎?cellmarker數(shù)據(jù)也不怎么多
單細(xì)胞好文1--Tracing tumorigenesis in a solid tumor model at single-cell resolution前言 我在2019年3月份寫過一篇這樣的文章(一文讀懂scRNA-Seq)到底要花多久時(shí)間才能看懂一套單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)結(jié)果就谜?怪蔑,并在文末許諾,對PPT感興趣的小伙伴可以留言詢要P...
不做空間轉(zhuǎn)錄組是怎么把亞群定位到解剖的吁伺?只通過免疫熒光嗎
單細(xì)胞好文1--Tracing tumorigenesis in a solid tumor model at single-cell resolution前言 我在2019年3月份寫過一篇這樣的文章(一文讀懂scRNA-Seq)到底要花多久時(shí)間才能看懂一套單細(xì)胞測序數(shù)據(jù)結(jié)果饮睬?租谈,并在文末許諾篮奄,對PPT感興趣的小伙伴可以留言詢要P...