零代碼復(fù)現(xiàn)1-BNIP3作為識別實(shí)體瘤預(yù)后和診斷的潛在生物標(biāo)志物

本文復(fù)現(xiàn)的是一篇單基因泛癌的文章掐松,原文鏈接:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10466744/


本文分析并不難睹逃,主要是兩個大的fig

fig1:A:BNIP3 mRNA在不同類型的癌癥中的表達(dá)呐馆。B–C:COX回歸分析挪圾。D-K:Kaplan-Meier生存分析。L:BNIP3 表達(dá)與 33 種癌癥中三個臨床特征(年齡穿剖、性別和分期)的關(guān)系。M–N:BNIP3 和 MSI 之間的相關(guān)性卦溢。O-Z:BNIP3表達(dá)與癌癥中不同類型免疫細(xì)胞浸潤水平之間的關(guān)系,

由于L圖看不清糊余,所以未進(jìn)行復(fù)現(xiàn)


fig2:A:與BRCA中BNIP3表達(dá)相關(guān)的信號通路秀又。B:SARC 中與 BNIP3 表達(dá)相關(guān)的信號通路。C:與KIRC中BNIP3表達(dá)相關(guān)的信號通路贬芥。D:與 LGG 中 BNIP3 表達(dá)相關(guān)的信號通路吐辙。E:KIRC 和 LGG 的維恩圖。F:KIRC和LGG的維恩圖蘸劈。G:SARC和BRCA之間以及KIRC和LGG之間的交叉路徑昏苏。H-I:BNIP3表達(dá)與相關(guān)基因(免疫檢查點(diǎn)基因和相互作用基因)表達(dá)的相關(guān)性。J:BNIP3相互作用基因的PPI網(wǎng)絡(luò)

fig2.我們主要復(fù)現(xiàn)A-D昵时,在E-I捷雕,并沒有進(jìn)行繪制,主要是作者自己挑選的關(guān)鍵的富集的結(jié)果單獨(dú)進(jìn)行的繪圖壹甥。


豆芽菜首次推出的零代碼復(fù)現(xiàn)工具救巷,并將分析進(jìn)行打包,做成工具盒

鏈接如下:http://www.sxdyc.com/zeroCodeTool

這里總共分了8步進(jìn)行復(fù)現(xiàn)

1句柠、單基因在泛癌中表達(dá)的比較

輸入想要分析的基因名浦译,然后選擇對應(yīng)的數(shù)據(jù)庫,可以直接選擇TCGA或者是TCGA+GTEx溯职,選擇兩個顏色精盅,第一個為正常組織的顏色,第二個為腫瘤組織的顏色


運(yùn)行成功后:


2谜酒、單基因在泛癌中預(yù)后森林圖

直接導(dǎo)入之前的任務(wù)數(shù)據(jù)叹俏,選擇生存時間的單位,這里可以用年僻族,月粘驰,日其中一個


成功了下載數(shù)據(jù)



3述么、泛癌單基因高低表達(dá)KM曲線

選擇合適的截斷值劃分基因高低表達(dá)蝌数,如這里默認(rèn)選擇最佳截斷





4、基因與TMB和MSI相關(guān)性分析

選擇計算相關(guān)的方法度秘,默認(rèn)選擇pearson


運(yùn)行成功后顶伞,全選,下載


5剑梳、基因與免疫評分的相關(guān)性分析

基因與免疫評分的相關(guān)性分析唆貌,默認(rèn)選擇pearson進(jìn)行分析,這里主要是使用ESTIMATE的方法預(yù)測免疫浸潤的評分垢乙,計算與基因表達(dá)之間的相關(guān)性




6挠锥、免疫細(xì)胞評分的比較

在第三步獲取的基因高低表達(dá)組,通過秩和檢驗(yàn)比較高低組中免疫細(xì)胞評分的差異侨赡,這里的免疫細(xì)胞評分是根據(jù)CIBERSORT的方法預(yù)測的22種免疫細(xì)胞評分




7蓖租、差異基因的富集分析

這一步有點(diǎn)慢粱侣,他是通過limma差異分析,基于logfc對基因進(jìn)行排序蓖宦,然后使用clusterProfiler包進(jìn)行富集分析齐婴。這里可以選擇自己想做的庫,一般做KEGG稠茂,和GO-BP比較多




8柠偶、基因GSEA分析

這一步有點(diǎn)慢,他是通過limma差異分析睬关,基于logfc對基因進(jìn)行排序诱担,然后使用clusterProfiler包進(jìn)行GSEA富集分析


運(yùn)行完成后,下載



目前也有視頻講解:

https://www.bilibili.com/video/BV1ni4y1i7nT/?spm_id_from=333.999.0.0

原文鏈接:

https://mp.weixin.qq.com/s/mbVBkr7H358Fhpm3H_qU2w

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