# mirna和mrna互相預(yù)測(cè)
# BiocManager::install("multiMiR")
library(multiMiR)
# 開(kāi)始計(jì)算永票,全程聯(lián)網(wǎng)纯出,mirna,target決定預(yù)測(cè)方向累颂,空值時(shí)作為目標(biāo)
example3 <- get_multimir(org = "hsa",
mirna = "hsa-miR-xxx-5p", # 你的miRNA
# target = "XXXX", # 你的mRNA
table = "predicted",
predicted.cutoff = 35,
predicted.cutoff.type = "p",
predicted.site = "all")
# 提取結(jié)果
example3_result <- example3@data
example3_result
# 查看各個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)結(jié)果數(shù)
example3@data$database %>% table()
# 畫(huà)圖
library(VennDiagram)
library(tidyverse)
db <- unique(example3_result$database)
db
# 代碼優(yōu)化-------------------------------------------
# 1、每個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)得結(jié)果分開(kāi)谣殊,放入一個(gè)list
res_single_db <- db %>% lapply(function(x){example3_result %>% filter(database == x)})
names(res_single_db) <- db
res_single_db
# 2拂共、每個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)的預(yù)測(cè)目標(biāo)分開(kāi),生成一個(gè)list
to_venn <- res_single_db %>% lapply(function(x){
unique(x$target_symbol)
})
names(to_venn) <- db
to_venn
# 3姻几、提取想要使用的目標(biāo)向量宜狐,此步不能省略
venn_list <-list(
diana_microt = to_venn$diana_microt,
elmmo = to_venn$elmmo,
# microcosm = to_venn$microcosm,
miranda = to_venn$miranda,
# mirdb = to_venn$mirdb,
# pictar = to_venn$pictar,
pita = to_venn$pita,
targetscan = to_venn$targetscan
)
# 4、畫(huà)圖蛇捌,不能每個(gè)庫(kù)的結(jié)果都用抚恒,可能沒(méi)有結(jié)果
veenplot1 <- venn.diagram(
x = veen_list,
filename = ".\\plots\\venn1.pdf",
# disable.logging = TRUE,
ext.text = TRUE,
ext.line.lwd = 2,
ext.dist = -0.15,
ext.length = 0.9,
ext.pos = -4,
# inverted = TRUE,
cex = 1,
cat.cex = 1,
# rotation.degree = 45,
main = "Complex Venn Diagram",
# sub = "Featuring: rotation and external lines",
main.cex = 1,
sub.cex = 0.9
)
# 5、用循環(huán)求交集络拌,代碼來(lái)自知乎俭驮,解螺旋
for (i in 1:length(veen_list)){
if(i==1){
intergenes <- veen_list[[1]]
}
else{
intergenes <- intersect(intergenes,veen_list[[i]])
}
}
# 查看結(jié)果
intergenes
miRNA和mRNA預(yù)測(cè)
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