5月2日，國際學(xué)術(shù)期刊Nature Communications在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所）孫兵研究組與叢堯研究組及中國疾病預(yù)防控制中心國家流感中心王大燕研究組的合作研究成果“Unique binding pattern for a lineage of human antibodies with broad reactivity against influenza A virus”. 該研究發(fā)現(xiàn)了一類新的胚系基因編碼的流感病毒廣譜中和抗體，其可以中和Group1及Group2流感病毒皮获，利用冷凍電鏡和生化分析揭示了該類抗體通過不同的抗原識別模式結(jié)合不同亞型的HA蛋白昆禽，并闡釋了這類抗體獲得廣譜中和活性的進(jìn)化路徑，提升了人們對流感抗體廣譜中和表位和分子機(jī)制的理解，并為廣譜流感疫苗和抗病毒藥物的開發(fā)提供新思路墓阀。
流感病毒一直是人類健康的重大威脅荡灾，世界范圍內(nèi)每年約有 5%-15%的人口受季節(jié)性流感病毒感染瓤狐，其中有 25-50 萬人死亡。不可預(yù)測的大流行以及不斷爆發(fā)的禽流感疫情嚴(yán)重威脅人類健康及社會穩(wěn)定批幌。突變毒株础锐、新型重組毒株和耐藥性毒株的不斷出現(xiàn)對現(xiàn)有疫苗和小分子藥物的應(yīng)用造成重大威脅。因此荧缘，開發(fā)有效的廣譜抗流感病毒的疫苗和藥物是我國乃至全球的重要需求皆警。單克隆抗體在預(yù)防和治療病毒感染方面有成功的應(yīng)用。流感病毒表面血凝素蛋白（hemagglutinin截粗，HA）是介導(dǎo)病毒感染宿主細(xì)胞的關(guān)鍵蛋白信姓，也是中和抗體和疫苗作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)。HA莖稈部相對于HA頭部更加保守绸罗，是廣譜流感抗體和疫苗的主要靶點(diǎn)意推，但其在不同HA亞型中也表現(xiàn)出一定的差異性，這在一定程度上限制了廣譜疫苗和抗體的研發(fā)珊蟀。深入研究廣譜流感抗體如何克服不同HA亞型差異化的抗原決定簇菊值，以廣泛中和不同亞型流感病毒的分子機(jī)制，將有助于開發(fā)通用流感疫苗和廣譜流感抗體藥物。
研究人員從一名接種過季節(jié)性流感疫苗的志愿者體內(nèi)分離出多株針對流感病毒HA的中和抗體腻窒，發(fā)現(xiàn)了一類來自相同胚系基因 （VH3-48/DH2-2/JH6 and VK1-12/JK5）的廣譜中和抗體昵宇。親和力實驗表明該類抗體可廣譜結(jié)合流感病毒Group1 H1、H6儿子、H8瓦哎、H9以及Group2 H3、H4典徊、H7杭煎、H14等多種亞型的HA蛋白。中和實驗進(jìn)一步驗證了該類抗體具有對H1卒落，H3羡铲，H4，H7等亞型流感病毒的廣譜中和能力儡毕。其中28-12表現(xiàn)出較優(yōu)的結(jié)合及中和活性也切，被用來進(jìn)行進(jìn)一步的體內(nèi)保護(hù)活性及表位研究。在小鼠模型上的攻毒實驗表明28-12在較低的劑量下能夠有效地預(yù)防和治療H1N1和H3N2亞型流感病毒的感染腰湾，提示該抗體有潛在的臨床應(yīng)用價值雷恃。有趣的是，28-12對異型抗原的識別模式比較獨(dú)特费坊。研究人員通過冷凍電鏡倒槐、丙氨酸突變及ELISA實驗發(fā)現(xiàn)28-12主要結(jié)合H3 HA蛋白上helix A的連續(xù)性線性表位。而對于H1附井，28-12的表位涉及一級序列上相距較遠(yuǎn)的HA1讨越、融合肽和helix A，這導(dǎo)致其在H1上的表位更加依賴于HA高級構(gòu)象永毅。N49HA2?是決定28-12識別H3 HA連續(xù)性線性表位特性的關(guān)鍵位點(diǎn)把跨，而該位點(diǎn)在H1上是T49HA2，其作用顯著弱化沼死。28-12的另一特點(diǎn)是具有較長的HCDR3着逐，賦予其較高的靈活性，使其能夠采用不同的構(gòu)象來適應(yīng)結(jié)構(gòu)不同的HA抗原意蛀。與其他已報道抗體不同的是耸别，28-12特別依賴于HCDR3與HA形成更多更重要的相互作用，因此28-12的HCDR3县钥，是開發(fā)抗流感病毒小蛋白或多肽藥物的潛在蛋白質(zhì)設(shè)計模板太雨。進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，28-12的胚系抗體最初是由Group2 H3亞型流感病毒選擇而來魁蒜，并通過體細(xì)胞超頻突變不斷進(jìn)化，從而增強(qiáng)了對H3的中和性，并同時獲得對Group1 H1病毒的交叉中和活性兜看，該研究提示通用流感疫苗開發(fā)過程中應(yīng)深入評估不同流感病毒亞型之間的表位特征差異锥咸。
a,流感病毒特異性抗體篩選策略 b，VH3-48/VK1-12類抗體對不同HA亞型蛋白的親和力檢測 c, VH3-48/VK1-12類抗體結(jié)合變性的H3 HA 蛋白细移，但不結(jié)合變性的H1 HA 蛋白 d, 28-12不同形式的胚系抗體對H3及H1亞型HA蛋白結(jié)合活性e, 28-12抗體在H3 HA上的表位展示 f-g搏予，28-12抗體與H3 HA的相互作用 h, 28-12抗體在H1 HA上的表位展示 i-j，28-12抗體與H1 HA的相互作用
來源：https://www.nature.com/articles/s41467-022-29950-w
