天然藥物化學(xué)復(fù)習(xí)篇--緒論

提取方法:溶劑提取怎静,水蒸氣蒸餾發(fā)邮弹,升華法,現(xiàn)代提取方法

溶劑提取法細(xì)分:浸漬法蚓聘。滲漉法腌乡。煎煮法。連續(xù)回流提取法夜牡∮肱Γ回流提取法。

分離方法:萃取法塘装,結(jié)晶法急迂,沉淀法,膜分離的蹦肴,色譜法

吸附色譜:(極性差異)

極性吸附色譜:硅膠和氧化鋁

非極性吸附色譜:活性炭

PS:一般酸性物質(zhì)宜用硅膠僚碎,堿性物質(zhì)宜用氧化鋁

洗脫中,為了防止拖尾阴幌,在分離酸性(堿性)物質(zhì)時勺阐,通常在洗脫劑中加入適量的醋酸(或氨)

聚酰胺有雙重色譜的性能

分配色譜(分配系數(shù)不同,原理跟萃取法一致)

固定相的極性大于流動相的極性矛双,稱為正相色譜

離子交換色譜

用于離子化合物的分離

大孔樹脂色譜法

吸附和分子篩原理相結(jié)合

凝膠色譜法

分子篩原理

分子由大到小出來

化合物純度測定:

熔距或沸程:固體純物質(zhì)的沸程在0.5到1攝氏度渊抽,混有雜質(zhì)時熔距變大。對于液體物質(zhì)议忽,沸程應(yīng)小于5攝氏度

色譜法TLC三種不同溶劑系統(tǒng)展開后懒闷,應(yīng)顯示單一完整斑點

LC或者GC在三種不同溶劑系統(tǒng)應(yīng)顯示單峰

結(jié)構(gòu)研究的一般程序

物理常數(shù),分子式確定,結(jié)構(gòu)骨架和官能團愤估,平面和立體結(jié)構(gòu)

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