重癥肌無力（MG）是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞滴须，活動后癥狀加重舌狗，經(jīng)休息后癥狀減輕。女性在20-30歲患病率較高扔水，男性在40-50歲患病率較高痛侍，女性患病率大于男性，約3：2魔市，各年齡段均有發(fā)病,兒童1～5歲居多主届。
重癥肌無力發(fā)病初期患者會經(jīng)常感到眼或肢體酸脹不適，視物模糊待德，容易疲勞君丁，天氣炎熱或月經(jīng)來潮時疲乏加重。隨著病情發(fā)展将宪，骨骼肌明顯疲乏無力绘闷，“晨輕暮重”(指的是肌無力于下午或傍晚勞累后加重，晨起或休息后減輕)较坛。其中最常見的首發(fā)癥狀是眼外肌不同程度的無力燎潮，如雙上瞼下垂和眼球活動受限而產(chǎn)生復視除呵。
重癥肌無力患者有以下癥狀：
（1）眼皮下垂、視力模糊泛豪、復視、斜視价卤、眼球轉(zhuǎn)動不靈活床嫌。
（2）表情淡漠、苦笑面容阔涉、講話大舌頭疙驾、構(gòu)音困難它碎，常伴鼻音乘碑。
（3）咀嚼無力套腹、飲水嗆咳笤休、吞咽困難政基。
（4）頸軟腋么、抬頭困難圣勒，轉(zhuǎn)頸圣贸、聳肩無力。
（5）抬臂、梳頭、上樓梯缸夹、下蹲、上車困難芽唇。
