科研助攻|全面了解腫瘤標(biāo)志物—基質(zhì)金屬蛋白酶家族 (MMPs) | MedChemExpress (MCE)

基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMPs) ——癌癥侵襲和轉(zhuǎn)移的主要驅(qū)動者旭绒!?MMPs 酶家族具有什么樣的結(jié)構(gòu)特征呢?在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮什么樣的生理作用呢? ??本文帶你全面了解基質(zhì)金屬蛋白酶家族陡厘!

01

MMPs:基質(zhì)金屬蛋白酶

基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases,?MMPs)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/proteins/matrix-metalloproteinases.html)是一類需要 Ca2+扭粱、Zn2+?等金屬離子作為輔助因子的蛋白水解酶,能降解細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular matrix, ECM)?的各種蛋白質(zhì)組分怀挠。

MMPs 廣泛參與多種生理和病理過程,在細(xì)胞遷移害捕、組織重塑唆香、傷口愈合和維持 ECM 完整性等方面具有重要作用, MMPs 異常表達(dá)會導(dǎo)致組織損傷和疾病惡化吨艇。因此,MMPs 已成為臨床診斷和治療的重要指標(biāo)和靶點(diǎn)腾啥,同時(shí)也成為藥物研發(fā)的一個(gè)重要方向东涡。

MMP 家族結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

基質(zhì)金屬蛋白酶家族是一類需要金屬離子作為輔助因子的大家族冯吓。每個(gè) MMPs 都包含一個(gè)保守的蛋白酶結(jié)構(gòu)域。MMPs 的典型結(jié)構(gòu)包括大約 80 個(gè)氨基酸的 N 端酶原前肽結(jié)構(gòu)域疮跑、170 個(gè)氨基酸的金屬蛋白酶催化結(jié)構(gòu)域组贺、可變長度的連接區(qū)和 C 端約 200 個(gè)氨基酸的血紅素蛋白結(jié)構(gòu)域。MMPs 通常以無活性的 pro-MMPs 形式產(chǎn)生祖娘,需要在生理?xiàng)l件下進(jìn)行蛋白裂解失尖,被包括其他 MMPs 在內(nèi)的各種蛋白酶裂解為活性形式[1][2]。


圖 1.?MMP 亞型及其結(jié)構(gòu)[1]渐苏。

不同類型的 MMP 具有不同的特定結(jié)構(gòu)特征掀潮。這些不同的特定結(jié)構(gòu)特征在與其他分子的相互作用中起到關(guān)鍵作用,從而影響或決定 MMP 活性琼富、底物特異性仪吧、細(xì)胞和組織定位。

根據(jù)作用底物以及片斷同源性的不同鞠眉,MMP 家族可以分為六類:(1) 膠原酶; (2) 明膠酶; (3) 溶血素; (4) 基質(zhì)溶素; (5) 膜型 MMPs; (6) 其他 MMPs薯鼠。MMPs 由多種組織和細(xì)胞分泌產(chǎn)生,包括成纖維細(xì)胞械蹋、內(nèi)皮細(xì)胞出皇、血管平滑肌、巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞哗戈。真皮成纖維細(xì)胞和白細(xì)胞是 MMPs 的主要來源郊艘,尤其是 MMP-2。血小板是?MMP-1谱醇、MMP-2暇仲、MMP-3?和 MMP-14 的重要來源,存在于大多數(shù)結(jié)締組織中副渴。MMP-1奈附、MMP-2、MMP-3煮剧、MMP-7斥滤、MMP-8、MMP-9勉盅、MMP-12佑颇、MMP-13以及 MT1-MMP 和 MT3-MMP 在各種血管組織和細(xì)胞中表達(dá)[3]。

圖 2.?表達(dá) MMPs 的基質(zhì)細(xì)胞[4]草娜。

02

MMPs:疾病中的應(yīng)用

MMPs 是一類具有重塑細(xì)胞外基質(zhì)蛋白功能的酶挑胸。在正常生理狀態(tài)下,MMPs 對胚胎發(fā)育宰闰、形態(tài)發(fā)生茬贵、組織重塑簿透、免疫應(yīng)答和防御機(jī)制等各種正常生理過程至關(guān)重要。MMPs 異常表達(dá)會導(dǎo)致組織損傷和疾病惡化解藻。MMPs 在許多疾病診斷老充、治療和預(yù)后評估中具有重要作用,已成為藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)螟左。

MMPs 在癌癥中的應(yīng)用

MMPs 幾乎能降解 ECM 中的各種蛋白成分,破壞腫瘤細(xì)胞侵襲的組織學(xué)屏障啡浊,在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵性作用,MMPs 被認(rèn)為是該過程中重要的蛋白水解酶[5][6]胶背。例如巷嚣,MMP-2 和 MMP-9 在促進(jìn)癌癥轉(zhuǎn)移和侵襲方面具有重要作用。這些 MMP 家族蛋白酶是細(xì)胞外基質(zhì)降解的關(guān)鍵因素奄妨,已成為抗癌藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn)涂籽。

MMPs 在炎癥性疾病中的應(yīng)用

MMPs 在白細(xì)胞外滲和穿透組織方面起著至關(guān)重要的作用,同時(shí)也是炎癥性疾病發(fā)生的關(guān)鍵砸抛。MMPs 不僅能促進(jìn)白細(xì)胞遷移到組織中引起組織損傷评雌,還會產(chǎn)生正常蛋白質(zhì)的免疫原性片段,這些片段可能會使自身免疫性疾病加劇[7]直焙。

此外景东,許多報(bào)道暗示 MMP-1、MMP-3 和 MMP-9 參與類風(fēng)濕和骨關(guān)節(jié)炎等疾病的發(fā)生和發(fā)展奔誓。

圖 3.?MMPs 在炎癥疾病中的作用[8]斤吐。

MMPs 在心血管疾病中的應(yīng)用

在心血管疾病中,機(jī)體循環(huán)系統(tǒng)和微循環(huán)系統(tǒng)實(shí)時(shí)動態(tài)地進(jìn)行血管和微血管結(jié)構(gòu)的重構(gòu)厨喂,這一過程涉及 MMPs 基因表達(dá)和 pro-MMPs 活化的精確調(diào)控和措。


圖 4.?MMPs 在血管病理學(xué)中的作用[1]。

在心血管疾病的病理進(jìn)程中蜕煌,MMPs 參與動脈粥樣硬化及斑塊破裂派阱。MMP-1、MMP-3 和 MMP-12 參與粥樣斑塊成份的吸收和沉積過程斜纪。

此外贫母,MMP-2 和 MMP-9 在慢性腎臟疾病中發(fā)揮作用。動脈粥樣硬化的疾病進(jìn)展與 MMP-2 和 MMP-9 介導(dǎo)的平滑肌細(xì)胞增殖和遷移直接相關(guān)盒刚。MMP-9 還被提議作為阿爾茨海默病和 2 型糖尿病治療靶點(diǎn)腺劣。神經(jīng)元 MMP-9 通過控制樹突棘的形狀和興奮性突觸的功能參與突觸的可塑性,從而在學(xué)習(xí)因块、記憶和皮層可塑性中發(fā)揮關(guān)鍵作用橘原。如果釋放不當(dāng),MMP-9 會導(dǎo)致多種腦部疾病,包括癲癇靠柑、精神分裂癥寨辩、自閉癥、腦損傷歼冰、中風(fēng)、神經(jīng)退行性變耻警、疼痛隔嫡、腦腫瘤等。MMP-1 與 MMP-12 基因多態(tài)性與缺血性腦中風(fēng)相關(guān)甘穿。

MMPs 在研究中的應(yīng)用

MMPs 降解 ECM 中的各種蛋白質(zhì)底物腮恩,包括膠原蛋白和彈性蛋白。MMPs 促進(jìn)細(xì)胞增殖温兼、遷移和分化秸滴,并在血管生成、細(xì)胞凋亡和組織修復(fù)中發(fā)揮作用募判。此外荡含,MMPs 還可以影響細(xì)胞表面的生物活性分子,調(diào)節(jié)各種細(xì)胞和信號通路届垫。

MCE 公司合成的 MMPs 重組蛋白產(chǎn)品释液,在探索 MMPs 相關(guān)的生理和病理研究中顯示出優(yōu)勢。

例如装处,在 Houyu Wang 等人使用MMP9(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-9-protein-mouse-hek293.html)(購自Medchemepress)?切割肽接頭與抗VEGF 抗體(aV)結(jié)合误债,釋放的抗體和 VEGF 適配體(Ap)?共同抑制了 VEGF 活性,最終證明了殘留的 DNA origami 可以有效地清除 ROS妄迁,減少 CNV 位點(diǎn)的氧化應(yīng)激寝蹈,從而最大限度地發(fā)揮抑制新生血管形成的協(xié)同作用。


圖 5. 利用 MMP9 或 MMP9+抑制劑治療 aV-cL-Ap-rDOS[9]登淘。

(A) aV-cL-Ap-rDOS 組裝示意圖箫老。rDOS 和 aV-cL-Ap-rDOS的(B) DLS 和 (C) zeta 電位。(D) 使用 MMP9 和MMP9+ 抑制劑的不同方式處理后 aV-cL-Ap-rDOS 釋放的 aV 水平[9](MMP-9 購自Medchemepress)形帮。

03

小結(jié)

通過上面的介紹槽惫,我們不僅學(xué)習(xí)了 MMPs 在正常生理狀態(tài)和病理狀態(tài)下的功能,而且還探討了 MMPs 在各種疾病下的生理學(xué)意義辩撑,希望大家對 MMPs 家族有更深入的了解~

產(chǎn)品推薦

MMP-2 Protein, Human (HEK293)?(HY-P73296)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-2-protein-human-hek293.html)MMP-2蛋白是一種多功能金屬蛋白酶界斜,參與血管重塑、血管生成合冀、組織修復(fù)各薇、腫瘤侵襲、炎癥和動脈粥樣硬化斑塊破裂等生理過程。除了降解細(xì)胞外基質(zhì)蛋白外峭判,它還作用于非基質(zhì)蛋白开缎,促進(jìn)血管收縮。MMP-2 Protein, Human (HEK293) 是重組的 MMP-2 蛋白林螃,由 HEK293 表達(dá)奕删,不帶標(biāo)簽。

MMP-9 Protein, Human (HEK293)?(HY-P73300)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-9-protein-human-hek293.html)MMP-9是MMP蛋白家族的重要成員疗认,在發(fā)育和組織重塑等生理過程中調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)完残。它涉及關(guān)節(jié)炎和轉(zhuǎn)移。MMP-9 蛋白, Human (HEK293) 是重組的 MMP-9 蛋白横漏,由 HEK293 表達(dá)谨设,不帶標(biāo)簽。MMP-9 Protein, Human (HEK293) 全長 688 個(gè)氨基酸缎浇,分子量為 80-95 kDa扎拣。

MMP-12 Protein, Human?(HY-P74744)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-12-protein-human.html)MMP-9 蛋白是一種基質(zhì)金屬蛋白酶,對于局部細(xì)胞外基質(zhì)蛋白水解和白細(xì)胞遷移至關(guān)重要素跺。提示其可能參與骨破骨細(xì)胞吸收二蓝。MMP-9 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重組的 MMP-9 蛋白,由 HEK293 表達(dá)亡笑,帶有 C-10*His 標(biāo)簽侣夷。

MMP-1 Protein, Human (HEK293, His)?(HY-P70250)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/interstitial-collagenase-mmp-1-protein-human-hek-293-his.html)MMP-1 蛋白作為一種酶夸研,能夠在螺旋結(jié)構(gòu)域內(nèi)的特定位點(diǎn)裂解 I秤涩、II 和 III 型膠原蛋白翅睛。此外灿巧,它還具有針對 VII 型和 X 型膠原蛋白的溶解活性丸凭。MMP-1 蛋白, Human (HEK293, His) 是重組的 MMP-1 蛋白柴罐,由 HEK293 表達(dá)吟吝,帶有 C-6*His 標(biāo)簽蚓胸。MMP-1 Protein, Human (HEK293, His) 全長 450 個(gè)氨基酸厕九,分子量為 49-61 kDa蓖捶。

Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (HEK293, His)?(HY-P70139)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/stromelysin-1-mmp-3-protein-human-hek-293-his.html)Stromelysin-1/MMP-3 蛋白是一種多功能金屬蛋白酶,可降解多種細(xì)胞外基質(zhì)成分并激活生長因子扁远、纖溶酶原和 MMP9 等分子俊鱼。它被釋放到 ECM 中并通過纖溶酶級聯(lián)被激活。Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (HEK293, His) 是重組的 Stromelysin-1/MMP-3 蛋白畅买,由 HEK293 表達(dá)并闲,帶有 C-6*His 標(biāo)簽。Stromelysin-1/MMP-3 Protein, Human (HEK293, His) 全長 460 個(gè)氨基酸谷羞,分子量約為 ~60 kDa帝火。

MMP-13 Protein, Human (HEK293)?(HY-P702527)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-13-protein-human-hek293.html)MMP-13 蛋白在細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,尤其是纖維狀膠原、纖連蛋白犀填、TNC 和 ACAN 的降解中發(fā)揮作用蠢壹。它可裂解三螺旋膠原蛋白,優(yōu)先裂解 II 型膠原蛋白九巡,還可以靶向其他膠原蛋白類型图贸。MMP-13 Protein, Human (HEK293) 是重組的 MMP-13 蛋白,由 HEK293 表達(dá)比庄,不帶標(biāo)簽求妹。

MMP-8 Protein, Human (HEK293, His)?(HY-P72507)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-8-protein-human-hek-293-his.html)MMP-8,也稱為基質(zhì)金屬蛋白酶-8 或膠原酶-2佳窑,因其酶促能力而聞名,特別是其分解纖維狀 I父能、II 和 III 型膠原蛋白的能力神凑。這種酶活性表明 MMP-8 在富含膠原蛋白的組織(如結(jié)締組織、軟骨和骨)的重塑和周轉(zhuǎn)中發(fā)揮著重要作用何吝。MMP-8 蛋白, Human (HEK293, His) 是重組的 MMP-8 蛋白溉委,由 HEK293 表達(dá),帶有 C-10*His 標(biāo)簽爱榕。MMP-8 Protein, Human (HEK293, His) 全長 447 個(gè)氨基酸瓣喊,分子量約為 approximately 64.09 kDa。

MMP-7 Protein, Rat (P. pastoris, His)?(HY-P700574)( 詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-7-protein-rat-p-pastoris-his.html)MMP-7 蛋白是一種具有多功能底物降解能力的酶黔酥,作用于酪蛋白藻三、明膠(I、III跪者、IV 和 V 型)和纖連蛋白棵帽。作為一種多功能基質(zhì)金屬蛋白酶,MMP-7 有助于組織重塑和更新渣玲,包括原膠原酶激活逗概,證明其在調(diào)節(jié)膠原代謝中的作用。MMP-7 Protein, Rat (P. pastoris, His) 是重組的 MMP-7 蛋白忘衍,由 P. pastoris 表達(dá)逾苫,帶有 N-6*His 標(biāo)簽。

MMP-7 Protein, Rat (P. pastoris, His)?(HY-P73807)(詳情:https://www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mmp-9-protein-mouse-hek293.html)MMP-9 蛋白是一種基質(zhì)金屬蛋白酶枚钓,對于局部細(xì)胞外基質(zhì)蛋白水解和白細(xì)胞遷移至關(guān)重要铅搓。提示其可能參與骨破骨細(xì)胞吸收。MMP-9 Protein, Mouse (HEK293) 是重組的 MMP-9 蛋白秘噪,由 HEK293 表達(dá)狸吞,不帶標(biāo)簽。

參考文獻(xiàn):

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[9] Wu, Yuqi et al. “Enzyme-Responsive DNA Origami-Antibody Conjugates for Targeted and Combined Therapy of Choroidal Neovascularization.” ACS nano vol. 18,33 (2024): 22194-22207.??

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