在確定研究蛋白確實(shí)可以發(fā)生相變后贷屎，要最終確定是那段序列發(fā)生相變妈倔，我們需要根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，將蛋白質(zhì)分為很多很多小的片段蟀瞧，并且在這些片段上面攜帶GFP來(lái)觀(guān)察其過(guò)表達(dá)后是否可...
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截短體及引物設(shè)計(jì) -
常見(jiàn)原核表達(dá)系統(tǒng)蛋白表達(dá)問(wèn)題解析一秕磷、外源 DNA 片段成功插到載體里面（PCR 鑒定）避除，但無(wú)法表達(dá)蛋白 一般判斷目的基因是否表達(dá)二蓝，首先要進(jìn)行 SDS-PAGE 檢測(cè)。跑膠的時(shí)候一定要設(shè)對(duì)照：Marker朦蕴，標(biāo)...
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如何找到一個(gè)值得研究的基因進(jìn)行開(kāi)題篮条？
有粉絲問(wèn)道：“導(dǎo)師讓自己找一個(gè)基因進(jìn)行開(kāi)題，但是不知道怎么樣找吩抓？”現(xiàn)在我們根據(jù)一篇范文的思路進(jìn)行分析涉茧，看看這篇范文是如何找到一個(gè)基因進(jìn)行后續(xù)分析的。這篇文章發(fā)表在PeerJ上...
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轉(zhuǎn)錄因子找靶基因-2021022450%的分子機(jī)制研究中會(huì)涉及轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控嘱支，轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到靶基因的啟動(dòng)子區(qū)域調(diào)控基因的表達(dá)蚓胸，是基因表達(dá)量改變最重要的調(diào)控方式。我們?cè)谘芯縞ircRNA, lncRNA, mi...
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GWAS全基因組關(guān)聯(lián)分析全流程
拖拖拉拉用了一年時(shí)間才把GWAS整個(gè)流程捋完除师，從背景到code沛膳、還有過(guò)程中遇到的一些bug以及解決辦法，加起來(lái)也有二十余篇汛聚，按分析的流程整理出一份清單锹安，也許以后有新的方法或者...
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大片段載體的分段構(gòu)建二（兩步PCR法）分步PCR的優(yōu)點(diǎn)：對(duì)酶切位點(diǎn)沒(méi)有嚴(yán)格的限制 缺點(diǎn)：非常容易產(chǎn)生突變，尤其是coincide的部位 以一個(gè)長(zhǎng)達(dá)6800bp的目的基因AFAP1-AS1為例，將其分成兩個(gè)中等大小...
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遺傳相關(guān)分子生物學(xué)技術(shù)
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降落PCR實(shí)驗(yàn)原理及步驟
降落PCR（touchdown PCR），一種PCR技術(shù)超升，主要用于PCR的條件的優(yōu)化入宦。在許多情況下引物的設(shè)計(jì)使得PCR難以進(jìn)行，例如特異性不夠易錯(cuò)配等室琢。退火溫度過(guò)高會(huì)使PCR...
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石蠟切片制作（蘇木精-伊紅對(duì)染法）詳細(xì)步驟
1．取材 頸椎脫臼法處死小鼠乾闰，打開(kāi)腹腔，剪取肝組織（或其他組織）盈滴。 切取的組織塊不宜太大涯肩，以利于固定劑穿透，通常以5mm×5mm×2mm或10 mm×10 mm×2 mm為宜...
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一起來(lái)聊聊生命科學(xué)的那些事兒。
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無(wú)縫克隆技術(shù)轉(zhuǎn)載竿报，自己備份用铅乡，侵刪 腦科學(xué)世界[https://www.zhihu.com/people/cai-guo-hong-80] 西安杏仁核文化傳媒有限公司 編輯 63 人贊同...
