大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中有一味與眾不同的藥物- 阿奇霉素觉增，它是唯一的 15 元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，通過核糖體抑制蛋白質(zhì)合成發(fā)揮殺菌藥物, 其在抗菌作用和藥代動力學(xué)等方面是非常特殊的一種抗生素介褥，臨床上對它的應(yīng)用也是十分廣泛，但對它的特點和配伍禁忌，你都了解么柔滔？
一藥代動力學(xué)特點
多項臨床研究證實溢陪，阿奇霉素短程療效與頭孢類、喹諾酮類抗生素的 5-10 天療效相當(dāng)睛廊。究其原因形真，這可能與阿奇霉素獨特的藥代動力學(xué)、藥效學(xué)特性及其抗生素后效應(yīng)（PAE）密切相關(guān)超全。吞噬細(xì)胞能攝取高濃度阿奇霉素咆霜，并轉(zhuǎn)運至感染部位，在感染靶組織釋放藥物嘶朱；從而產(chǎn)生了抗生素與吞噬細(xì)胞的協(xié)同殺菌作用裕便，并極大提高了感染部位的藥物濃度。該效應(yīng)也稱特洛伊木馬現(xiàn)象见咒。
阿奇霉素屬于典型的具有抗生素后效應(yīng)的藥物偿衰，其在低于或高于MIC時, 均可促進吞噬細(xì)胞對細(xì)菌的吞噬作用，作用機制可能是其導(dǎo)致細(xì)菌非致死性損傷或持續(xù)性與靶位結(jié)合改览，顯著延長了細(xì)菌的恢復(fù)再生長的時間下翎，此外與細(xì)菌接觸后，使得菌體變形宝当，易被吞噬細(xì)胞識別视事，促進殺菌物質(zhì)的釋放，產(chǎn)生于促白細(xì)胞效應(yīng)庆揩，增大細(xì)胞損傷程度俐东，延長修復(fù)時間。
二用藥特點
由于阿奇霉素獨特的藥代動力學(xué)特點订晌，故其血藥濃度較底虏辫，而組織濃度高。有實驗證實锈拨，服用阿奇霉素 3~5 天后第12 天時白細(xì)胞及吞噬細(xì)胞內(nèi)仍能測到一定濃度砌庄；而根據(jù)不同致病菌對阿奇霉素有不同的 MIC 90 數(shù)值，其代謝到第 N 天后濃度低于該菌的 MIC 90 時奕枢，一般就在前一天開始服第二次藥 (如病情需要)娄昆。
而對肺炎鏈球菌，則停4 天就須服第2 次缝彬，停7 天就太長萌焰，達不到需要的濃度，效果會差谷浅。為確保療效扒俯，一般服三停四族购。故一般作為肺炎的首選藥物，但不作為支原體血癥的一線藥物陵珍。
注射給藥：高濃度高滴速寝杖，低濃度低滴速
主要原因：
1. 與阿奇霉素的不良反應(yīng)有關(guān)。阿奇霉素注射液不良反應(yīng)主要有靜脈炎互纯，國內(nèi)外說明書中的輸注時間應(yīng)該是以確保療效但避免靜脈炎的前提制定的瑟幕。
具體應(yīng)該是：配置1 mg/ml（500 ml），滴注時間應(yīng)不得小于3 小時留潦；配置2 mg/ml（250 ml）只盹，滴注時間不得小于一小時，不良反應(yīng)發(fā)生率相對會少兔院。
即：靜脈在短時間內(nèi)接觸高濃度的阿奇霉素殖卑，不易發(fā)生靜脈炎，故高濃度高滴速坊萝。高濃度高滴速孵稽，低濃度低滴速，是在實驗結(jié)果上給出的減少靜脈炎不良反應(yīng)的推薦十偶。
2. 滴注時間長短首先與配液總量有關(guān)菩鲜，即在在固定劑量下，濃度小所使用的溶媒量多惦积，濃度大所使用溶媒量少接校。
例如：0.5 g 阿奇霉素稀釋至1 mg/ml 需要溶媒500 ml，稀釋至2 mg/ml 所需溶媒250 ml狮崩。為防止心臟負(fù)荷加重蛛勉，所以會有滴注時間上的差別。
三阿奇霉素的適應(yīng)證
1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎睦柴、急性扁桃體炎诽凌。
2.敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎爱只、急性支氣管炎皿淋、慢性支氣管炎急性發(fā)作。
3.肺炎鏈球菌恬试、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。
4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎疯暑。
5.敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染训柴。
四阿奇霉素配伍禁忌
臨床使用阿奇霉素的時候，除了需要根據(jù)患者的具體情況對癥用藥妇拯，還需要注意藥物之間的配伍禁忌幻馁。
使用阿奇霉素需要注意以下幾點：
1. 由于所有大環(huán)內(nèi)酯類藥物洗鸵，均有QT間期延長、心室顫動仗嗦、尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速等嚴(yán)重不良反應(yīng)膘滨。特別是當(dāng)患者處于促心律失常狀態(tài)，例如未糾正的低鉀血癥稀拐、低鎂血癥時火邓，不能使用，而復(fù)方甘草片的主要成分甘草甜素在體內(nèi)水解成甘草次酸德撬，具有鹽皮質(zhì)激素樣作用铲咨，作用于腎遠曲小管引起鉀的流失，臨床中可能引起假性醛固酮增多癥導(dǎo)致低血鉀蜓洪，所以阿奇霉素和復(fù)方甘草片纤勒，二者合用，易引起心律失常隆檀，不主張同時使用摇天。必須合用時當(dāng)應(yīng)注意觀察心電圖QT間期的變化，適當(dāng)補充鉀劑恐仑，防止出現(xiàn)不良反應(yīng)闸翅。
2. 阿奇霉素和辛伐他汀二者合用，易引起肝壞死菊霜。辛伐他汀坚冀、阿托伐他汀由肝藥酶CYP3A4代謝，是CYP3A4酶底物鉴逞，而阿奇霉素等大環(huán)內(nèi)酯類為CYP3A4抑制劑记某，兩者合用發(fā)生相互作用，使他汀類藥物血漿濃度上升构捡，可能引起急性肝壞死液南。建議當(dāng)阿奇霉素與辛伐他汀合用時，必須控制辛伐他汀的日劑量在20mg以內(nèi)并注意定期檢查肝功能勾徽。
3. 阿奇霉素與氨基糖苷類和喹諾酮類抗生素一樣滑凉，可以導(dǎo)致肌無力癥狀的加劇，所以要盡量避免和這些藥物同時應(yīng)用喘帚。
4. 阿奇霉素在人體內(nèi)作用的時間較長畅姊，停藥3天內(nèi)不宜飲酒，酒精會加速人體內(nèi)的酶促反應(yīng)吹由，使人體臟內(nèi)的酶大量增加若未，可能增大藥物的副作用，如果出現(xiàn)較嚴(yán)重的腹瀉倾鲫、嘔吐粗合、頭暈等癥狀萍嬉，應(yīng)立即停藥并及時就診。
5. 達喜等抗酸藥可降低阿奇霉素的最高血藥濃度隙疚，最好在服用期間和用藥間隔時避免使用壤追。如果確實需要使用，應(yīng)在抗酸藥服用前1小時或服用后2小時使用阿奇霉素供屉。
6. 理化配伍禁忌：藥品說明書中阿奇霉素不宜與其他靜脈內(nèi)輸注物行冰、添加劑、藥物配伍贯卦，也不能同時在同一條靜脈通路中滴注资柔。
五，阿奇霉素的禁忌證和副作用
雖然與紅霉素相比撵割，阿奇霉素的胃腸道反應(yīng)程度輕贿堰、發(fā)生率低。但是啡彬，作為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素羹与，阿奇霉素也可致嚴(yán)重、甚至致命的不良反應(yīng)庶灿。事實上伴隨二十多年的臨床應(yīng)用纵搁，阿奇霉素的缺點逐漸顯露:
1. 哺乳期婦女10天內(nèi)暫停哺乳。
臨床研究表明：在母乳喂養(yǎng)期間使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物（阿奇霉素往踢、克拉霉素腾誉、紅霉素、羅紅霉素或螺旋霉素）會增加嬰兒肥厚性幽門狹窄的風(fēng)險峻呕。阿奇霉素藥品說明書及《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》要求：哺乳期婦女用藥期間應(yīng)暫停哺乳利职。阿奇霉素半衰期長（35~48小時），因此建議：用藥期間（一般感染用藥時間為3天）及停藥后7天內(nèi)暫停哺乳瘦癌。
2. 重癥無力者盡量避免使用猪贪。
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（阿奇霉素、克拉霉素讯私、紅霉素）热押、氨基糖甙類（慶大霉素、阿米卡星）斤寇、喹諾酮類（莫西沙星桶癣、氧氟沙星）及林可酰胺類（林可霉素、克林霉素）抡驼，均可以導(dǎo)致肌無力癥狀的加劇鬼廓，以至誘發(fā)危象的發(fā)生。溫馨提示：阿奇霉素可加重重癥肌無力患者病情或誘發(fā)新的癥狀致盟，重癥肌無力患者盡量避免使用阿奇霉素碎税！
3. 阿奇霉素有導(dǎo)致肝功能異常，肝炎馏锡，膽汁淤積性黃疸雷蹂，肝壞死以及肝衰竭的報道，其中某些病例可能致死杯道。當(dāng)與其它有肝損害作用的藥物合用匪煌，應(yīng)注意觀察肝炎癥狀和體征。
4. 阿奇霉素可引起心室復(fù)極化和 QT 間期延長党巾。
如果與其它已知可延長 QT 間期藥物萎庭，如抗精神病藥物、抗抑郁藥物齿拂、氟喹諾酮類藥物合用時驳规，有發(fā)生心律失常和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的風(fēng)險。2013年3月12日署海，美國食品和藥物管理局發(fā)布警告說吗购，目前廣泛使用的抗生素阿奇霉素有引發(fā)心臟病的風(fēng)險，特別提醒心臟病患者謹(jǐn)慎使用砸狞。
5. 有報道大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能損害患者的聽力捻勉。
有些患者服用阿奇霉素后曾出現(xiàn)聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾刀森。據(jù)調(diào)查研究表明這種現(xiàn)象與患者持續(xù)大劑量使用該品有關(guān)踱启，通過對這些患者的隨診，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患者的聽力可恢復(fù)研底。
