IPTG誘導(dǎo)的產(chǎn)物是重組后表達載體中的插入序列所能夠翻譯的蛋白,并可視載體構(gòu)建情況翻譯后續(xù)的標(biāo)簽序列符相。
用乳糖操縱子作為啟動子進行蛋白質(zhì)表達的時候,需要誘導(dǎo)物進行誘導(dǎo)(相當(dāng)于點火),但乳糖可以被細胞利用掉祟霍，所以利用IPTG(異丙基-β- D硫代半乳糖苷)在結(jié)構(gòu).上與乳糖的相似性也可以將基因表達啟動，但它不能被細胞利用掉,從而實現(xiàn)持續(xù)的表達.
IPTG是一種誘導(dǎo)外源基因表達的誘導(dǎo)劑，它不僅僅如我們學(xué)過的作為乳糖的類似物誘導(dǎo)大腸桿菌表達半乳糖苷酶，它是一種普遍應(yīng)用的誘導(dǎo)劑貌矿，能誘導(dǎo)菌種表達多種外源基因。
但是它能誘導(dǎo)基因表達的具體原理我卻了解的不是很多罪佳，我在網(wǎng)上查到以下一些內(nèi)容,供查閱者借鑒
最早應(yīng)用于的表達系統(tǒng)是Lac乳糖操縱子逛漫，乳糖的類似物IPTG可以和lac|產(chǎn)物結(jié)合，使其構(gòu)象改變離開lacO,從而激活轉(zhuǎn)錄. 這種可誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控成為了大腸桿菌表達系統(tǒng)載體構(gòu)建的常用元件赘艳。tac啟動子是trp啟動子和lacUV5的拼接雜合啟動子酌毡，且轉(zhuǎn)錄水平更高，比lacUV5更優(yōu)越第练。trc啟動子是trp啟動子和lac啟動子的拼合啟動子阔馋，同樣具有比trp更高的轉(zhuǎn)錄效率和受lacI阻遏蛋白調(diào)控的強啟動子特性。在常規(guī)的大腸桿菌中娇掏，lacI阻遏蛋白表達量不高,僅能滿足細胞自身的lac操縱子無法應(yīng)付多拷貝的質(zhì)粒的需求呕寝，導(dǎo)致非誘導(dǎo)條件下較高的本底表達,為了讓表達系統(tǒng)嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控產(chǎn)物表達，能過量表達lacI阻遏蛋白的laclq突變菌株常被選為Lac/Tac/trc表達系統(tǒng)的表達菌株。現(xiàn)在的Lac/Tac/trc載體上通常還帶有l(wèi)aclq基因,以表達更多l(xiāng)ac|阻遏蛋白實現(xiàn)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)恼T導(dǎo)調(diào)控下梢。IPTG 廣泛用于誘導(dǎo)表達系統(tǒng)客蹋，但是IPTG有一定毒性，有人認(rèn)為在制備醫(yī)療目的的重組蛋白并不合適孽江，因而也有用乳糖代替IPTG作為誘導(dǎo)物的研究讶坯。另外一種研究方向是用lacl的溫度敏感突變體, 30度下抑制轉(zhuǎn)錄，42度開發(fā)岗屏。熱誘導(dǎo)不用添加外來的誘導(dǎo)物辆琅，成本低，但是由于發(fā)酵過程中加熱升溫比較慢而影響誘導(dǎo)效果这刷，而且熱誘導(dǎo)本身會導(dǎo)致大腸桿菌的熱休克蛋白激活婉烟，一些蛋白酶會影響產(chǎn)物穩(wěn)定.
T7啟動子是當(dāng)今大腸桿菌表達系統(tǒng)的主流，這個功能強大兼專一性高的啟動子經(jīng)過巧妙的設(shè)計而成為原核表達的首選,尤其以Novagen公司的pET系統(tǒng)為杰出代表暇屋。強大的T7啟動子完全專一受控于T7 RNA聚合酶,而高活性的T7 RNA聚合酶合成mRNA的速度比大腸桿菌RNA聚合酶快5倍似袁。
當(dāng)二者同時存在時，宿主本身基因的轉(zhuǎn)錄競爭不過T7表達系統(tǒng),幾乎所有的細胞資源都用于表達目的蛋白;誘導(dǎo)表達后僅幾個小時目的蛋白通掣琅伲可以占到細胞總蛋白的50%以上昙衅。由于大腸桿菌本身不含T7 RNA聚合酶，需要將外源的T7 RNA聚合酶引入宿主菌定鸟，因而T7 RNA聚合酶的調(diào)控模式就決定了T7系統(tǒng)的調(diào)控模式一非誘導(dǎo)條件下而涉，可以使目的基因完全處于沉默狀態(tài)而不轉(zhuǎn)錄,從而避免目的基因毒性對宿主細胞以及質(zhì)粒穩(wěn)定性的影響;通過控制誘導(dǎo)條件控制T7 RNA聚合酶的量，就可以控制產(chǎn)物表達量联予，某些情況下可以提高產(chǎn)物的可溶性部分婴谱。
有幾種方案可用于調(diào)控T7 RNA聚合酶的合成，從而調(diào)控T7表達系統(tǒng).
1.噬菌體DE3是lambda噬菌體的衍生株躯泰，含有l(wèi)acl抑制基因和位于lacUV5啟動子 下的T7 RNA聚合酶基因。DE3溶源化的菌株BL21(DE3)就是最常用的表達菌株,構(gòu)建好的‘表達載體可以直接轉(zhuǎn)入表達菌株中华糖，誘導(dǎo)調(diào)控方式和lac-樣都是IPTG誘導(dǎo).
2.另一種策略是用不含T7 RNA聚合酶的宿主菌克隆目的基因麦向，即可完全避免因目的蛋白對宿主細胞的潛在毒性而造成的質(zhì)粒不穩(wěn)定。然后用λCE6噬菌體侵染宿主細胞一-CE6是lambda噬菌體含溫度敏感突變(cl857ts)和pL/ pR啟動子控制T7 RNA聚合酶的衍生株客叉，在熱誘導(dǎo)條件下可以激活T7RNA聚合酶的合成.
此了噬菌體之外,還可以通過共轉(zhuǎn)化質(zhì)粒提供T7 RNA聚合酶诵竭。比如有人用受溶氧濃度控制的啟動子調(diào)控T7 RNA聚合酶合成,據(jù)說這比較適合工業(yè)化發(fā)酵的條件控制.
由于T7 RNA聚合酶的調(diào)控方式仍有可能有痕量的本底表達,控制基礎(chǔ)表達的手段之一是培養(yǎng)基外加葡萄糖，有助于控制本底表達水平兼搏。2.是采用帶有T7lac啟動子的載體一在緊鄰T7 啟動子的下游有一段lacI操縱子序列編碼表達lac阻遏蛋白(lacl), lac 阻遏蛋白可以作用于宿主染色體上T7 RNA聚合酶前的IacUV5啟動子并抑制其表達卵慰，也作用于載體T7 lac啟動子，以阻斷任何T7 RNA聚合酶導(dǎo)致的目的基因轉(zhuǎn)錄佛呻。pLacl工轉(zhuǎn)化也是同樣的原理.如果這還不夠裳朋，更為嚴(yán)謹(jǐn)調(diào)控手段還有一在宿主菌中表達另一個可以結(jié)合并抑制T7 RNA聚合酶的基因一T7融菌酶， 降低本底吓著。常用的帶溶菌酶質(zhì)粒有pLysS和pLysE,相容的ori都不會影響后繼的表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)化,前者表達的溶菌酶的水平要比后者低得多,對細胞生長影響小,而pLysE 會明顯降低宿主菌的生長水平鲤嫡，容易出現(xiàn)過度調(diào)節(jié),增加蛋白表達的滯后時間送挑，從而降低表達水平.
通過幾種不同方法來巧妙調(diào)控T7聚合酶合成，T7啟動子發(fā)展出了史上功能最強大暖眼，最豐富的表達系統(tǒng)惕耕。生物通在下面首先進行主流表達系統(tǒng)介紹:了解各種產(chǎn)品的特色，是選擇合適的表達系統(tǒng)的關(guān)鍵哦诫肠。
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