分子生物學(xué)知識介紹

DNA吕粹,基因和染色體之間的關(guān)係丽惭?

DNA或者脫氧核糖核苷酸是一個很長的含有遺傳密碼的雙鏈分子。為了儲存其遺傳物質(zhì)拍谐,DNA分子和組蛋白緊密纏繞組裝成結(jié)構(gòu)穩(wěn)固的染色體烛缔。人類每個細(xì)胞中都含有23對染色體,其中性染色體起到?jīng)Q定性別的作用轩拨。而基因是DNA上能編碼特定蛋白的一個個小片段践瓷,人類大約擁有20,000至25,000個基因,DNA上僅有3%的片段是基因亡蓉,其餘97%的片段功能尚未清楚晕翠。

提取DNA的重要性

幾乎所有分子診斷的第一步就是從樣本中提取DNA。現(xiàn)如今砍濒,科技的發(fā)展已然使檢測過程高度自動化淋肾,技術(shù)人員可以更快更精確地提取到DNA。我們化驗(yàn)所配備尖端的DNA全自動提取儀器以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性爸邢。

如果樣本中的目的基因很少樊卓,是否還可以準(zhǔn)確地進(jìn)行檢測?


分子診斷中一種必備的方法就是聚合酶連鎖反應(yīng)杠河,它能使目的基因數(shù)以萬地擴(kuò)增直至被檢測到简识,所以這種方法被廣泛應(yīng)用並且被認(rèn)為是分子診斷中的主力軍。我們化驗(yàn)所擁有精密的DNA擴(kuò)增儀器感猛,這部儀器可以全程監(jiān)測DNA擴(kuò)增的過程七扰,並且還可以通過電腦計(jì)算出精確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

如何利用分子診斷技術(shù)來管理個人的健康狀況陪白?

無創(chuàng)產(chǎn)前檢測:利用第二代基因測序技術(shù)來分析遊離在母血中的胎兒DNA颈走,進(jìn)而篩選胎兒是否有像唐氏綜合癥一樣的染色體異常癥。並非是通過傳統(tǒng)的入侵性檢測方法-核型分析咱士。

癌癥檢測:一些特定的分子診斷技術(shù)可以提供有關(guān)癌癥早期的預(yù)測信息立由,從而可以幫助醫(yī)生決定是否有必要為病人提供早期的積極治療。除此之外序厉,分析癌細(xì)胞發(fā)生癌變的分子機(jī)制可以使醫(yī)生為病人選取更有療效的藥物锐膜。

個體化用藥:一些病人的基因片段具有單核苷酸多態(tài)性,通過第二代基因測序技術(shù)可以檢測弛房,依據(jù)此多態(tài)性醫(yī)生可以預(yù)測病人能以多快的速度代謝某類特定的藥物道盏,並且為病人找到最有效的藥物。


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