一、基本原理
細(xì)胞劃痕法是測(cè)定腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)特性的方法之一。其基本原理是將細(xì)胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上士败，待細(xì)胞融合后用細(xì)胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，線內(nèi)的細(xì)胞將被機(jī)械力去除汉匙，換取培養(yǎng)基后將細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)拱烁，間隔一定時(shí)間通過觀察細(xì)胞向無細(xì)胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細(xì)胞的遷移能力噩翠。與transwell相比戏自，細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)具有經(jīng)濟(jì)、操作方便等優(yōu)勢(shì)伤锚。
二擅笔、服務(wù)內(nèi)容
☆細(xì)胞培養(yǎng)與接種
☆細(xì)胞劃痕
☆換取培養(yǎng)基同時(shí)處理細(xì)胞（如加藥等）
☆觀察、拍照屯援、數(shù)據(jù)分析
三猛们、結(jié)果示例
細(xì)胞遷移（劃痕法）
四、實(shí)驗(yàn)周期
5-7個(gè)工作日狞洋。
五弯淘、溫馨提示
☆提供盡可能詳細(xì)的細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，如藥物處理濃度吉懊、作用時(shí)間等庐橙。
☆提供與細(xì)胞劃痕技術(shù)服務(wù)相關(guān)的其他信息。
