蕨類植物
思考題
維管組織的演化意義
維管組織具有支持和輸導的作用搏明，這使植物可以在干燥的陸地上通過植根以從地下吸收水分啥么，同時允許植物向上生長出高大并分支的莖葉系統(tǒng)以在上獲得更多的光照谓娃。因此維管組織的出現是植物適應陸地生活的重要特征，是植物發(fā)展出高大的個體炎滞、在陸地上繁盛的基本條件稠诲。
中柱主要有原生中柱、管狀中柱和真中柱飒炎。原生中柱通過髓化作用而發(fā)展為管狀中柱埋哟，管狀中柱再因為葉跡、枝跡的形成而被分割為多個維管束郎汪，因而成為真中柱赤赊。
大型葉和小型葉
小型葉是較原始的一類葉，無葉隙煞赢、葉柄抛计，由枝干側生；大型葉是較進化的葉耕驰，由頂枝起源爷辱，可分為葉柄、葉片兩部分朦肘，有葉隙饭弓、葉跡，多具分支的葉脈媒抠。因而根據葉片的形態(tài)和結構即可劃分弟断，但最根本的依據是它們的起源不同，是葉片的兩種演化類型趴生。
孢子囊的特征和演化
蕨類的孢子囊由葉表皮細胞發(fā)育而來阀趴；由單個表皮細胞發(fā)育而來的為薄囊性孢囊，較進化苍匆，孢囊壁只有 1 層細胞刘急，且具長柄；而由多個表皮細胞發(fā)育而來的則為厚囊性浸踩，較原始叔汁，孢囊壁為多層細胞，無柄。孢子囊可聚集成為孢子囊群据块，進化的種類有囊群蓋码邻，水生的種類還會特化為孢子囊果。有的孢囊壁增厚為形成環(huán)帶另假，用于開裂并彈出孢子像屋。
原始類群的孢子囊已有側生（Zosterophyllophtes）與頂生（萊尼蕨類）的區(qū)別。孢子囊側生的 Zosterophyllophytes 發(fā)展為現代的石松類边篮，保持側生及厚囊性己莺；孢囊頂生的萊尼蕨類發(fā)展為現存的木賊類（楔葉蕨類）和真蕨類，還有不確定的松葉蕨類苟耻。楔葉蕨類孢子葉輪生于囊軸上篇恒，形成紡錘狀的孢子葉球；真蕨類孢子囊聚集成孢囊群凶杖，有的有囊群蓋胁艰，孢囊有環(huán)帶；松葉蕨的 3 個孢子囊匯合生育孢子葉葉腋內智蝠。
蕨類植物生活史
(孢子體世代): 合子 -> 配子體上長出孢子體 -> 孢子體脫離并成熟 -> 孢子囊釋放孢子
(配子體世代): 孢子發(fā)育為配子體 -> 配子體產生配子 -> 配合成合子
松葉蕨的原始特征
- 莖結構：原生中柱腾么，木質部外始式，無髓杈湾；
- 外觀：二叉分支解虱，沒有葉片而只有突起；
- 生殖：孢子囊厚囊性漆撞，孢子同形殴泰；
石松目和卷柏目的主要區(qū)別
在外形上，石松目的莖直立或懸垂浮驳，莖實心悍汛，葉上無葉舌；而卷柏目為平臥的草本植物至会，莖中皮層與中柱有巨大的間隙并由橫橋細胞相連离咐，葉腹面基部有葉舌。
生殖上奉件，石松目孢子同形宵蛀，配子體塊狀并在地下與菌絲共生；卷柏目分大县貌、小孢子术陶，其萌發(fā)均在孢子壁內進行且配子體極度退化。
厚囊性與胞囊性發(fā)育的特征
早期陸地植物的演化
被子植物
思考題
被子植物有哪些基本特征
- 真正的花：由花被煤痕、雄蕊群和雌蕊群組成瞳别，其中雌蕊是心皮將胚珠包裹在子房內的結構征候；
- 真正的果實：由子房（和花萼、花托及花序軸）發(fā)育而成祟敛，可保護種子及協(xié)助種子擴散；
- 雙受精作用：除受精卵外兆解，胚珠中中央細胞的兩個極核與兩個精細胞中的一個結合馆铁，產生雙倍體的胚乳；
- 更發(fā)達的維管束：被子植物開始有導管锅睛、篩管埠巨、纖維，運輸效率更高现拒，支持能力更強辣垒；
- 高度分化：孢子體組織分化更細致，適應性強印蔬，生活于各種不同環(huán)境中勋桶；
- 營養(yǎng)方式多樣：除了行自養(yǎng)的營養(yǎng)方式外汁尺，還常見寄生七芭、半寄生泵喘、腐生闸拿，及捕蟲植物和與細菌真菌共生殉挽；
- 配子體進一步簡化：雄配子體只有 2 到 3 個細胞箱锐，雌配子體不再出現頸卵器且只有7個細胞误甚；
- 傳粉方式多樣：除了風媒外宪萄，還有水媒瞧预、蟲媒屎债、鳥媒和蝙蝠，植物與動物傳粉者間的共同進化使更多花型的出現垢油；
制定被子植物分類原則的依據
植物器官形態(tài)演化的過程由簡單到復雜盆驹、由低級到高級，并可能有簡化現象秸苗，而整個過程都是植物有機體適應環(huán)境的結果召娜。
如何看待蟲媒與風媒植物，單性花與兩性花惊楼，柔荑花序類與多心皮類
由被子植物的系統(tǒng)發(fā)育看玖瘸，風媒、單性花檀咙、柔荑花序是較原始的特征雅倒，而蟲媒、兩性花和多心皮均是較進化的特征弧可，但由于植物在環(huán)境壓力下也會出現由復雜到簡單的演化蔑匣，因而對于某些植物而言，前者可能是來自后者的次生特征。所以裁良，并不能片面地由性狀判斷植物類群的原始性凿将，還必須經過全面、綜合的考察价脾。
原始花被綱與合瓣花綱是如何劃分的
由花瓣的離合狀態(tài)以及雄蕊著生的位置劃分牧抵。原始花被綱的花較原始，花瓣離生侨把，雄蕊著生在花托上犀变；合瓣花綱的花瓣聯合成花冠管，而雄蕊著生在花冠管上秋柄。
胡桃科植物花的特點获枝，以及胡桃屬與核桃屬的區(qū)分
胡桃科植物雌雄同株，但花為單性骇笔。雄花是柔荑花序省店，花被與苞片連生，不規(guī)則地 3～6裂蜘拉，雄蕊一般有 3 個萨西。雌花為穗狀花序或單生花，沒有柄旭旭，有 1 或 2 枚小苞片谎脯，而花被與子房連生，花被有 3～5 處淺裂持寄，子房是 1 室的下位子房源梭，或有的為不完全的 2～4室，其中只有 1 個基生的胚珠稍味，其上有 2 個羽毛狀的花柱废麻。
胡桃屬與核桃屬植物主要由果實區(qū)分。兩者果實均為核果模庐，但胡桃屬的外果皮是肉質的（干后成纖維質烛愧，開裂不規(guī)則），卻在堅硬的內果皮上有雕紋掂碱；核桃屬的外果皮是較硬的木質怜姿，規(guī)則地 4 裂，果核平滑而有縱棱疼燥。
楊柳科楊屬與柳屬在花的結構上的區(qū)別
楊柳科為雌雄異株而有單性花沧卢，雄花與雌花均為柔荑花序，而楊屬與柳屬的花的結構的區(qū)別主要體現在苞片邊緣醉者、花被退化為的類型及雄蕊花序上但狭。楊屬的苞片條裂披诗，花被退化為杯狀花盤，雄蕊常多數而花序下垂立磁；柳屬的苞片邊緣完整呈队，花被退化為鱗片狀的蜜腺，雄蕊常為 2 枚而花序直立息罗。
山毛櫸科植物花的結構特點掂咒、殼斗的來源及屬間分類意義
山毛櫸科常為雌雄同株但為單性花。雄花是柔荑花序迈喉，花被 4～8 片，但經常合生而有覆瓦狀排列的裂片温圆，花被內有 4～7 或更多的雄蕊挨摸，有細長的花絲，但花藥僅為 2 室而縱裂岁歉。雌花位于雄花序的基部得运，可能單生，或是二歧聚傘狀的 3 朵雌花锅移，其外就是總苞熔掺，有刺或鱗或毛；雌花花被合生而有 4～7 裂非剃，且和下位子房合生置逻，子房卻有 2～6 室；可能有退化的雄蕊备绽，子房內有 2 個胚珠券坞。
殼斗的來源主要有二歧聚傘花序說和花被片說。前者認為殼斗起源于花序中不育花的花柄和不育的小花序軸肺素，因而是軸/枝性器官恨锚；后者認為殼斗起源于外輪花被片和外果皮的復合，因而是葉性的器官倍靡。兩種學說都缺乏形態(tài)發(fā)生上的證據猴伶，殼斗的來源仍未有較好的說法。
包圍果實的殼斗由總苞增大塌西、變堅硬而來他挎，因而帶有總苞的一些特征，如帶刺或鱗雨让，且在果實成熟時會有不同的開裂方式雇盖，在山毛櫸科的各屬間有不同表現，可以作為分類的依據栖忠。我國有 6 屬崔挖，其中石櫟屬（柯屬/椆屬） 總苞為不完全封閉的杯狀贸街，其上有螺旋狀或輪狀排列的覆瓦狀鱗片；栲屬 總苞封閉而帶針刺狸相；栗屬 總苞完全封閉且密生針狀長刺薛匪；三棱櫟屬 的殼斗開裂，呈裂瓣狀脓鹃；櫟屬 的總苞有覆瓦狀或寬刺狀的鱗片逸尖；水青岡屬 總苞具刺或瘤突。由上述各屬殼斗的特性可見瘸右，單憑總苞與殼斗并無法將各屬區(qū)分開來娇跟，如栲屬與栗屬的總苞均為相似的封閉帶針刺型，石櫟屬與櫟屬的總苞可能同時有覆瓦狀的鱗片太颤。但當植物出現獨特的性狀苞俘，如櫟屬寬刺狀的鱗片和水青岡屬的瘤突時，殼斗可作為屬間分類的有力輔助龄章。
沙砸ィ科植物花的結構類型，隱頭花序結構在進化上的優(yōu)越性和異花傳粉的實現
勺鋈梗科有同株或異株的單性花岗憋，花序類型十分豐富，包括柔荑锚贱、穗狀仔戈、頭狀和隱頭花序。
赏锱福科榕屬的隱頭花序采用獨特的傳粉方式杂穷，與癭蜂共同進化而實現專一、高效的異花傳粉卦绣。在單性的雄花序中耐量，雄花聚集在肉質內陷花序托的開口處，花序內壁上有較多不育的癭花滤港，柱頭縮短且呈喇叭狀開口可供癭蜂產卵廊蜒；當癭蜂經過布滿雄花的花序開口 進入其中以產卵于癭花中時，身上必定帶有花粉溅漾，若癭蜂后來再尋找該種雄花以產卵時山叮，會誤入雌花序中而實現榕屬同種間的異花傳粉。
如何看待顫楊和無花果屬的獨木成林現象
大麻科與商砺模科植物有共同特征嗎屁倔？作纖維用的大麻與提取毒品的大麻是同一種嗎？
大麻科與赡弘剩科均有草本和藤本植物锐借，葉可對生问麸，花均為單性，雌花中子房均為上位且具 1 室 1 胚珠 2 花柱钞翔。
作纖維用的大麻與提取毒品的大麻均是大麻科大麻屬中的尋常大麻（Cannabis sativa L.）严卖，只是以提取大麻堿的為尋常大麻的一個亞種（C. sativa subsp. indica）。
蓼科植物具有基生胎座布轿，中央子目的藜科哮笆、莧科亦具有基生胎座，為什么蓼科單獨列為蓼目汰扭？
盡管蓼科與藜科稠肘、莧科一同具有基生胎座這一獨特的生殖結構，但是由于它們在種子結構上的顯著差異而被劃分為不同的目萝毛。蓼科種子有豐富的胚乳启具，包圍著胚；而藜科珊泳、莧科的外胚乳卻反被彎曲的胚所包圍，與蓼科形成鮮明的對比拷沸。同時色查，藜科、莧科植物的基生胎座被認為是由商陸科植物的特立中央胎座發(fā)展而來撞芍，不一定與蓼科植物的基生胎座同源秧了。
蓼科植物的雄蕊的基本數目為 6 枚，但有時表現為不定數序无，為什么验毡？
蓼科植物的雄蕊最基本的形態(tài)為內外兩輪各 3 枚雄蕊，因而有 6 枚雄蕊帝嗡。但由于外輪雄蕊可能一分為二而可能導致共有 9 枚雄蕊晶通。這種兩輪排列還可能因部分的分裂與退化而產生進一步的分化，如內輪一雄蕊的退化便導致 8 枚雄蕊哟玷、外輪雄蕊只有側生的 2 枚雄蕊分裂而內輪 3 枚雄蕊退化則導致 5 枚雄蕊狮辽，類似的方式還可產生 4、7 枚雄蕊的現象巢寡，因而其雄蕊數可能在 4～9 之間不定喉脖。
