老司機(jī)辣評 | 驚人研究恍箭!科學(xué)家用手機(jī)給DNA測序

1挎扰、Illumina:長期成本進(jìn)一步降低至100美元

Illumina最近公布了全新的可擴(kuò)展基因組測序架構(gòu)NovaSeq系列囚霸,預(yù)計將基因組測序成本從現(xiàn)在的1000美元降低至100美元腰根。NovaSeq系列包括NovaSeq5000和6000系統(tǒng),分別售價85萬美元和98.5萬美元拓型,將分別于2017年中旬和3月面世额嘿。

資訊來源:http://finance.qq.com/a/20170116/023440.htm

老司機(jī)辣評:

NovaSeq的到來標(biāo)志著Illumina創(chuàng)新歷史上的重要篇章。2010年吨述,HiSeq X 系統(tǒng)使得1000美元的基因組測序成為可能岩睁。我們相信,今日我們帶來的NovaSeq框架揣云,將在未來使得100美元完成基因組測序成為可能捕儒。這會讓我們對復(fù)雜疾病的了解更深,帶來更好的治療方案。

2刘莹、科學(xué)家用一臺Windows Phone手機(jī)給DNA測序

瑞典研究人員發(fā)表了一篇相當(dāng)有趣的報告阎毅,那是因為他們竟然借助一臺 Windows Phone 手機(jī)來分析細(xì)胞和組織中的 DNA 測序反應(yīng)。根據(jù)這份發(fā)表在《自然通訊》期刊上的文章点弯,其在原型中用到了一臺 Lumia 1020 智能機(jī)扇调。該機(jī)配備了 1/1.5 英寸的相機(jī)傳感器,解析度達(dá)到了 7152×5368(4:3 畫幅)抢肛,3800 萬單像素點的大小約為 1.1 微米狼钮。

資訊來源:http://www.cnbeta.com/articles/577899.htm

老司機(jī)辣評:

基于手機(jī)的分子診斷分析技術(shù),可以提供一套簡單捡絮、低成本熬芜、功能強(qiáng)大的系統(tǒng)「N龋可能進(jìn)一步幫助到數(shù)字分子病理學(xué)研究涎拉,它能夠在資源有限的情況下進(jìn)行更加廣泛的概念驗證研究,但其局限性也是顯而易見的的圆,需要一個較長的完善過程鼓拧。

3、基因療法有望治療多種人類頑疾

基因治療公司Voyager Therapeutics宣布正在進(jìn)行的針對晚期帕金森病患者的1b期臨床試驗越妈,在6個月和12個月隨訪中獲得陽性結(jié)果季俩。來自該試驗的第1組和第2組的中期數(shù)據(jù)表明,在研新藥VY-AADC01良好耐受的叮称;通過精確的MRI引導(dǎo)遞送的种玛、劑量遞增的該治療手段增大了殼核(putamen)的覆蓋程度、增加了AADC酶活性并且增強(qiáng)了對左旋多巴的反應(yīng)瓤檐,最終在臨床上有意義地改善了患者運(yùn)動功能的各種測量參數(shù)。

資訊來源:http://news.bioon.com/article/6697699.html

老司機(jī)辣評:

基因治療是一種將外源正秤榻冢基因?qū)氚邢蚰繕?biāo)(細(xì)胞等)挠蛉,以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷或異常引發(fā)的疾病,從而達(dá)到治療多種疾病的目的肄满。但坦白說谴古,以我們目前的水平,我不認(rèn)為基因療法能處理人類所有的疾病稠歉。我們能治療的目前也僅限于單一基因病掰担。

4、海南省發(fā)布基因檢測利好政策

為了加快基因檢測技術(shù)普及惠民怒炸,推動重大創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化带饱,1月16日,海南省人民政府發(fā)布了《海南省人民政府辦公廳關(guān)于支持基因檢測技術(shù)應(yīng)用的意見》,這也是繼湖南勺疼、貴州教寂、福建等地之后,又一省份發(fā)布政策措施支持促進(jìn)基因檢測技術(shù)的應(yīng)用执庐。

資訊來源:http://www.biodiscover.com/news/politics/652839.html

老司機(jī)辣評:

基因檢測技術(shù)是生命科學(xué)和生物技術(shù)發(fā)展的重大革命酪耕。近年來,國內(nèi)各省份陸續(xù)發(fā)布政策支持基因檢測技術(shù)的應(yīng)用轨淌,鼓勵開展和推廣遺傳病基因檢測迂烁、開展基因檢測試點、大力推廣個性化醫(yī)療递鹉、探討基因檢測的收費(fèi)體制等婚被。這無論是對基因行業(yè),還是普通群眾來說都不失為一個好消息梳虽。

5址芯、基因檢測成為防治癌癥重要幫手

每年的2月4日是世界癌癥日,國際抗癌聯(lián)盟(UICC)制定了主題為“We can窜觉,I can”的《2016-2018年三年抗癌計劃》谷炸。醫(yī)學(xué)界專家表示,防治癌癥禀挫,高科技基因檢測或可成為利器旬陡。

資訊來源:http://news.xinhuanet.com/tech/2017-02/04/c_1120411385.htm

老司機(jī)辣評:

科學(xué)研究顯示,目前已知的與腫瘤發(fā)生相關(guān)的驅(qū)動基因至少有100多種语婴,從預(yù)防腫瘤的角度出發(fā)描孟,基因檢測可預(yù)測健康人群的患癌風(fēng)險。尤其對于家族中有患癌歷史的人來說砰左,基因檢測更有指導(dǎo)意義匿醒,多種癌癥如胃癌、乳腺癌等都具有家族性和遺傳性缠导。比如廉羔,胃癌患者的一級親屬(父母和親兄弟姐妹)得胃癌的危險性比一般人群平均高出3倍。而基因檢測的意義在于僻造,發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險憋他,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下制定一套科學(xué)的防治方法,例如調(diào)整飲食習(xí)慣髓削、生活方式等竹挡。

6、大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)“十三五”規(guī)劃正式發(fā)布立膛!

為推動我國大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展揪罕,深入貫徹十八屆五中全會精神,實施國家大數(shù)據(jù)戰(zhàn)略,落實國務(wù)院《促進(jìn)大數(shù)據(jù)發(fā)展行動綱要》耸序,按照《國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十三個五年規(guī)劃綱要》的總體部署忍些,編制了大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)的“十三五”規(guī)劃 ,將積極推動大數(shù)據(jù)產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展坎怪。

資訊來源:http://mp.weixin.qq.com/s/fSq0PmF3oO5QYxpg9Zx8eQ

7罢坝、戴爾解決方案助力基因測序行業(yè)發(fā)展

在此之前,科技部發(fā)布《關(guān)于發(fā)布國家重點研發(fā)計劃精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究等重點專項2016年度項目申報指南的通知》搅窿,將“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究”列為2016年優(yōu)先啟動的重點專項之一嘁酿。從2012-2017年全球基因測序市場增長情況來看,中國基因測序市場增長率超20%男应,為增長最快國家之一闹司。戴爾IT解決方案專家臧成亮稱,秉承著“在中國沐飘,為中國”的戰(zhàn)略思想游桩,戴爾將在推動中國基因測序行業(yè)發(fā)展的道路上越走越遠(yuǎn)。

資訊來源:http://server.it168.com/a2017/0119/3093/000003093238.shtml

8耐朴、10X Genomics的技術(shù)助力單細(xì)胞RNA-Seq方法的開發(fā)

10X Genomics和Fred Hutchinson癌癥研究中心的研究人員近日開發(fā)出一種新的單細(xì)胞RNA測序方法借卧,可實現(xiàn)數(shù)千個免疫細(xì)胞的分析。這項成果于發(fā)表在《Nature Communications》上筛峭。據(jù)了解铐刘,10X Genomics和Fred Hutch的團(tuán)隊利用基于液滴的方法,讓單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)得以加速影晓。他們使用了一種微流體平臺镰吵,這個平臺基于GemCode技術(shù),將帶有條形碼挂签、索引分子疤祭、引物及其他的凝膠珠與單細(xì)胞混合。每個液滴內(nèi)開展逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)竹握,以產(chǎn)生測序所用的帶有條形碼的cDNA画株。

資訊來源:http://www.biodiscover.com/news/research/652774.html

9、Nat Methods:新的基因組圖譜繪制方法為精準(zhǔn)醫(yī)療鋪平道路

在一項新的研究中啦辐,來自美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種快速地和高效地繪制體內(nèi)單細(xì)胞基因組圖譜的方法。相關(guān)研究結(jié)果于2017年1月30日在線發(fā)表在Nature Methods期刊上蜈项,論文標(biāo)題為“Sequencing thousands of single-cell genomes with combinatorial indexing”芹关。這些發(fā)現(xiàn)為癌癥和很多其他疾病的精準(zhǔn)治療取得重大進(jìn)展鋪平道路。

資訊來源:http://news.bioon.com

10紧卒、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因突變和癌癥轉(zhuǎn)移之間的新關(guān)聯(lián)

最近侥衬,來自烏普薩拉大學(xué)的研究人員通過研究鑒別出了和結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移擴(kuò)散相關(guān)的基因突變,相關(guān)研究刊登于國際雜志《Cancer Research》上,該研究或能幫助科學(xué)家鑒別哪些患者能夠從未來療法中獲益轴总,同時還能夠幫助開發(fā)新型策略來監(jiān)測患者疾病的復(fù)發(fā)情況直颅。

資訊來源:http://news.bioon.com/article/6697961.html

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