參考這篇 基本操作都差不多~
工具：Fiji（包含更多插件的ImageJ） 個(gè)人感覺比普通的ImageJ好用
思路：統(tǒng)計(jì)幾張圖片中相同的ROI 即為共標(biāo)細(xì)胞
但是可能會(huì)與手?jǐn)?shù)有一些偏差 我只是想定性 如果想要非常準(zhǔn)確的結(jié)果可能不可以這樣
1. 打開Fiji
打開Fiji
2. 找到想要統(tǒng)計(jì)的圖片论矾，拖到Fiji中
3. image- type- 8 bit 將圖片轉(zhuǎn)為黑白
image
4. 使用image-aadjust- threshold 調(diào)整對(duì)比度 盡量減少假陽性
5. 如果細(xì)胞有重疊，需要打散 使用 process-binary-watershed
這個(gè)時(shí)候細(xì)胞已經(jīng)被打散杆勇，可以先計(jì)數(shù)一下
6. 使用 analyze - analyze particles - ok
按圖中勾選 size那里可以規(guī)定最小的細(xì)胞
7. 結(jié)果會(huì)顯示在results里面
results
這個(gè)表示有202個(gè)細(xì)胞
8. 將第一幅圖的細(xì)胞添加至ROI中
8.1 edit - selection - creat selection
現(xiàn)在細(xì)胞會(huì)被黃色選中
8.2 ROI manager - add 將通道添加進(jìn)來
9. 另外幾個(gè)通道的圖片同上贪壳，添加進(jìn)ROI manager中
image.png
10. 按ctrl鍵盤選中兩個(gè)區(qū)域 - more - and 提取共同的ROI
