論文
Chromosome-level assemblies of multiple Arabidopsis genomes reveal hotspots of rearrangements with altered evolutionary dynamics
https://www.nature.com/articles/s41467-020-14779-y
擬南芥NC_panGenome.pdf
分析代碼的github主頁
https://github.com/schneebergerlab/AMPRIL-genomes
論文中組裝了7個擬南芥的基因組,做了一些泛基因組相關(guān)的分析凛俱,數(shù)據(jù)和大部分代碼都公開了炭玫,我們試著復(fù)現(xiàn)一下其中的圖和一些分析過程胚吁,今天的推文復(fù)現(xiàn)一下論文中的figure2d 下側(cè)的小圖鳖粟,泛基因組分析的論文里通常都有這個圖
這個展示的也是基因家族瞧壮,先用orthorfinder做聚類蝌麸,然后利用orthorfinder的結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計莉恼,作圖數(shù)據(jù)整理成了如下格式痊硕,數(shù)據(jù)有兩個赊级,一個是泛基因組的基因家族數(shù)量,一個是核心基因家族的數(shù)量岔绸,如何根據(jù)orthorfinder結(jié)果統(tǒng)計得到這個表格理逊,論文對應(yīng)的github主頁也提供了相應(yīng)的腳本,今天主要介紹畫圖
論文中提供的代碼是用R語言的基礎(chǔ)繪圖函數(shù)做的亭螟,這里我們用ggplot2來作圖
首先是核心基因家族
可以用連續(xù)的點或者我也看到有用箱線圖做的
這里我用箱線圖挡鞍,看起來可能會好看一點
library(tidyverse)
library(ggplot2)
dat01<-read.table("data/20230318/Source_Data.Figure2/Fig2d/pan-genome.gene.clustering.core-genome.txt",
header = FALSE)
ggplot()+
geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")
擬合模型并添加擬合曲線
xvalue_core<-dat01 %>% pull(V1)
yvalue_core<-dat01 %>% pull(V2)
model_core<-nls(yvalue_core~A*exp(B*xvalue_core)+C,
start = list(A=800,B=-0.3,C=800))
summary(model_core)
dat_core<-data.frame(x=seq(1,8,by=0.1),
y=predict(model_core,newdata = data.frame(xvalue_core=seq(1,8,by=0.1))))
ggplot()+
geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")+
geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
lty="dashed")
泛基因組
dat02<-read.table("data/20230318/Source_Data.Figure2/Fig2d/pan-genome.gene.clustering.pan-genome.txt",
header = FALSE)
xvalue_pan<-dat02 %>% pull(V1)
yvalue_pan<-dat02 %>% pull(V2)
model_pan<-nls(yvalue_pan~A*exp(B*xvalue_pan)+C,
start = list(A=800,B=-0.3,C=800))
model_pan
summary(model_pan)
dat_pan<-data.frame(x=seq(1,8,by=0.1),
y=predict(model_pan,newdata = data.frame(xvalue_pan=seq(1,8,by=0.1))))
合起來作圖和美化
ggplot()+
geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#3ba889")+
geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
lty="dashed")+
geom_boxplot(data=dat02,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#4593c3")+
geom_line(data=dat_pan,aes(x=x,y=y),
lty="dashed")+
theme_bw()+
theme(panel.grid = element_blank())+
labs(x="Number of genomes",y="Pan-enome size\n(gene number)") -> p1
ggplot()+
geom_boxplot(data=dat01,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#f18e0c")+
geom_line(data=dat_core,aes(x=x,y=y),
lty="dashed")+
geom_boxplot(data=dat02,aes(x=factor(V1),y=V2),fill="#af2934")+
geom_line(data=dat_pan,aes(x=x,y=y),
lty="dashed")+
theme_bw()+
theme(panel.grid = element_blank())+
labs(x="Number of genomes",y="Pan-enome size\n(gene number)") -> p2
p2
library(patchwork)
p1+p2
這里有個問題是nls()函數(shù)擬合的時候會有一個start參數(shù),這個參數(shù)里的值怎么確定预烙,暫時沒有想明白
示例數(shù)據(jù)和代碼可以給推文點贊墨微,然后點擊在看,最后留言獲取
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小明的數(shù)據(jù)分析筆記本
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