摘要
通過對早期肝癌組織的蛋白質(zhì)組學(xué)與磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析线衫,將早期肝癌分為S-Ⅰ,S-Ⅱ,S-Ⅲ三種亞型识脆,其中S-Ⅲ伴隨膽固醇代謝失衡,生存率最低衰絮,一線治療預(yù)后最差骇陈。
敲除在S-Ⅲ中特異性高表達的SOAT1(sterol O-acyltransferase 1) ,肝癌的增殖與轉(zhuǎn)移被明顯抑制拨拓。
使用SOAT1抑制劑阿伐麥布治療人源腫瘤異體移植的小鼠,SOAT1表達量下降丘侠,腫瘤組織顯著減小婉陷。
早期肝癌的蛋白質(zhì)組學(xué)研究,深入了解了肝癌的腫瘤生物學(xué)始花,并為個體化靶向治療提供新思路。
Methods
Results