對于沒有Org.Db的非模式生物赋焕,由于某些原因不制作Org.Db耙厚,然后利用clusterProfiler做富集 數(shù)據(jù)格式 數(shù)據(jù)準(zhǔn)備 富集分析繪圖
簡介 bioconductor介紹[http://bioconductor.org/packages/release/bioc/vignette...
真核生物大部分基因含有內(nèi)含子强挫,轉(zhuǎn)錄完成后產(chǎn)生的mRNA前體需要經(jīng)過一系列復(fù)雜的加工,成為成熟的mRNA薛躬,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)中才能發(fā)揮功能俯渤。可變剪接(A...
對比(Mapping)就是通過局部比對將短的reads定位到參考基因組上型宝,以共后續(xù)分析使用八匠。序列比對的過程包括:首先對參考基因組建立索引,建立索...
目的 NGS測序得到的短序列(read)存儲(chǔ)于Fastq文件趴酣,在經(jīng)過DNA建庫和測序之后梨树,文件中不同read之間的順序就全部丟失了。因此岖寞,F(xiàn)as...
目的 基因功能的注釋依賴于基因結(jié)構(gòu)或者序列抡四,將基因序列或蛋白序列和主流數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對獲取該基因的功能信息,最終對預(yù)測的編碼基因進(jìn)行功能注釋仗谆,從而...
目的 經(jīng)過fastqc進(jìn)行質(zhì)量控制之后指巡,我們能夠發(fā)現(xiàn)在fastq數(shù)據(jù)里存在著一些會(huì)影響下游分析的因素,包括adapter和低質(zhì)量reads等胸私。因...
目的 現(xiàn)在的NGS測序,以illumina為首基本都是運(yùn)用邊合成邊測序的技術(shù)鳖谈。堿基的合成依靠的是化學(xué)反應(yīng)岁疼,這使得堿基鏈可以不斷地從5'端一直往3...
conda環(huán)境創(chuàng)建 conda create -n py3 python=3.8conda create -n py2 python=2.7 數(shù)...