昨天有位朋友問我岸浑，為什么月季在夏天會花瓣少搏存，雄蕊雌蕊都在？為什么到了低溫的時候矢洲，雄蕊又變成層層疊疊的花瓣了璧眠？
高溫下，月季花小读虏、花色淺淡责静、花瓣數(shù)減少這個現(xiàn)象估計很多月季花友都留意到；而這位朋友觀察力很好盖桥，留意到雄蕊在低溫下變成了花瓣灾螃。
首先要說明的是，自然界在沒有人為干預(yù)的情況下揩徊，單瓣花都是占絕對優(yōu)勢的腰鬼。因為開花的目的，主要是為了結(jié)實塑荒，傳播自己的基因垃喊。其中顏色艷麗、花大袜炕、花香有利于吸引昆蟲傳粉。
對昆蟲而言初家，顯然花粉和花蜜比花瓣的數(shù)量有吸引力多了偎窘，如果花的大小、顏色已經(jīng)夠明顯溜在，又何必花力氣在花瓣的數(shù)量上陌知？單瓣才是最經(jīng)濟的做法。
但自從人為因素成為了花朵進化的篩選壓力掖肋，重瓣花就開始流行。那么，從單瓣到重瓣蚯窥，到底發(fā)生了什么事情？
這里我們可以先了解一下花的基本結(jié)構(gòu)：
花托把篓、萼片、花冠（花瓣）腰涧、雄蕊群和雌蕊群韧掩。
別看這結(jié)構(gòu)很簡單，開花可是一個很神秘的現(xiàn)象窖铡。為什么植物要從長葉轉(zhuǎn)變成開花疗锐？這個看似簡單的問題，背后的機理異常復(fù)雜费彼。
雖然我們還不確切了解開花的機理滑臊，但目前的研究普遍認為，一朵花箍铲，其實是一個變態(tài)的枝條雇卷；萼片、花瓣虹钮、雄蕊聋庵、雌蕊，都是變態(tài)的葉祭玉，具有原初的同源性脱货。
這種同源性律姨，正是花朵基本結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的核心基礎(chǔ)。一般正常情況下择份，花朵發(fā)育過程會依次形成萼片荣赶、花瓣、雄蕊利诺、雌蕊等器官剩燥。
而如果發(fā)生基因突變，則可能出現(xiàn)：很多萼片口注、萼片變成花瓣胜卤、雄蕊變成花瓣、花瓣消失澈段、雌雄蕊消失等等奇怪的花朵變異舰攒。因為它們之間具備同源性摩窃。
這些奇怪的變異，對植物來說是一種不利于繁衍的病態(tài)猾愿，結(jié)果卻讓人類青睞上了蒂秘，花費大力氣讓它們繁殖了下來，為人所圈養(yǎng)规丽，甚至取代了祖先單瓣的形象赌莺，成為我們大眾所熟知的花朵形態(tài)（更多進化方面的問題松嘶，詳見花木郎：太空育種，生物進化和人口爆炸）缓升。
但哪怕控制花朵發(fā)育的基因沒出現(xiàn)突變橙弱，環(huán)境也會直接影響花芽的發(fā)育：部分原本準(zhǔn)備形成花朵的芽甚至可能重新形成葉芽。這也從另一個層面提醒我們斜筐，花器官由葉片變態(tài)而來顷链。
花朵發(fā)育過程中嗤练，萼片、花瓣煞抬、雄蕊革答、雌蕊各結(jié)構(gòu)能夠依次發(fā)育曙强，受到內(nèi)在基因的精密調(diào)控。研究表明溪食，月季花的器官發(fā)育眠菇，與8個基因密切相關(guān)袱衷。其中Rh AG 是調(diào)控雄蕊和心皮發(fā)育的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，?是影響雄蕊和花瓣分化的關(guān)鍵基因致燥。
在常溫下嫌蚤，Rh AG 基因正常表達，雄蕊智政、雌蕊得以順利發(fā)育续捂；而在低溫下， Rh AG基因表達受抑制牙瓢，雄蕊矾克、雌蕊的發(fā)育延遲胁附，雄蕊數(shù)目減少，花瓣數(shù)目增多欲逃。
不過Rh AG基因怎么受低溫控制撰筷，背后具體的分子機理毕籽，目前也沒研究清楚关筒。但我們可以推測的是蒸播，低溫使得整個花芽發(fā)育的過程延長，尤其讓Rh AG 基因表達下降胀屿，顯著滯后了雄蕊的形成包雀，讓更多的營養(yǎng)滯留在前一個階段的花瓣形成上才写，導(dǎo)致了花瓣數(shù)目的增多奴愉。
月季上這種低溫花瓣多铁孵、高溫花瓣少的現(xiàn)象房资，我們也可以從鐵線蓮上觀察到轰异。許多重瓣鐵線蓮搭独，春季開重瓣花，夏秋季開單瓣花唉俗，原理也類似虫溜。
而在木郎看來衡楞，相比那些為滿足人類的欲望瘾境、受人類圈養(yǎng)的華而不實的重瓣镰惦，其實雌雄蕊發(fā)育正常的花朵可愛多了陨献，因為它參與著自然的合唱眨业，哺喂了蟲鳥龄捡，自在地春華秋實聘殖。
[參考文獻]
《低溫引起月季花朵過度重瓣化關(guān)鍵基因的表達及分析_田亞然》
《低溫誘導(dǎo)切花月季過度重瓣化的形態(tài)學(xué)觀察_范天剛》
END
城市農(nóng)人花木郎
