2017年10月15-18日吨凑，在日本橫濱舉辦的第18屆世界肺癌大會(huì)（WCLC）上公布的超過(guò)2年的隨訪結(jié)果顯示扮念，不用考慮EGFR或KRAS突變狀態(tài)，長(zhǎng)期使用atezolizumab一線治療非小細(xì)胞肺癌可以獲得持續(xù)緩解鬓椭。
之前的BIRCH試驗(yàn)結(jié)果顯示昨寞，atezolizumab（PD-L1抑制劑）一線或二線單藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）時(shí)，患者可以獲得臨床獲益括袒。試驗(yàn)以腫瘤細(xì)胞（TC）和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞（IC）上的PD-L1的表達(dá)對(duì)患者進(jìn)行分層次兆。
本次分析納入的是TC2/3或IC2/3（TC和IC表達(dá)PD-L1≥5%）患者。Atezolizumab治療劑量為1200mg锹锰，每3周給藥1次类垦，直到出現(xiàn)疾病進(jìn)展或不能耐受的不良反應(yīng)。中位隨訪時(shí)間為29.7個(gè)月城须。
分析結(jié)果顯示蚤认，TC3或IC3患者的中位總生存時(shí)間（OS）為26.9個(gè)月，所有患者的中位OS為24.0個(gè)月糕伐。研究者評(píng)估的客觀緩解率（ORR）分別為35%（TC3或IC3患者）和26%（所有患者）砰琢。EGFR突變型患者的ORR為31%，EGFR野生型患者的ORR為23%；KRAS突變型患者的ORR為31%陪汽，KRAS野生型患者的ORR為24%训唱。
研究者認(rèn)為超過(guò)2年的隨訪結(jié)果顯示，不用考慮EGFR或KRAS突變狀態(tài)挚冤，長(zhǎng)期使用atezolizumab一線治療非小細(xì)胞肺癌可以獲得持續(xù)緩解况增。
參考文獻(xiàn)
Carcereny E, Felip E, Reck M, et al. Updated efficacy results from the BIRCH study: first-line atezolizumab therapy in PD-L1-selected patients with advanced NSCLC. Presented at: International Association for the Study of Lung Cancer 18th World Conference on Lung Cancer; Yokohama, Japan: October 15-18, 2017. Abstract OA 17.02.
