重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜祈匙，該膜上乙酰膽堿受體(AChR)受到損害后，受體數(shù)目減少。臨床特征為部分或全部骨骼肌極易疲勞驾荣，通常在活動后癥狀加重，經(jīng)休息和抗膽堿酯酶藥物治療后癥狀減輕普泡。
重癥肌無力臨床表現(xiàn)癥狀：
1.眼外肌受累表現(xiàn)播掷。一側(cè)或是兩側(cè)眼瞼下垂，復(fù)視撼班，斜視等歧匈。(單純眼瞼下垂型稱為“上胞下垂”或“睢目”、“浸風(fēng)”砰嘁、“目瞼下垂”件炉、“瞼廢”等，是重癥肌無力表現(xiàn)最多的一種類型)我們可以看到病人眼皮抬不起來矮湘，因此眼裂變小斟冕，或一只眼大一只眼小，眼球轉(zhuǎn)動不靈活缅阳，甚至不能動磕蛇，看東西成雙影。
2. 面部表情肌和咀嚼肌受累表現(xiàn)。閉眼不緊秀撇，病人面無表情超棺，常常見到苦笑面容，稱為“面具樣面容”呵燕，有的不能鼓腮不能吹氣棠绘，吃東西時咀嚼無力，尤其是進(jìn)干食時更為嚴(yán)重再扭。
3.四肢肌群受累表現(xiàn)弄唧。上肢受累時，兩臂上舉無力霍衫，梳頭候引、刷牙、穿衣困難;下肢受累時敦跌，上澄干、下樓梯兩腿無力發(fā)軟，抬不起來柠傍，提東西時下肢感到疲勞無力麸俘，上臺階或上公共汽車?yán)щy易跌倒，下車或下樓時易跌倒惧笛，蹲下后起立困難从媚，行走困難等等。
