一姜性、基本原理
細胞劃痕法是測定腫瘤細胞運動特性的方法之一如蚜。其基本原理是將細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上鸟廓，待細胞融合后用細胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，線內(nèi)的細胞將被機械力去除续语，換取培養(yǎng)基后將細胞繼續(xù)培養(yǎng)垂谢，間隔一定時間通過觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細胞的遷移能力疮茄。與transwell相比滥朱，細胞劃痕實驗具有經(jīng)濟、操作方便等優(yōu)勢力试。
二徙邻、服務(wù)內(nèi)容
☆細胞培養(yǎng)與接種
☆細胞劃痕
☆換取培養(yǎng)基同時處理細胞（如加藥等）
☆觀察、拍照畸裳、數(shù)據(jù)分析
三缰犁、結(jié)果示例
細胞遷移
四帅容、實驗周期
5-7個工作日并徘。
五麦乞、溫馨提示
☆提供盡可能詳細的細胞劃痕實驗設(shè)計路幸，如藥物處理濃度、作用時間等砰识。
☆提供與細胞劃痕技術(shù)服務(wù)相關(guān)的其他信息。
