雖然膀胱癌（BC）的生物學(xué)和治療已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展秧骑，但膀胱癌患者的臨床結(jié)果仍不令人滿意。腫瘤微環(huán)境(TME)是一個(gè)潛在的靶點(diǎn)。本文中袁串，通過(guò)對(duì)8例BC腫瘤和3例旁腫瘤樣本的單細(xì)胞RNA測(cè)序彪标，研究人員在BC微環(huán)境中識(shí)別出19種不同的細(xì)胞類型倍权，表明腫瘤內(nèi)異質(zhì)性較高。研究人員發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞下調(diào)MHC-II分子捐下，提示腫瘤細(xì)胞免疫原性的下調(diào)可能促成了免疫抑制微環(huán)境的形成账锹。單核細(xì)胞在腫瘤區(qū)域發(fā)生M2極化并分化。此外坷襟，LAMP3+ DC亞群可能能夠招募調(diào)節(jié)性T細(xì)胞奸柬，可能參與免疫抑制TME的形成。通過(guò)使用包含3000多個(gè)BC樣本的公共數(shù)據(jù)集進(jìn)行相關(guān)分析婴程，研究人員確定了炎癥性癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(iCAFs)在腫瘤進(jìn)展中的作用廓奕，它與不良預(yù)后顯著相關(guān)。此外档叔，研究人員還描述了一個(gè)依賴于iCAFs的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)桌粉。這些結(jié)果有助于闡明iCAFs的protumor機(jī)制。本文的研究結(jié)果為癌癥免疫學(xué)提供了深入的見(jiàn)解衙四，并為未來(lái)的藥物發(fā)現(xiàn)提供了必要的資源铃肯。
參考材料：【PMID】33033240
